Начинается ASCO GI 2026: 10 важных исследований и их результаты

Результаты

• PFS: В группах занидатамаба — 12,4 месяца против 8,1 месяца в группе трастузумаба (HR ~0,65).
• OS: При тройной комбинации медиана OS достигла 26,4 месяца; в контрольной группе — 19,2 месяца.
• Безопасность: Самый частый побочный эффект — диарея (40%), однако она поддаётся контролю.

Пациенты с метастатическим HER2-отрицательным раком желудка и положительным CLDN18.2 — окрашивание более 75% клеток.
Когорта 2, линия 1: Золбетуксимаб + mFOLFOX6.

Результаты

У ранее не леченных пациентов добавление золбетуксимаба значимо улучшило как частоту уменьшения опухоли (ORR), так и время до прогрессирования (PFS). Исследование даёт весомые доказательства в поддержку исследований фазы 3 SPOTLIGHT и GLOW.

• Пациенты: Ранее не леченные пациенты с метастатическим колоректальным раком dMMR/MSI-H.
• Группа A: Атезолизумаб — один препарат.
• Группа B: Атезолизумаб + mFOLFOX6 + бевацизумаб — комбинация.
• Первичная конечная точка: Выживаемость без прогрессирования (PFS).

Результаты

• Различие по PFS: В группе комбинации — 30,0 месяца , а в группе монотерапии — лишь 4,3 месяца. (HR: 0,44)
• ORR: Ответ при комбинации — 80,6%, при монотерапии — 46%.

При мутации BRAF V600E сравнивают стандартную химиотерапию с сочетанием таргетных препаратов — энкорафениба и цетуксимаба — и менее интенсивной химиотерапии FOLFIRI.

Результаты

Таргетная комбинация обеспечила значительно более высокую частоту ответа, чем стандартное лечение (64,4% против 39,2%), и преимущество по выживаемости (HR для OS: 0,49). Исследование определяет новый стандарт помощи при наиболее агрессивном варианте колоректального рака — с мутацией BRAF.

Результаты

Ранние данные показывают приемлемую переносимость препарата и возможность уменьшения даже устойчивых к стандартной химиотерапии опухолей поджелудочной железы. Он может повышать чувствительность к иммунотерапии этого рака, известного как «холодная опухоль».