ტვინის სიმსივნე GBM-ში შეუზღუდავი ზრდის ხელშემწყობი ცილის წინააღმდეგ CRISPR მკურნალობა შეიმუშავეს
ამ სტატიაში
კიბოს 10 ძირითადი თვისებიდანერთ-ერთია შეუზღუდავი გამრავლების უნარი. კიბოს უჯრედების უმეტესობაში შეუზღუდავი დაყოფის უზრუნველმყოფ გენებში მუტაციები გვხვდება. 2018 წლის სექტემბერში Cancer Cell-ში გამოქვეყნებულ კვლევაში ტვინის სიმსივნე გლიობლასტომის (GBM) მსგავსი 50 სხვადასხვა კიბოს ტიპში შეუზღუდავი გამრავლების გენის აქტივობა crispr მეთოდით შეაჩერეს. კვლევამ შეიძლება გლიობლასტომის მსგავსი აგრესიული სიმსივნეების რევოლუციურ მკურნალობებს გაუხსნას გზა.
დაკავშირებული თემა:
კვლევაში GBM პაციენტის უჯრედები შეისწავლეს. TERT პრომოტორის მუტაციის მქონე სიმსივნეები გასამრავლებლად GABP ცილაზე იყო დამოკიდებული. TERT ტელომერაზის სახელით ცნობილი მნიშვნელოვანი ფერმენტია. კიბოს უჯრედები მაღალი ტელომერაზული აქტივობით ტელომერებს აგრძელებს და შეუზღუდავად მრავლდება. კვლევაში GABP-ის GABPbeta1L ნაწილი ტელომერაზის გენს ააქტიურებდა. ამიტომ მკვლევრებმა ცილის მხოლოდ ეს ნაწილი (GABPbeta1L) crispr მეთოდით მოაშორეს.
დაკავშირებული თემა:
კვლევის მიხედვით, ცხოველურ მოდელებში, რომლებშიც GABPbeta1L გენური ნაწილი crispr-ით მოაცილეს, სიმსივნის ზრდა ძალიან შენელდა.
GABP ჯანმრთელ უჯრედებში მრავალი ფუნქციის მქონე ცილაა; მისი აქტივობის შეჩერებამ შეიძლება მძიმე გვერდითი მოვლენები გამოიწვიოს. თუმცა აღნიშნული ნაწილის არმქონე GABP კიბოს უჯრედებისთვის მომაკვდინებელი იყო, ნორმალურს კი არ აზიანებდა.
რას გვეუბნება ეს კვლევა?
- აღმოაჩინეს მნიშვნელოვანი წამლის სამიზნე აგრესიული GBM-ისა და TERT-მუტირებული სხვა კიბოებისთვის.
- GBM სიმსივნეების % 83-ს TERT პრომოტორის მუტაცია აქვს. ტელომერაზაზე მიმართული წამლები ადამიანში ძალიან ტოქსიკურია და ჯერ ვერ გამოიყენება. ამ კვლევამ ნაკლები გვერდითი მოვლენის მქონე ტვინის სიმსივნის მკურნალობებს შეიძლება გაუხსნას გზა.
- GBM-ში შეუზღუდავი ზრდის უზრუნველმყოფი GABPbeta1L-ის წინააღმდეგ 2 მიდგომა ლაბორატორიაში მუშავდება. პირველი GABPbeta1L-ზე მიმართული მცირე მოლეკულის ინჰიბიტორების შექმნაა. მეორე — CRISPR-ზე დაფუძნებული მკურნალობა, ანუ გენური ჩარევით GABPBETA1L ცილის წარმოქმნის შეჩერება. კვლევაში CRISPR მიდგომა ადამიანის ტვინის კიბოს უჯრედებგადანერგილ თაგვის მოდელებში გამოიცადა. ორივე ჯერ ექსპერიმენტულია და კლინიკურ ეტაპამდე მეტი ანალიზი სჭირდება. სხვა სიმსივნურ მოდელებშიც გამოცდა განიხილება.
- სიახლეები ტვინის სიმსივნის მკურნალობაში — 2017 და 2018
წყაროები
Disruption of the β1L Isoform of GABP Reverses Glioblastoma Replicative Immortality in a TERT Promoter Mutation-Dependent Manner.
Cancer Cell, 10 September 2018
ეს სტატია სასარგებლო იყო თქვენთვის?
თქვენი გამოხმაურება გვეხმარება შინაარსის გაუმჯობესებაში.
მკითხველთა კომენტარები
გაგვიზიარეთ თქვენი კომენტარი
თქვენი სახელი და კომენტარი მხოლოდ ადმინისტრატორის დამტკიცების შემდეგ გამოქვეყნდება. ელფოსტის მისამართი ვიზიტორებს არასოდეს ეჩვენებათ.
პირველმა დაწერეთ კომენტარი.