0
4. Evre Akciğer Kanseri Birinci Basamak Tedavisinde İlk Defa Bir İmmünoterapi İlacı Onay Aldı

4. Evre Akciğer Kanseri Birinci Basamak Tedavisinde İlk Defa Bir İmmünoterapi İlacı Onay Aldı

24 Ekim 2016'da Amerika Gıda ve İlaç Dairesi FDA, 4. evre küçük hücre dışı akciğer kanseri tedavisi için Pembrolizumab adlı immünoterapi ilacının kullanımına onay verdi.

Bu, küçük hücre dışı akciğer kanseri (KHDAK) birinci basamak tedavisinde bir immünoterapi ilacının onay alması açısından dikkat çekici bir gelişmedir.

Böylelikle 4. evre KHDAK tedavisinde pembrolizumab (piyasa adı Keytruda) aşağıdaki şartlarda FDA tarafından kullanım onayı almış oldu:

  • Tümörlerinde %50 veya daha fazla PD-L1 ifadesi (ekspresyonu) olan hastalarda birinci basamak tedavi olarak. Bu hastalarda aynı zamanda akıllı ilaçların hedefi olan EGFR veya ALK genomik tümör değişiklikleri bulunmamalı veya daha önce 4. evre küçük hücreli olmayan akciğer kanseri için tedavi almamış olmalı.
  • Daha önce bir basamak platin-içerikli kemoterapi aldığı halde hastalığı kötüleşen (progresyon) ve tümörlerinde %1 veya daha fazla PD-L1 ifadesi olan hastalar. EGFR veya ALK genomik tümör değişiklikleri bulunan hastalar da, hastalıkta kötüleşme saptanması halinde pembrolizumab kullanabilir.
pembrolizumab_keyturda_immunoterapi_4_evre_akciger_kanseri_birinci_tedavisinde_fda_onay_aldi 1024x5

Pembrolizumab'a akciğer kanseri birinci basamak tedavisinde onay getiren çalışmanın detaylarına ulaşmak için tıklayınız.

Pembrolizumab (KEYTRUDA) Checkpoint Inhibitor.

https://www.fda.gov/

Sağlık ve Mutlulukla Kalın...

Sayfada yer alan yazılar sadece bilgilendirme amaçlıdır, tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz.

Kanser tanısına sahip bir hasta için online muayene randevusu hakkında bilgi almak için aşağıdaki formu doldurabilirsiniz.


İlgili Haberleri


Tekrarlayan Kasa-yayılmamış Mesane Kanseride Mesane-için Mitomisin FDA Onayı Aldı

Tekrarlayan Kasa-yayılmamış Mesane Kanseride Mesane-için Mitomisin FDA Onayı Aldı

12 Haziran 2025 tarihinde, ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), tekrarlayan, düşük dereceli, orta riskli, kas...

Baş-Boyun Kanserinde Bir İlk: Cerrahi Öncesi ve Sonrası Pembrolizumab FDA Onayı Aldı

Baş-Boyun Kanserinde Bir İlk: Cerrahi Öncesi ve Sonrası Pembrolizumab FDA Onayı Aldı

12 Haziran 2025’te ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), tümörlerinde PD-L1 ekspresyonu [Kombine Pozitif Skor (CPS)...

ROS1-Pozitif Akciğer Kanseri: Birinci ve İkinci Basamakta Taletrectinib FDA Onayı Aldı

ROS1-Pozitif Akciğer Kanseri: Birinci ve İkinci Basamakta Taletrectinib FDA Onayı Aldı

11 Haziran 2025'te ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), taletrectinib (Ibtrozi, Nuvation Bio) adlı ilacı, lokal...

Darolutamid, Yeni Metastatik Kastrasyona Hassas Prostat Kanserinde FDA Onayı Aldı

Darolutamid, Yeni Metastatik Kastrasyona Hassas Prostat Kanserinde FDA Onayı Aldı

Amerikan Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), 3 Haziran 2025’te darolutamid (Nubeqa, Bayer) adlı androjen reseptör inhibitörünün,...

Hakkımda

Özgeçmişim, kanser tanı ve tedavisine dair çalışmalarım ve ilgi alanlarım için tıklayın.

Prof. Dr. Mustafa Özdoğan Hakkında