19 Aralık 2014 tarihinde FDA onayını alan Lynparza, BRCA geninde mutasyona (genetik değişiklik) sahip ileri evre yumurtalık kanserli kadınlarda tedavi amaçlı kullanılmaya başlanmıştır.
Lynparza, DNA hasarını tamir eden PARP enziminin çalışmasını engelleyerek iş görmektedir. Çoğu kanser ilacının neden olduğu genel yan etkilerin yanı sıra Myelodisplastik Sendrom/Akut Myeloid Lösemi oluşturması açısından dikkatli olunmalıdır.
Sayfada yer alan yazılar sadece bilgilendirme amaçlıdır, tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz.
Online Muayene Randevusu Alındı!
Online muayene randevunuz alındı, en kısa sürede tarafınıza dönüş sağlanacaktır.
Sunvozertinib (Zegfrovy, Dizal Pharmaceutical), 2 Temmuz 2025 tarihinde ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından, EGFR...
EGFR TKI ve Platin Bazlı Kemoterapi Sonrası FDA Onaylı İlk ve Tek Tedavi Seçeneği Akciğer kanseri, dünya...
12 Haziran 2025 tarihinde, ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), tekrarlayan, düşük dereceli, orta riskli, kas...
12 Haziran 2025’te ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), tümörlerinde PD-L1 ekspresyonu [Kombine Pozitif Skor (CPS)...
Özgeçmişim, kanser tanı ve tedavisine dair çalışmalarım ve ilgi alanlarım için tıklayın.
Kayıt Oldunuz!
Kayıt işleminiz başarı ile gerçekleştirildi, giriş yapabilirsiniz. E-Posta adresinizi doğrulamayı unutmayın!