Lebendes Medikament: CAR-T-Zelltherapie Kymriah erhält FDA-Zulassung bei Lymphomen

Als eine besonders bei hämatologischen (aus Blut und Knochenmark entstehenden) Krebsarten revolutionäre Behandlung gelten CAR-T-Zelltherapien , die zunehmend klinisch eingesetzt werden. Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA ließ die von Novartis entwickelte CAR-T-Zelltherapie Kymriah für Erwachsene mit nach 2 oder mehr systemischen Therapien rezidiviertem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (DBBL), fortgeschrittenem B-Zell-Lymphom und aus follikulärem Lymphom entstandenem DBBL zu.

Kymriah war bereits im August 2017 für Patienten bis 25 Jahre mit mindestens zweimal rezidivierter akuter lymphoblastischer B-Zell- Leukämiezur Behandlung durch die FDA zugelassen worden. Kymriah ist die erste zugelassene CAR-T-Zelltherapie bei Krebs. Nun kann sie bei zwei verschiedenen Erkrankungen eingesetzt werden: Non-Hodgkin-Lymphom und akuter lymphoblastischer B-Zell-Leukämie.

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Was bedeutet diese Zulassung für uns?

• Das diffuse großzellige B-Zell-Lymphom ist die häufigste Form des Non-Hodgkin-Lymphoms. Bei Rückfall oder fehlendem Ansprechen auf die Erstbehandlung bestehen nur wenige Optionen. Kymriah kann ohne eine Stammzelltransplantation eine wirksame Behandlung bieten.
• Kymriah ist eine individuell für jeden Patienten aus seinen eigenen T-Zellen hergestellte Zelltherapie. CAR-T-Zelltherapien wurden durch die CRISPR-Technologie wirksamer und sicherer.
• Kymriah kann ein Zytokinfreisetzungssyndrom und neurologische Toxizitäten verursachen. Deshalb dürfen nur autorisierte und zertifizierte Zentren diese Behandlungen durchführen.
• Die wirksamsten Krebsbehandlungen stammen aus genetischen und immunologischen (auf dem Immunsystem beruhenden) Ansätzen. Es muss betont werden, dass die moderne Medizin durch das Zusammenwirken verschiedener Wissenschaftsdisziplinen Krebs von Tag zu Tag wirksamer behandelt.