رفتن به محتوا
Prof. Dr. Mustafa Özdoğan · متخصص انکولوژی پزشکی

سرطان کولون در جوانان هویت زیستی بسیار متفاوتی با سالمندان دارد

سرطان کولون در جوانان هویت زیستی بسیار متفاوتی با سالمندان دارد
در این مقاله

وضعیتی هشداردهنده

چرا جوانان؟

در سال‌های اخیر در درمانگاه‌های انکولوژی مرتب با واقعیتی نگران‌کننده روبه‌رو می‌شویم: بروز سرطان کولورکتال (روده بزرگ) در افراد زیر 50 سال در سراسر جهان رو به افزایش است. این بیماران اکنون 10% از کل موارد را تشکیل می‌دهند و معمولاً زمانی تشخیص می‌گیرند که بیماری پیشرفته شده است.

اما پرسش اصلی این است: «آیا سرطان یک بیمار 50 ساله از نظر زیستی با سرطان یک بیمار 30 ساله یکسان است؟»

مطالعه‌ای تازه و گسترده که در سمپوزیوم سرطان‌های گوارشی ASCO در سال 2026 (چکیده 19) ارائه شد، به این پرسش قاطعانه پاسخ «خیر» می‌دهد. به‌ویژه در زیرگروه dMMR/MSI-H که به ایمنی‌درمانی پاسخ می‌دهد، نشان داده شد تومورهای بیماران جوان ویژگی‌های ژنتیکی و مولکولی کاملاً متفاوتی با سالمندان دارند. این مقاله به‌تفصیل توضیح می‌دهد چرا باید درمان بیماران جوان را متفاوت برنامه‌ریزی کنیم.

واژه‌نامه بالینی: شناخت اصطلاحات
سرطان زودآغاز: سرطان‌هایی که پیش از 50 سالگی تشخیص داده می‌شوند. نقش عوامل ژنتیکی و محیطی (تغذیه، چاقی و غیره) در آن‌ها برجسته‌تر است.
dMMR / MSI-H: تومورهایی که در آن‌ها سازوکار ترمیم DNA دچار نقص است (نقص ترمیم عدم‌تطابق) و درنتیجه ناپایداری ژنتیکی بالایی دارند (ناپایداری بالای ریزماهواره‌ای). این تومورها ممکن است به شیمی‌درمانی مقاوم باشند، اما به ایمنی‌درمانی (داروهای هوشمند) پاسخ بسیار خوبی می‌دهند.
CMS (زیرنوع‌های مولکولی اجماعی): تقسیم سرطان‌های کولورکتال بر اساس ویژگی‌های ژنتیکی به 4 گروه زیستی متفاوت (CMS1-4) است. این طبقه‌بندی برای پیش‌بینی پاسخ به درمان به کار می‌رود.

دامنه پژوهش: تحلیلی گسترده بر 3800 بیمار

تیمی به سرپرستی دکتر Michela Bartolini از دانشگاه کالیفرنیای جنوبی، نمونه‌های توموری 3846 بیمار با ویژگی dMMR/MSI-H را با فناوری روز (توالی‌یابی DNA/RNA به روش NGS) بررسی کرد.

  • گروه جوان (زودآغاز): 496 بیمار زیر 50 سال.
  • گروه سالمند (دیرآغاز): 3350 بیمار بالای 50 سال.

چه کسانی در معرض خطرند؟ ویژگی‌های جوانان متفاوت است

مطالعه در اینکه تومورهای بیماران جوان «در چه کسانی» و «در کجا» ایجاد می‌شوند، تفاوت‌های چشمگیری یافت.

ویژگی‌های بیماران جوان در برابر سالمندان

توزیع جنسیتی

در بیماران جوان، مردان اکثریت داشتند (65%)، اما در سالمندان توزیع متعادل‌تر بود (40% مرد).

پیشینه قومی

افراد با تبار هیسپانیک در گروه جوان شایع‌تر بودند (13% در برابر 7%)؛ در گروه سالمند، سفیدپوستان غالب بودند (72%).

محل تومور

در جوانان، تومور بیشتر در کولون چپ و رکتوم قرار داشت (27% و 15%)، درحالی‌که در سالمندان درگیری کولون راست شایع‌تر بود.

اثر انگشت ژنتیکی: گویی دو بیماری متفاوت‌اند

شاید مهم‌ترین یافته، تفاوت عمیق در ساختار ژنتیکی تومورها باشد. تومورهای جوانان از مسیرهای ژنتیکی کاملاً متفاوتی با تومورهای سالمندان ایجاد می‌شوند.

جهش‌های شایع در بیماران جوان: KRAS، APC، PIK3CA، PTEN، MLH1 و MSH2 نام ژن‌هایی‌اند که اختلالات آن‌ها در جوانان به‌طور چشمگیری بیشتر است. این موضوع نشان‌دهنده ظرفیت رشد تهاجمی‌تر تومور است. همچنین زیرنوع‌های CMS3 و CMS4 (انواع متابولیک و مزانشیمی) شایع‌ترند.
جهش‌های شایع در بیماران سالمند: در سالمندان، جهش‌های BRAF و KMT2D برجسته‌اند. این گروه بیشتر از مسیر «متیلاسیون» (CIMP) ایجاد می‌شود.

بازتاب در درمان: چه چیزی تغییر خواهد کرد؟

همان‌طور که دکتر Bartolini تأکید می‌کند، اگرچه این داده‌ها فعلاً گذشته‌نگرند، سرنخ‌های بسیار مهمی برای انتخاب درمان به ما می‌دهند:

  • پاسخ به ایمنی‌درمانی: تومورهای جوانان «ایمنی‌زاتر» هستند؛ یعنی دستگاه ایمنی را بیشتر تحریک می‌کنند. این موضوع مطرح می‌کند که ممکن است حتی بهتر از سالمندان به داروهای ایمنی‌درمانی (پمبرولیزوماب، نیوولوماب و غیره) پاسخ دهند.
  • درمان خط دوم: اگر بیماری پس از ایمنی‌درمانی پیشرفت کند، چه کنیم؟ در جوانان امتیاز حساسیت به داروهای هدفمندی مانند «ستوکسیماب» بالاست، اما در سالمندان مسیرهای دیگری (MAPK) فعال‌اند. بنابراین برنامه B نیز باید با سن تغییر کند.
دیدگاه آکادمی DROZDOGAN

در انکولوژی پزشکی، مفهوم «پزشکی شخصی‌سازی‌شده» اکنون افزون بر ژنتیک، بر زیست‌شناسی متناسب با سن نیز تمرکز دارد. این مطالعه از نظر علمی نشان می‌دهد که نمی‌توان با بیمار 35 ساله همانند بیمار 75 ساله برخورد کرد.

مقاومت تومورهای dMMR/MSI-H جوانان به شیمی‌درمانی، در کنار حساسیت زیاد آن‌ها به ایمنی‌درمانی، ترتیب درمان (الگوریتم) را به‌کلی تغییر می‌دهد. اگر یک بیمار جوان این ویژگی ژنتیکی را داشته باشد، رفتن مستقیم به‌سراغ داروهای هوشمند (ایمنی‌درمانی)، بدون اتلاف وقت با شیمی‌درمانی، ممکن است نجات‌بخش باشد.

این مطالعه همچنین نقشه‌ای مولکولی برای درک علت افزایش سرطان در جوانان (تغذیه، میکروبیوتا و غیره) ارائه می‌کند.

منابع:
  1. Bartolini M, et al. Early-Onset dMMR/MSI-H CRC Exhibits Distinct Clinical and Molecular Features Compared to Late-Onset Disease. ASCO Gastrointestinal Cancers Symposium. 2026; Abstract 19.
  2. Sinicrope FA. Increasing incidence of early-onset colorectal cancer. N Engl J Med. 2022;386(16):1547-1558.
هوش مصنوعی DROZDOGAN

این مقاله را با هم بررسی کنیم

درباره مقاله بپرسید و پاسخ‌ها را همراه با منابع منتشرشده در سایت ما بخوانید.

هوش مصنوعی DROZDOGAN

دستیار Drozdogan

سرطان کولون در جوانان هویت زیستی بسیار متفاوتی با سالمندان دارد

درباره مقاله بپرسید و پاسخ‌ها را همراه با منابع منتشرشده در سایت ما بخوانید.

اطلاعات گفت‌وگو و حریم خصوصی

این گفت‌وگو را دستیار Drozdogan پاسخ می‌دهد. مدیران مجاز سایت ممکن است آن را برای بررسی کیفیت بازبینی کنند. اطلاعات شخصی را به اشتراک نگذارید.

پاسخ‌ها با زیرساخت OpenAI تهیه می‌شوند. پرسش‌ها و پاسخ‌ها در آن سرویس پردازش می‌شوند؛ سوابق گفت‌وگو در سایت ما ذخیره می‌شوند. اطلاعات هویتی، تماس یا سلامت شخصی را به اشتراک نگذارید.

0 / 1000

فقط برای اطلاع‌رسانی است؛ تشخیص شخصی یا توصیه درمانی ارائه نمی‌شود.

مقاله‌های مرتبط

مقاله‌های دیگر درباره این موضوع را بخوانید.

از تازه‌ها باخبر بمانید

مقاله‌های تازه و پیشرفت‌های علمی را از طریق ایمیل دریافت کنید.

Google Analytics در صفحات عمومی مستقل از این پنجره کار می‌کند و ممکن است از کوکی‌های تحلیلی استفاده کند. انتخاب شما در اینجا فقط خدمات خارجی را کنترل می‌کند.