Mergi la conținut
Prof. Dr. Mustafa Özdoğan · Medic oncolog

Cancerul de colon la tineri are o identitate biologică foarte diferită față de cel al vârstnicilor

Cancerul de colon la tineri are o identitate biologică foarte diferită față de cel al vârstnicilor
În acest articol

Un tablou îngrijorător

De ce tinerii?

În ultimii ani, în ambulatoriile oncologice observăm frecvent un fapt îngrijorător: incidența cancerului colorectal crește la nivel mondial la persoanele sub 50 de ani. Ele reprezintă acum 10% din cazuri și sunt diagnosticate adesea în stadii avansate.

Întrebarea esențială este însă: „Cancerul unui pacient de 50 de ani este biologic identic cu al unuia de 30 de ani?”

Un studiu nou și amplu, prezentat la Simpozionul ASCO pentru Cancere Gastrointestinale 2026 (rezumatul 19), răspunde clar: „NU”. Mai ales în subgrupul dMMR/MSI-H care răspunde la imunoterapie, tumorile tinerilor s-au dovedit genetic și molecular foarte diferite de cele ale vârstnicilor. Articolul explică de ce tratamentul pacienților tineri trebuie planificat diferit.

Dicționar clinic: înțelegerea termenilor
Cancer cu debut precoce: Cancer diagnosticat înainte de 50 de ani. Influența factorilor genetici și de mediu, precum alimentația și obezitatea, este mai pronunțată.
dMMR / MSI-H: Tumori cu mecanisme de reparare a ADN deficitare, respectiv deficit de reparare a erorilor de împerechere, și cu instabilitate genetică ridicată, respectiv instabilitate microsatelitară înaltă. Pot fi rezistente la chimioterapie, dar răspund excelent la imunoterapie („medicamente inteligente”).
CMS (subtipuri moleculare de consens): Împărțirea cancerelor colorectale în 4 grupuri biologice după caracteristicile genetice (CMS1-4). Este folosită pentru predicția răspunsului la tratament.

Amploarea cercetării: analiza a 3800 de pacienți

Echipa condusă de dr. Michela Bartolini de la Universitatea din California de Sud a examinat probele tumorale dMMR/MSI-H ale 3846 de pacienți, folosind tehnologie de ultimă generație: secvențiere ADN/ARN prin NGS.

  • Grupul tânăr (debut precoce): 496 de pacienți sub 50 de ani.
  • Grupul vârstnic (debut tardiv): 3350 de pacienți peste 50 de ani.

Cine este la risc? Profilul tinerilor este diferit

Studiul a identificat diferențe remarcabile privind persoanele la care apar tumorile tinerilor și localizarea lor.

Profilul pacienților tineri versus vârstnici

Distribuția pe sexe

La tineri predomină bărbații (65%), iar la vârstnici proporțiile sunt mai echilibrate (40% bărbați).

Origine etnică

În grupul tânăr, originea hispanică este mai frecventă (13% față de 7%); în cel vârstnic predomină persoanele albe (72%).

Localizarea tumorii

La tineri, tumora este localizată mai frecvent în colonul stâng și rect (27% și 15%), în timp ce la vârstnici predomină colonul drept.

Amprenta genetică: aproape ca două boli diferite

Poate cea mai importantă constatare este diferența mare a structurii genetice. Tumorile tinerilor se dezvoltă prin căi genetice complet diferite de cele ale vârstnicilor.

Mutații frecvente la pacienții tineri: KRAS, APC, PIK3CA, PTEN, MLH1 și MSH2 prezintă modificări semnificativ mai frecvente la tineri. Aceasta indică un potențial de creștere tumorală mai agresivă. Sunt mai frecvente și subtipurile CMS3 și CMS4, metabolic și mezenchimal.
Mutații frecvente la pacienții vârstnici: La vârstnici predomină mutațiile BRAF și KMT2D , acest grup dezvoltându-se mai ales prin calea „metilării” (CIMP).

Implicații terapeutice: ce se va schimba?

După cum subliniază dr. Bartolini, deși datele sunt deocamdată retrospective, oferă indicii importante pentru alegerea tratamentului:

  • Răspunsul la imunoterapie: Tumorile tinerilor sunt mai „imunogene”, adică stimulează sistemul imunitar. Aceasta sugerează că ar putea răspunde la medicamentele imunoterapice, precum pembrolizumab și nivolumab, chiar mai bine decât cele ale vârstnicilor.
  • Tratament de linia a doua: Ce facem dacă boala progresează după imunoterapie? La tineri, scorul sensibilității la medicamente țintite precum cetuximab este ridicat, iar la vârstnici sunt active alte căi, precum MAPK. Așadar, și planul alternativ trebuie adaptat vârstei.
Comentariul Academiei DROZDOGAN

În oncologia medicală, „medicina personalizată” se concentrează acum atât pe genetică, cât și pe biologia specifică vârstei. Studiul demonstrează științific că nu putem trata un pacient de 35 de ani ca pe unul de 75 de ani.

Rezistența la chimioterapie și sensibilitatea ridicată la imunoterapie a tumorilor dMMR/MSI-H la tineri schimbă întreaga succesiune terapeutică. Dacă un pacient tânăr are acest profil genetic, orientarea directă spre „medicamente inteligente”, adică imunoterapie, fără a pierde timp cu chimioterapia, poate salva viața.

Studiul oferă și o hartă moleculară pentru înțelegerea creșterii incidenței la tineri, inclusiv prin alimentație și microbiotă.

Sursă:
  1. Bartolini M, et al. Early-Onset dMMR/MSI-H CRC Exhibits Distinct Clinical and Molecular Features Compared to Late-Onset Disease. ASCO Gastrointestinal Cancers Symposium. 2026; Abstract 19.
  2. Sinicrope FA. Increasing incidence of early-onset colorectal cancer. N Engl J Med. 2022;386(16):1547-1558.
IA DROZDOGAN

Să explorăm acest articol împreună

Pune întrebări despre articol și citește răspunsurile alături de sursele publicate pe site.

IA DROZDOGAN

Asistentul Drozdogan

Cancerul de colon la tineri are o identitate biologică foarte diferită față de cel al vârstnicilor

Pune întrebări despre articol și citește răspunsurile alături de sursele publicate pe site.

Informații despre conversație și confidențialitate

Asistentul Drozdogan răspunde în această conversație. Administratorii autorizați o pot verifica pentru calitate. Nu divulga informații personale.

Răspunsurile folosesc infrastructura OpenAI. Întrebările și răspunsurile sunt prelucrate de acel serviciu; conversațiile sunt stocate pe site-ul nostru. Nu divulga date de identificare, de contact sau informații personale de sănătate.

0 / 1000

Doar pentru informare; fără diagnostic personal sau recomandări de tratament.

Articole conexe

Explorează alte articole despre acest subiect.

Rămâi informat

Primește articole noi și noutăți științifice prin email.

Google Analytics funcționează pe paginile publice independent de această fereastră și poate utiliza cookie-uri analitice. Alegerea de aici controlează doar serviciile externe.