Sonidegib Nedir? FDA Onayı

Sonidegib Nedir? FDA Onayı

24 Temmuz 2015 tarihinde FDA’dan onay alan Sondegib (Odomzo®); ameliyat veya radyoterapi sonrası tekrarlamış ya da ameliyat veya radyoterapiye aday olamayan yakın doku yayılımı gösteren (lokal) ilerlemiş cilt bazal hücreli karsinomlu hastalarda kullanılmaktadır. Kanser oluşumu birçok yol üzerinden gerçekleşebilmektedir. Bunlardan biri de Hedgehog adlı sinyal yoludur. Sonidegib de bu yolun çalışması için gerekli olan hücre içi elemanlarına etki ederek iş görmekte ve kanser oluşumunun önüne geçebilmektedir. Aynı zamanda meydana gelmiş kanser hücrelerinin yeni damar oluşturmasını da önleyebilmektedir.

En sık yan etkileri ise kas kasılması, kellik, yorgunluk, mide bulantısı, kas – iskelet ağrıları, ishal, kilo kaybı, iştahsızlık olarak bilinmektedir.

Sağlık ve Mutlulukla Kalın...

Sayfada yer alan yazılar sadece bilgilendirme amaçlıdır, tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz.

Kanser tanısına sahip bir hasta için online muayene randevusu hakkında bilgi almak için aşağıdaki formu doldurabilirsiniz.


İlgili Haberleri


Yeni Nesil CAR T Tedavisi Obe-cel, ALL (Akut Lenfoblastik Lösemi) için FDA Onayı Aldı

Yeni Nesil CAR T Tedavisi Obe-cel, ALL (Akut Lenfoblastik Lösemi) için FDA Onayı Aldı

8 Kasım 2024'te FDA (ABD Gıda ve İlaç Dairesi), relaps veya refrakter (tekrarlamış veya dirençli) yetişkin...

Akciğer Kanserinde Optune Lua (Elektriksel Akım Tedavisi) FDA Onayı Aldı

Akciğer Kanserinde Optune Lua (Elektriksel Akım Tedavisi) FDA Onayı Aldı

15 Ekim 2024'te, Novocure firmasının geliştirdiği Optune Lua cihazı, immünoterapi veya dosetaksel ile eşzamanlı kullanım için...

Setuksimab (Erbitux) Nedir? FDA Onayı, Türkiye Ruhsatı ve Geri Ödeme Durumu

Setuksimab (Erbitux) Nedir? FDA Onayı, Türkiye Ruhsatı ve Geri Ödeme Durumu

FDA Onaylı: Evet (İlk Onay Tarihi: 12 Şubat 2004) Kutu Adı: Erbitux Etken Madde Adı: Setuksimab Uygulama Şekli: İntravenöz...

Karında Kansere Bağlı Sıvı (Asit) Birikimi için Avrupa İlaç Ajansı Onayı: Catumaxomab

Karında Kansere Bağlı Sıvı (Asit) Birikimi için Avrupa İlaç Ajansı Onayı: Catumaxomab

2024 yılı Ekim ayında Avrupa İlaç Ajansı (European Medicines Agency= EMA), Lindis Biotech tarafından geliştirilen catumaxomab...

Hakkımda

Özgeçmişim, kanser tanı ve tedavisine dair çalışmalarım ve ilgi alanlarım için tıklayın.

Prof. Dr. Mustafa Özdoğan Hakkında