4. სტადიის ფილტვის კიბოს პირველი ხაზის მკურნალობაში პირველად დამტკიცდა იმუნოთერაპიული წამალი
კითხვის ხელსაწყოები
წყაროები
24 ოქტომბერს 2016 წელს ამერიკის სურსათისა და წამლის ადმინისტრაციამ, FDA-მ, 4. სტადიის ფილტვის არაწვრილუჯრედოვანი კიბოს სამკურნალოდ იმუნოთერაპიული წამლის, Pembrolizumab-ის გამოყენება დაამტკიცა.
ეს მნიშვნელოვანი წინსვლაა ფილტვის არაწვრილუჯრედოვანი კიბოს პირველი ხაზის მკურნალობაში იმუნოთერაპიული წამლის დამტკიცების თვალსაზრისით.
ამგვარად, 4. სტადიის ფილტვის არაწვრილუჯრედოვანი კიბოს სამკურნალოდ პემბროლიზუმაბმა (საბაზრო სახელი Keytruda) FDA-ის თანხმობა შემდეგ პირობებში მიიღო:
- პირველი ხაზის მკურნალობად პაციენტებში, რომელთა სიმსივნეებში %50 ან მეტი PD-L1 ექსპრესიაა. მათ ამავდროულად არ უნდა ჰქონდეთ მიზნობრივი წამლების სამიზნე EGFR ან ALK სიმსივნური გენომური ცვლილებები ან ადრე არ უნდა ჰქონდეთ მიღებული მკურნალობა 4. სტადიის ფილტვის არაწვრილუჯრედოვანი კიბოსთვის.
- პაციენტები, რომლებშიც პლატინის შემცველი ქიმიოთერაპიის ერთი ხაზის მიუხედავად დაავადება გაუარესდა (პროგრესია) და სიმსივნეში %1 ან მეტი PD-L1 ექსპრესიაა. EGFR ან ALK სიმსივნური გენომური ცვლილებების მქონე პაციენტებსაც შეუძლიათ პემბროლიზუმაბის გამოყენება დაავადების გაუარესების შემთხვევაში.
კვლევის დეტალების გასაცნობად, რომელმაც პემბროლიზუმაბს ფილტვის კიბოს პირველი ხაზის მკურნალობაში თანხმობა მოუტანა, დააჭირეთ აქ.
წყაროები
Pembrolizumab (KEYTRUDA) Checkpoint Inhibitor.
https://www.fda.gov/
https://www.fda.gov/
ეს სტატია სასარგებლო იყო თქვენთვის?
თქვენი გამოხმაურება გვეხმარება შინაარსის გაუმჯობესებაში.
მკითხველთა კომენტარები
გაგვიზიარეთ თქვენი კომენტარი
თქვენი სახელი და კომენტარი მხოლოდ ადმინისტრატორის დამტკიცების შემდეგ გამოქვეყნდება. ელფოსტის მისამართი ვიზიტორებს არასოდეს ეჩვენებათ.
პირველმა დაწერეთ კომენტარი.