FDA, Platin Dirençli Tekrarlayan Over Kanseri için Altuzan ve Kemoterapiyi Onayladı

FDA, Platin Dirençli Tekrarlayan Over Kanseri için Altuzan ve Kemoterapiyi Onayladı

14 Kasım 2014 tarihinde FDA onayını alan Altuzan, platin (sisplatin, carboplatin) dirençli, yineleyen over (yumurtalık), fallop tüpü (yumurtalık tüpü) veya karın zarı peritonun kanserlerinde paklitaksel, topotekan gibi ilaçlarla birlikte verilerek tedavi amaçlı kullanıma başlanmıştır. Fallop tüpü, rahim ile yumurtalıklar arasında kalan bölümdür. Altuzan, etkisini tümörü besleyen yeni kan damarlarının oluşumunu engelleyerek gösterir.

Daha önce de birçok kanser türünde (kalın bağırsak, beyin, rahim ağzı) etkinliği kanıtlanan Altuzan, böylelikle over, fallop tüpü ve periton kanserlerinin tedavisinin bir parçası olmuştur. En çok görülen yan etkileri yüksek tansiyon, kan hücrelerinden olan nötrofillerin azalması ve sinir sisteminde yaptığı hasarlardır.

Sağlık ve Mutlulukla Kalın...

Sayfada yer alan yazılar sadece bilgilendirme amaçlıdır, tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz.

Kanser tanısına sahip bir hasta için online muayene randevusu hakkında bilgi almak için aşağıdaki formu doldurabilirsiniz.


İlgili Haberleri


Denosumab Biyobenzerleri Stoboclo ve Osenvelt FDA Onayı Aldı

Denosumab Biyobenzerleri Stoboclo ve Osenvelt FDA Onayı Aldı

3 Mart 2025'te Amerikan Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), Prolia (denosumab, Amgen İlaç) biyobenzeri Stoboclo (denosumab-bmwo,...

Tenosinovyal Dev Hücreli Tümör Tedavisinde Vimseltinib FDA Onayı Aldı

Tenosinovyal Dev Hücreli Tümör Tedavisinde Vimseltinib FDA Onayı Aldı

14 Şubat 2025 tarihinde ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), yetişkin hastalarda belirti veren tenosinovyal dev...

Orta ve Şiddetli Akut Ağrıda Yeni Bir Opioid-Olmayan Tedavi FDA Onayı Aldı: Suzetrigine

Orta ve Şiddetli Akut Ağrıda Yeni Bir Opioid-Olmayan Tedavi FDA Onayı Aldı: Suzetrigine

Opioid Alternatiflerine Yönelik Önemli Bir Adım ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), 30 Ocak 2025'te suzetrigine etken...

HER2 Düşük ve Ultra-düşük Meme Kanseri İçin Enhertu FDA Onayı Aldı

HER2 Düşük ve Ultra-düşük Meme Kanseri İçin Enhertu FDA Onayı Aldı

Amerikan Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), 27 Ocak 2025'te, HER2 düşük veya HER2 ultra-düşük, ameliyatla çıkarılamayan...

Hakkımda

Özgeçmişim, kanser tanı ve tedavisine dair çalışmalarım ve ilgi alanlarım için tıklayın.

Prof. Dr. Mustafa Özdoğan Hakkında