Neues Ziel bei der Behandlung des aggressiven Hirntumors Gliobastom: Telomerproteine!

In diesem Artikel
Das Glioblastom (GBM) ist eine sehr schwer behandelbare Hirnkrebsart. Dass Arzneimittel die Blut-Hirn-Schranke nicht wirksam überwinden und Hirntumoren unterschiedliche genetische und biologische Mechanismen besitzen, verschlechtert den Krankheitsverlauf. Im November 2017 wurde in Cançer Cell eine Studie veröffentlicht, der zufolge ein wirksames Verfahren entdeckt wurde, das das Wachstum von Glioblastomzellen hemmen könnte.
Die wichtigsten in der Untersuchung angegriffenen Moleküle sind telomerassoziierte Proteine. Bekanntlich ist die Telomeraseaktivität in Krebszellen sehr hoch. Dadurch halten sie ihre Telomere auf einem bestimmten Niveau und können sich unbegrenzt vermehren. Die Forscher untersuchten, ob die Blockade von Telomerproteinen beim biologisch andersartigen Glioblastom wirksam sein könnte.
Das Glioblastom entsteht aus sternförmigen Zellen des Nervensystems, den Astrozyten. Diese Tumoren enthalten meist Glioblastomstammzellen, die ihre ständige Vermehrung ermöglichen. In diesen Stammzellen wurde eine erhöhte Aktivität des TRF1-Proteins gefunden. TRF1 unterstützt die Funktion der Telomere und spielt zugleich eine wichtige Rolle bei der Selbsterneuerung der Glioblastomstammzellen.
Auf Grundlage dieser Erkenntnisse wurde untersucht, ob die Hemmung der TRF1-Aktivität das Wachstum von Glioblastomtumoren beeinflusst.
Die Studienergebnisse zeigen;
- In Labortiermodellen verringerte die Hemmung der TRF1-Aktivität das Tumorwachstum, und die Lebenszeit stieg um bis zu 80 Prozent.
- In den Tiermodellen wurden keine behandlungsbedingten Nebenwirkungen beobachtet.
Was bedeutet diese Studie für uns?
- Die Telomeraseaktivität ist in Krebsstammzellen sehr hoch. Deshalb könnten Behandlungen, die das Telomeraseenzym oder Telomermechanismen angreifen, Krebsstammzellen wirksam beseitigen.
- Damit wurde eine wirksame Behandlungsstrategie gegen schwer behandelbare Tumoren wie das Glioblastom entdeckt.
- Es muss betont werden, dass dieser Ansatz bislang nur im Labor erprobt wird. Seine Richtigkeit und Wirksamkeit müssen durch weitere Studien bestätigt werden.
Außerdem werden in den letzten Jahren verschiedene Produkte mit dem Versprechen eines langen Lebens und der Behauptung verkauft, sie verlängerten durch erhöhte Telomeraseaktivität die Telomere. Sie werden als Nahrungsergänzung und nicht als Arzneimittel vermarktet. Das Telomeraseenzym ist in Krebszellen am aktivsten. Krebszellen haben Mechanismen entwickelt, die eine Verkürzung ihrer Telomere verhindern. Daher halten wir die Einnahme von Ergänzungsmitteln zur Telomerverlängerung hinsichtlich Krebs für ausgesprochen riskant. Die natürlichste und richtige Methode zum Schutz der Telomere sind gesunde Lebensgewohnheiten, richtige Ernährung und regelmäßige Bewegung.
Quellen
Inhibition of TRF1 Telomere Protein Impairs Tumor Initiation and Progression in Glioblastoma Mouse Models and Patient-Derived Xenografts.
Cancer Cell, November 2017
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