Un medicament de imunoterapie a fost aprobat pentru prima dată în prima linie a cancerului pulmonar în stadiul 4.

La 24 octombrie 2016, Administrația pentru Alimente și Medicamente din SUA FDA a aprobat utilizarea medicamentului de imunoterapie Pembrolizumab pentru tratamentul cancerului pulmonar fără celule mici în stadiul 4.

Aceasta este o evoluție remarcabilă, deoarece un medicament de imunoterapie a fost aprobat în prima linie de tratament a cancerului pulmonar fără celule mici (KHDAK).

Astfel, pembrolizumab, comercializat sub numele Keytruda, a primit aprobarea FDA pentru utilizare în cancerul pulmonar fără celule mici în stadiul 4. (KHDAK), în următoarele condiții:

• Ca tratament de primă linie la pacienții ale căror tumori exprimă PD-L1 în proporție de %50 sau mai mult. Acești pacienți nu trebuie să prezinte nici modificări genomice tumorale ale EGFR sau ALK , ținte ale medicamentelor inteligente, ori nu trebuie să fi primit anterior tratament pentru cancer pulmonar fără celule mici în stadiul 4.
• Pacienții a căror boală s-a agravat, adică a progresat, în ciuda unei linii anterioare de chimioterapie cu platină și ale căror tumori exprimă PD-L1 în proporție de %1 sau mai mult. Pacienții cu modificări genomice tumorale EGFR sau ALK pot, de asemenea, utiliza pembrolizumab dacă se constată agravarea bolii.

Pentru a afla detaliile studiului care a dus la aprobarea pembrolizumabului în prima linie de tratament a cancerului pulmonar, faceți clic aici.