19 Aralık 2014 tarihinde FDA onayını alan Lynparza, BRCA geninde mutasyona (genetik değişiklik) sahip ileri evre yumurtalık kanserli kadınlarda tedavi amaçlı kullanılmaya başlanmıştır.
Lynparza, DNA hasarını tamir eden PARP enziminin çalışmasını engelleyerek iş görmektedir. Çoğu kanser ilacının neden olduğu genel yan etkilerin yanı sıra Myelodisplastik Sendrom/Akut Myeloid Lösemi oluşturması açısından dikkatli olunmalıdır.
Sayfada yer alan yazılar sadece bilgilendirme amaçlıdır, tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz.
4 Mayıs 2026'da ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), Revolution...
1 Mayıs 2026'da ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), vepdegestrant'ı...
FDA ONAYI Yumurtalık Kanserinde Relacorilant + Nab-Paclitaxel Kombinasyonuna FDA Onayı:...
FDA Onayı • Mart 2026 Klasik Hodgkin lenfoma yönetiminde bağışıklık...
Özgeçmişim, kanser tanı ve tedavisine dair çalışmalarım ve ilgi alanlarım için tıklayın.
Kayıt Oldunuz!
Kayıt işleminiz başarı ile gerçekleştirildi, giriş yapabilirsiniz. E-Posta adresinizi doğrulamayı unutmayın!