COVID-19 üçün Troya atı təsir mexanizmli HƏB müalicəsi gəlir: Covinavir (Molnupiravir)

Yalnız bir həblə COVID-19 xəstələrinin bədənlərini virusdan azad edəcəyimiz günün gələcəyinə dair ümidlərimiz getdikcə artır. ABŞ mənşəli dərman şirkətləri Merck və Ridgeback molnupiravir (qutu adı Covinavir) adlı antiviral dərmanın COVID-19-a qarşı sınaqdan keçirildiyi faza 3 klinik tədqiqatının nəticələrini açıqladı. Buna görə molnupiravir yüngül və orta ağırlıqlı COVID-19 xəstələrində xəstəxanaya yerləşdirmə və ya ölüm riskini potensial olaraq təxminən yüzdə 50 azaldır.

Tədqiqata laboratoriya ilə təsdiqlənmiş və simptomatik (əlamət verən) COVID-19-u olan 775 xəstə daxil edildi. İştirakçılar piylənmə, diabet və ya ürək xəstəliyi kimi sağlamlıq problemləri olan və ağır xəstəlik riskinin daha yüksək olduğu qəbul edilən, yüngül və orta ağırlıqlı COVID-19-u olan böyüklər idi.

• Covinavir alanların təxminən %7,3-ü xəstəxanaya yerləşdirildi; plasebo (aktiv maddə olmayan) həb verilənlərdə isə bu göstərici %14,1 idi.
• Plasebo qrupundakı səkkiz şəxslə müqayisədə Covinavir alanların heç biri 29 gün ərzində vəfat etmədi.
• Həmçinin klinik məlumatlar Covinavir-in ən geniş yayılmış SARS-CoV-2 variantlarına qarşı fəal olduğunu göstərmişdir.

Troya atı – Molnupiravir (Covinavir) təsir mexanizmi

Covinavir əslində qrip törədicisi influenza virusuna qarşı hazırlanmış antiviral vasitədir. Onun təsir mexanizmi, qısaca, nuklein turşularını təqlid etməkdir. Belə xərçəng dərmanları da uzun müddətdir istifadə olunur. Covinavir nukleozid analoqu sinfindən olan dərmandır; virus bu saxta molekulu öz quruluşuna daxil edir, sonra virus genomunda mutasiya artır və virusun çoxalması basqılanır.

Bəs bu yenilik bizim üçün nə ifadə edir?

• Klinik tədqiqatlar nəticəsində COVID-19 müalicələrinə kömək edəcək mühüm antiviral dərman aşkar edildi. Xüsusi vurğulamaq lazımdır ki, COVID-19 pandemiyasını dayandırmağın ən təsirli yolları peyvənd olunmaq, sosial məsafə, maska və şəxsi gigiyena kimi tədbirlər görməkdir. Covinavir kimi dərmanlar peyvəndin təsir göstərmədiyi, peyvəndə baxmayaraq infeksiyaya yoluxan və ya yanaşı xəstəliklər səbəbindən ağır xəstəlik keçirmək baxımından yüksək riskli şəxslərin müalicə ehtiyacında kritik boşluğu doldura bilər.
• MERCK şirkəti çox qısa müddətdə dərmanın “təcili istifadə icazəsi” üçün FDA-ya (ABŞ Qida və Dərman İdarəsi) müraciət edəcəyini açıqladı.
• FDA molnupiravir təsiredici maddəli həbi təsdiqləsə, bu, COVID-19 üçün ağızdan qəbul edilə bilən ilk antiviral müalicə olacaq.
• Son mərhələdəki sınağın nəticələri dərman şirkəti tərəfindən bildirildi, lakin hələ resenziyalı tibb jurnalında dərc edilməyib.

*

Xarici məzmunu görmək üçün seçimləri tənzimləyin

Xarici məzmunu görmək üçün seçimləri tənzimləyin