Приближается таблетка против COVID-19 с механизмом троянского коня: Covinavir (молнупиравир)

Растёт надежда на то, что всего одна таблетка поможет пациентам с COVID-19 избавиться от вируса в организме. Американские фармацевтические компании Merck и Ridgeback сообщили об испытаниях молнупиравира (торговое название Covinavir) — противовирусного препарата, который изучали против COVID-19 в клиническом исследовании фазы 3. По объявленным результатам молнупиравир потенциально снижает риск госпитализации или смерти при лёгком и умеренном COVID-19 примерно на 50 процентов.

В исследование включили 775 пациентов с лабораторно подтверждённым симптомным COVID-19. Это были взрослые с лёгким или умеренным COVID-19, считавшиеся подверженными более высокому риску тяжёлой болезни из-за ожирения, диабета, болезней сердца и других проблем здоровья.

• Около 7,3% получавших Covinavir госпитализировали против 14,1% среди принимавших плацебо — таблетки без активного вещества.
• В отличие от восьми человек в группе плацебо, среди получавших Covinavir никто не умер в течение 29 дней.
• Клинические данные также показали активность Covinavir против наиболее распространённых SARS-CoV-2 вариантов вируса по результатам исследования.

Троянский конь: механизм действия молнупиравира (Covinavir)

Covinavir изначально разработали как противовирусное средство против вируса гриппа. Вкратце его механизм — имитация нуклеиновых кислот. Подобные противоопухолевые препараты используют уже давно. Covinavir относится к классу аналогов нуклеозидов: вирус включает ложную молекулу в свою структуру, затем мутация нарастает в его геноме и размножение вируса подавляется.

Что это значит для нас?

• В клинических исследованиях обнаружили важный противовирусный препарат, способный помочь в лечении COVID-19. Необходимо подчеркнуть, что наиболее эффективны для остановки пандемии COVID-19 вакцинация, дистанция, маски и личная гигиена. Такие препараты, как Covinavir, могут заполнить важный пробел в лечении людей, у которых вакцина не сработала, кто заразился несмотря на неё или имеет высокий риск тяжёлой болезни из-за сопутствующих заболеваний.
• MERCK сообщила, что в самое ближайшее время подаст в FDA (Управление по контролю пищевых продуктов и лекарственных средств США) заявку на экстренное разрешение препарата.
• Если FDA одобрит таблетки с действующим веществом молнупиравир, для COVID-19 станет доступно первое пероральное противовирусное лечение.
• Результаты заключительной стадии испытания сообщила компания, но в рецензируемом медицинском журнале они пока не опубликованы.

*

Измените настройки для просмотра внешнего контента

Измените настройки для просмотра внешнего контента