کشف یکسان بودن جهش‌های محرک در تمام متاستازهای یک بیمار شگفت‌آور بود

بیشتر مرگ‌های ناشی از سرطان از متاستازناشی می‌شوند. توسعه درمان‌های هدفمند علیه متاستاز به کشف موارد مشخصی از جهش‌هادر سلول‌های متاستازدهنده وابسته است. در سپتامبر 2018 در Scienceپژوهشی منتشر شد که بر اساس آن، محرک بودن جهش‌هایی کشف شد که در تمام متاستازهای یک بیمار یکسان‌اند. این پیشرفت می‌تواند شناسایی جهش‌های تومور در متاستازها را با تنها یک نمونه‌برداری ممکن کند.

تا کنون پژوهش‌های ژنتیک سرطان درباره تنوع ژنتیکی و ناهمگونی، بر تومورهای اولیه یا اصلی متمرکز بوده‌اند. شناسایی جهش‌های محرک در متاستازها برای توسعه درمان‌های هدفمند اهمیت دارد. جهش‌های محرک از جهش‌های مهمی هستند که باعث تشکیل تومور می‌شوند. این جهش‌ها معمولاً در ژن‌های کنترل‌کننده تکثیر سلول رخ می‌دهند. تا کنون بیش از 100 جهش محرک کشف شده است. بااین‌حال تعیین اینکه این جهش‌ها محرک هستند یا مسافر، بسیار دشوار است.

پژوهشگران برای مشخص کردن اینکه آیا جهش‌های ژنی در تمام متاستازهای یک بیمار یکسان هستند، از 20 بیمار، در 76 متاستاز درمان‌نشده، DNA را نمونه‌برداری و بررسی کردند. دقت شد که از هر بیمار 2 نمونه متاستاز متفاوت گرفته شود. انواع سرطان عبارت بودند از پستان، کولورکتال یا روده بزرگ، آندومتر یا رحم، معده، پوست، پانکراس و پروستات.

بیش از 25.000 داده توالی سرطان با نمونه‌های DNA مقایسه شد. بر اساس نتایج تحلیل، مشخص شد که برخی جهش‌های محرک مهم در ایجاد بیماری، در تمام متاستازهای یک بیمار یکسان هستند.

اما این پژوهش برای ما چه معنایی دارد؟

• مشخص شد که متاستازهای مختلف در یک بیمار مبتلا به سرطان از همان جهش «محرک» ناشی می‌شوند. با یک نمونه‌برداری می‌توان جهش‌های محرک متاستازها را شناسایی کرد و درمان‌های هدفمند متناسب با آن‌ها توسعه داد.
• این وضعیت باید در مطالعاتی با تعداد بیماران بیشتر تأیید شود. سلول سرطانی توانایی جهش بسیار سریع دارد. شناسایی این جهش‌ها می‌تواند راه را برای درمان‌های مؤثر سرطان باز کند.