Məzmuna keç
Prof. Dr. Mustafa Özdoğan · Tibbi onkologiya mütəxəssisi

ASCO GI 2026 başlayır: diqqət çəkəcək 10 tədqiqat və nəticələri

ASCO GI 2026 başlayır: diqqət çəkəcək 10 tədqiqat və nəticələri
Bu məqalədə

ASCO GI 2026-da diqqət çəkəcək 10 elmi tədqiqat

Onkologiyada yeni dövr

8-10 yanvar 2026-cı il tarixlərində San-Fransiskoda keçiriləcək ASCO Mədə-bağırsaq Xərçəngləri Simpoziumu, yalnız yeni dərmanların elan edildiyi toplantı deyil, müalicə paradiqmalarının yenidən yazıldığı tarixi dönüş nöqtəsi olmağa namizəddir.

İllərdir gündəmdə olan “Təkcə immunoterapiya kifayətdirmi?”, “Mədəaltı vəzi xərçəngində KRAS qalasını dağıda bilərikmi?” və “Mədə xərçəngində kimyaterapiyasız dövr mümkündürmü?” kimi mühüm suallar bu konqresdə açıqlanacaq 3-cü faza tədqiqatlarının nəticələri ilə aydın cavab tapacaq.

Bu mühüm toplantıda 5.100 onkologiya mütəxəssisi iştirak edir. Aşağıda 1037 elmi məruzə arasından diqqətlə seçdiyimiz, klinik praktikamıza birbaşa təsir edəcək ən mühüm 10 tədqiqatın dizaynını, məqsədlərini və açıqlanan diqqətəlayiq nəticələrini ətraflı nəzərdən keçirdik.

1. HERIZON-GEA-01: mədə xərçəngində standartlar dəyişir

Başlıq: HER2-müsbət qastroezofageal adenokarsinomada birinci xətt zanidatamab kombinasiyaları

Tədqiqatın dizaynı
  • Tip: 3-cü faza, randomizə edilmiş, qlobal, açıq etiketli.
  • Xəstə qrupu: İrəliləmiş mərhələli/metastatik, HER2-müsbət mədə və ya GEJ xərçəngi (əvvəllər müalicə almamış).
  • Qruplar:
    1. Zanidatamab + kimyaterapiya (CAPOX/FP)
    2. Zanidatamab + kimyaterapiya + tislelizumab (PD-1 inhibitoru)
    3. Nəzarət: Trastuzumab + kimyaterapiya
Sonlanma göstəriciləri
  • Birincili: Proqressiyasız sağqalım (PFS) və ümumi sağqalım (OS).
  • İkincili: Obyektiv cavab nisbəti (ORR), cavabın davametmə müddəti (DoR), təhlükəsizlik.
Nəticələr
  • PFS: Zanidatamab qruplarında 12,4 ay, trastuzumab qrupunda isə 8,1 ay (HR ~0,65).
  • OS: Üçlü kombinasiyada median OS 26,4 aya çatdı (nəzarət: 19,2 ay).
  • Təhlükəsizlik: İshal (40%) ən çox rast gəlinən əlavə təsirdir, lakin idarə edilə bilir.

DROZDOGAN şərhi: Zanidatamab HER2 reseptoruna iki fərqli nöqtədən bağlanan (bifenil) quruluşu ilə trastuzumabı taxtından endirir. 2 ili aşan sağqalım mədə xərçəngi üçün tarixi uğurdur.

2. ILUSTRO: mədə xərçəngində yeni hədəf “CLDN18.2”

Başlıq: CLDN18.2-müsbət mədə xərçəngində zolbetuximab kombinasiyaları

Tədqiqatın dizaynı (2-ci faza, çoxkohortlu):

CLDN18.2-müsbət (75%-dən çox boyanma) və HER2-mənfi metastatik mədə xərçəngi olan xəstələr.
Kohort 2 (1-ci xətt): Zolbetuximab + mFOLFOX6.

Nəticələr

Müalicə almamış xəstələrdə zolbetuximabın əlavə edilməsi həm şişin kiçilmə nisbətlərini (ORR), həm də xəstəliyin proqressiyasına qədər keçən müddəti (PFS) əhəmiyyətli dərəcədə yaxşılaşdırdı. Bu tədqiqat 3-cü faza SPOTLIGHT və GLOW tədqiqatlarını dəstəkləyən güclü sübut təqdim edir.

3. COMMIT (NRG-GI004): MSI-H kolorektal xərçəngdə “Tək, yoxsa ikili?”

Başlıq: MSI-H metastatik kolorektal xərçəngdə atezolizumab monoterapiyası ilə kombinasiya müalicəsinin müqayisəsi

Tədqiqatın dizaynı (3-cü faza, randomizə edilmiş):
  • Xəstə qrupu: Müalicə almamış, dMMR/MSI-H metastatik kolorektal xərçəngi olan xəstələr.
  • A qrupu: Atezolizumab (tək dərman).
  • B qrupu: Atezolizumab + mFOLFOX6 + bevacizumab (kombinasiya).
  • Birincili sonlanma göstəricisi: Proqressiyasız sağqalım (PFS).
Nəticələr
  • PFS fərqi: Kombinasiya qrupunda 30,0 ay olduğu halda, tək dərman qrupunda cəmi 4,3 ay. (HR: 0,44)
  • ORR: Kombinasiya ilə 80,6% cavab, tək dərman ilə 46% cavab.

DROZDOGAN şərhi: Bu nəticə sarsıdıcıdır. Pembrolizumab təkbaşına çox təsirli olduğu halda (KEYNOTE-177), atezolizumabın (PD-L1 inhibitoru) təkbaşına bu qədər uğursuz olması (4,3 ay PFS) bu xəstə qrupunda kimyaterapiyasız müalicə arzusunu sual altına alır və ya dərmanlar arasındakı fərqi (PD-1 ilə PD-L1) ortaya qoyur.

4. BREAKWATER: BRAF-mutant xərçəngdə kimyaterapiyanı azaltmaq

Başlıq: BRAF V600E mutasiyalı mCRC-də birinci xətt encorafenib + cetuximab + kimyaterapiya

Tədqiqatın dizaynı (3-cü faza):

BRAF V600E mutasiyalı xəstələrdə standart kimyaterapiya ilə müqayisədə hədəfə yönəlmiş dərmanların (encorafenib + cetuximab) daha yüngül kimyaterapiya (FOLFIRI) ilə kombinasiyası.

Nəticələr

Hədəfə yönəlmiş kombinasiya standart müalicədən xeyli yüksək cavab nisbəti (64,4% ilə 39,2%) və sağqalım üstünlüyü (OS HR: 0,49) təmin etdi. Bu tədqiqat ən aqressiv kolorektal xərçəng növü olan BRAF-mutant qrupda yeni müalicə standartını müəyyənləşdirir.

5. PT886-101: mədəaltı vəzi xərçəngində “ikili hədəfli” ümid

Başlıq: Metastatik mədəaltı vəzi xərçəngində bispesifik anticisim PT886

  • Mexanizm: PT886 həm şiş hüceyrəsindəki Claudin 18.2-yə, həm də immun sistemini zəiflədən CD47-yə eyni vaxtda bağlanan bispesifik anticisimdir.
  • Dizayn: 1/2-ci faza, dozanın artırılması. Standart kimyaterapiya (Gem/Nab-Pac) ilə kombinasiya.
Nəticələr

İlkin məlumatlar bu dərmanın tolere edilə bildiyini və hətta standart kimyaterapiyaya davamlı mədəaltı vəzi şişlərini kiçildə bildiyini göstərir. “Soyuq şiş” kimi tanınan mədəaltı vəzi xərçəngini immunoterapiyaya həssas hala gətirə bilər.

İzlənməli olan digər 5 mühüm tədqiqat

Tədqiqat Xərçəng növü Mexanizm / yenilik Nəticələrin xülasəsi
6. ASP3082-001 Mədəaltı vəzi xərçəngi və solid şişlər KRAS G12D parçalayıcısı (Mutant zülalı parçalayan molekul). İnsanlarda ilk tədqiqat. Təhlükəsizlik və ilkin şişəleyhinə aktivlik.
7. TIGeR-PaC Yerli irəliləmiş mədəaltı vəzi xərçəngi (LAPC) Arteriyadaxili gemcitabine (RenovoTAMP). Dərmanın birbaşa şiş damarına verilməsi. Daha az sistemik əlavə təsir, şişdə daha yüksək dərman konsentrasiyası.
8. ALTAIR Kolorektal xərçəng (əməliyyatdan sonra) ctDNA-müsbət (MRD+) xəstələrdə Lonsurf (FTD/TPI) müalicəsi. Xəstəliksiz sağqalımda (DFS) nəzərəçarpan artım (9,23 ay ilə 5,55 ay).
9. CHALLENGE-CRC Kolorektal xərçəngdən sağ qalanlar Strukturlaşdırılmış fiziki məşq proqramı. Müntəzəm fiziki məşq xərçənglə bağlı ölüm riskini azaldır.
10. DISCO-NET Neyroendokrin şişlər (NET) Yeni nəsil PET görüntüləmə vasitələri. Xüsusilə qaraciyər metastazlarının aşkarlanmasında mövcud üsullardan üstündür.
DROZDOGAN Akademiyasının şərhi: gələcək nə gətirir?

ASCO GI 2026 onkologiyada “Fərdiləşdirilmiş müalicə 2.0” dövrünün yaxınlaşmasının xəbərçisidir. Artıq yalnız “mədə xərçəngi” demirik; “CLDN18.2-müsbət” və ya “HER2-müsbət” mədə xərçəngi deyərək müalicəni son dərəcə dəqiq tənzimləyirik.

Xüsusilə ALTAIR tədqiqatı çox mühümdür; çünki əməliyyatdan sonra qanda şiş DNA-sının (ctDNA) izlənməsinin “kor-koranə kimyaterapiya” dövrünü bağlayıb yalnız ehtiyacı olan xəstəyə müalicə verilməsi dövrünü başlatdığını sübut edir.

Bu yeniliklərin Türkiyədəki xəstələrə çatması vaxt ala bilər, lakin elmi istiqamət aydındır: daha az toksiklik, daha çox hədəfə yönəlmiş müalicə və daha uzun ömür.

Bu hesabat ASCO Gastrointestinal Cancers Symposium 2026 proqramı və açıqlanmış məruzə xülasələri (abstraktlar) əsasında hazırlanıb.
Tarix: 8-10 yanvar 2026 | Məkan: Moscone Center, San-Fransisko
DROZDOGAN SÜNİ İNTELLEKT

Bu məqaləni birlikdə araşdıraq

Məqalə haqqında sual verin və cavabları saytımızdakı yayımlanmış mənbələrlə birlikdə oxuyun.

DROZDOGAN SÜNİ İNTELLEKT

Drozdogan Köməkçisi

ASCO GI 2026 başlayır: diqqət çəkəcək 10 tədqiqat və nəticələri

Məqalə haqqında sual verin və cavabları saytımızdakı yayımlanmış mənbələrlə birlikdə oxuyun.

Söhbət və məxfilik məlumatı

Bu söhbətə Drozdogan Köməkçisi cavab verir. Səlahiyyətli sayt idarəçiləri onu keyfiyyət üçün nəzərdən keçirə bilər. Şəxsi məlumat paylaşmayın.

Cavablar OpenAI infrastrukturu ilə hazırlanır. Suallar və cavablar həmin xidmət tərəfindən işlənir; söhbət qeydləri saytımızda saxlanılır. Şəxsiyyət, əlaqə və ya şəxsi sağlamlıq məlumatlarını paylaşmayın.

0 / 1000

Yalnız məlumat üçündür; fərdi diaqnoz və ya müalicə məsləhəti verilmir.

Əlaqəli məqalələr

Bu mövzuda digər məqalələrə baxın.

Yeniliklərdən xəbərdar olun

Yeni məqalələri və elmi yenilikləri e-poçtla alın.

Google Analytics ümumi səhifələrdə bu pəncərədən asılı olmadan işləyir və analitik kukilərdən istifadə edə bilər. Buradakı seçiminiz yalnız xarici xidmətləri idarə edir.