იმუნური საკონტროლო წერტილის ინჰიბიტორი Pembrolizumab (Keytruda) კიბოს 13 ტიპში ეფექტიანია
ონკოლოგიური მკურნალობის ბრწყინვალე სამი მუშკეტერის მეორე სტატიას Pembrolizumab-ით (არამისი) ვაგრძელებთ. იმუნური სისტემის მუხრუჭების მომხსნელი ეს წამალი მის ორ მეგობარს, ipilimumab-სა და nivolumab-ს, მსგავსად გასულ წელს, სექტემბერში 2014 წელს, შორსწასული ავთვისებიანი მელანომის (კანის კიბოს) დროს FDA-მ (ამერიკის სურსათისა და წამლის ადმინისტრაციამ) ეფექტიანად მიიჩნია და დაამტკიცა.
კიბოს პაციენტში ნოკაუტში მყოფი იმუნური სისტემის გამააქტიურებელი ამ წამლების მთავარი თვისება ის იყო, რომ კიბოს კონკრეტული ტიპისთვის სპეციფიკური არ არის. შესაძლებლობამ, რომ კანისა და ფილტვის კიბოს გარდა მრავალი სხვა კიბოს დროსაც იმოქმედებს, მთელი ონკოლოგიური საზოგადოება მღელვარე მოლოდინში ჩააყენა. ASCO-ზე (მსოფლიოს ყველაზე მრავალრიცხოვანი ექიმების მონაწილეობით კიბოს კონგრესი, ყოველ მაისის ბოლოს ჩიკაგოში) 2015 წელს Pembrolizumab-ის სხვადასხვა კიბოში კვლევების წინასწარი შედეგები გამოცხადდა. თითქმის ყველა წინასწარი შედეგი პაციენტებმა და ონკოლოგიურმა საზოგადოებამ სიხარულით მიიღო.
როგორ ებრძვის Pembrolizumab კიბოს: PD-1 ასევე ცნობილია პროგრამირებული უჯრედული სიკვდილის ცილად და იმუნური უჯრედების ზედაპირზე არსებული რეცეპტორია. მას უკავშირდება კიბოს უჯრედის მიერ გამოყოფილი ცილოვანი ლიგანდები PD-L1 და PD-L2 და კიბოს წინააღმდეგ იმუნური სისტემის მუხრუჭს რთავს. Pembrolizumab ამ ცილოვან სტრუქტურებთან შეკავშირებით მუხრუჭის მუშაობას არ უშვებს. გათავისუფლებული იმუნური უჯრედები კიბოს ამოსაცნობად და გასანადგურებლად მოქმედებს (სურათი).
კიბოს ძირითადი ტიპები, რომლებშიც pembrolizumab-ის ეფექტიანობა აღინიშნაა: მეტასტაზური ავთვისებიანი მელანომა, თავისა და კისრის კიბო, წვრილუჯრედოვანი ფილტვის კიბო, საყლაპავის კიბო, კუჭის კიბო, შარდის ბუშტის კიბო, არაწვრილუჯრედოვანი ფილტვის კიბო, ღვიძლის (ჰეპატოცელულური) კიბო, საკვერცხის კიბო ქალებში და კოლონისა და სწორი ნაწლავის (მსხვილი ნაწლავის) კიბო.
ყველა ამ დაავადებაში წამლის ეფექტიანობის მონაცემები ჯერ წინასწარია. ისინი დღევანდელი მკურნალობის სტრატეგიების შესაცვლელად საკმარისი არ არის. ASCO 2015-ის მონაცემები მომავლის იმედს გვაძლევს და აჩვენებს, რომ კიბოს წინააღმდეგ ჩვენს მრავალ წარმატებულ მკურნალობას ახალი სტრატეგიები დაემატება. ამ კვლევების სრულყოფილი მონაცემების გამოქვეყნებას მოუთმენლად ველით.
ჩემი აზრით, İpilimumab, Nivolumab და Pembrolizumab თანამედროვე სამი მუშკეტერის წოდებას იმსახურებს: მათ ავთვისებიან მელანომაში, ერთ-ერთ ყველაზე რთულად სამკურნალო კიბოში, განსხვავება შექმნეს და მრავალი სხვა კიბოს წინააღმდეგ შედეგიანი ბრძოლა დაიწყეს.
თემასთან დაკავშირებული ანიმაციებისა და ვიდეოებისთვის დააწკაპუნეთ.
წყაროები
1. (Abstract #LBA6008) Late-Breaker Presentation: Antitumor activity and safety of pembrolizumab in patients (pts) with advanced squamous cell carcinoma of the head and neck (SCCHN): Preliminary results from KEYNOTE-012 expansion cohort. T. Seiwert. Monday, June 1, 3:39 PM – 3:51 PM CDT. Location: S100bc. ASCO Press Program, Friday, May 29, 1:00 PM CDT.
2. (Abstract #6017) Poster Discussion: Inflamed-phenotype gene expression signatures to predict benefit from the anti-PD-1 antibody pembrolizumab in PD-L1+ head and neck cancer patients. T. Seiwert. Saturday, May 30, 1:15 PM – 4:45 PM CDT (poster session). Location: S Hall A. 4:45 PM – 6:00 PM CDT (discussion). Location: S406.
3. (Abstract #9005) Oral Presentation: Long-term efficacy of pembrolizumab (pembro; MK-3475) in a pooled analysis of 655 patients (pts) with advanced melanoma (MEL) enrolled in KEYNOTE-001. A. Daud. Saturday, May 30, 2:39 PM – 2:51 PM CDT. Location: E354b.
4. (Abstract #3000) Oral Presentation: Atypical patterns of response in patients (pts) with metastatic melanoma treated with pembrolizumab (MK-3475) in KEYNOTE-001. J. Wolchok. Monday, June 1, 1:15 PM – 1:27 PM CDT. Location: S406.
5. (Abstract #3001) Oral Presentation: Association of response to programmed death receptor 1 (PD-1) blockade with pembrolizumab (MK-3475) with an interferon-inflammatory immune gene signature. A. Ribas. Monday, June 1, 1:27 PM – 1:39 PM CDT. Location: S406.
6. (Abstract #3009) Poster Discussion: Pembrolizumab (MK-3475) plus low-dose ipilimumab (IPI) in patients (pts) with advanced melanoma (MEL) or renal cell carcinoma (RCC): Data from the KEYNOTE-029 phase 1 study. M. Atkins. Saturday, May 30, 8:00 AM – 11:30 AM CDT (poster session). Location: S Hall A. 3:00 PM – 4:15 PM CDT (discussion). Location: S406.
7. (Abstract #8011) Clinical Science Symposium: Phase I study of pembrolizumab (pembro; MK-3475) plus ipilimumab (IPI) as second-line therapy for advanced non-small cell lung cancer (NSCLC): KEYNOTE-021 cohort D. A. Patnaik. Sunday, May 31, 4:54 PM – 5:06 PM CDT. Location: E Hall D1.
8. (Abstract #7502) Oral Presentation: Pembrolizumab (MK-3475) in patients (pts) with extensive-stage small cell lung cancer (SCLC): Preliminary safety and efficacy results from KEYNOTE-028. P. Ott. Saturday, May 30, 3:48 PM – 4:00 PM CDT. Location: E Hall D1.
9. (Abstract #LBA100) Late-Breaker Presentation: PD-1 blockade in tumors with mismatch repair deficiency. D. Le. Saturday, May 30, 8:05 AM – 8:17 AM CDT. Location: E Hall D1. ASCO Press Program, Friday, May 29, 1:00 PM CDT.
10. (Abstract #4001) Oral Presentation: Relationship between PD-L1 expression and clinical outcomes in patients with advanced gastric cancer treated with the anti-PD-1 monoclonal antibody pembrolizumab (MK-3475) in KEYNOTE-012. Y. Bang. Sunday, May 31, 8:12 AM – 8:24 AM CDT. Location: E Hall D2.
11. (Abstract #4010) Clinical Science Symposium: Pembrolizumab (MK-3475) for patients (pts) with advanced esophageal carcinoma: Preliminary results from KEYNOTE-028. T. Doi. Sunday, May 31, 4:54 PM – 5:06 PM CDT. Location: E Hall D2.
12. (Abstract #4502) Oral Presentation: Pembrolizumab (MK-3475) for advanced urothelial cancer: Updated results and biomarker analysis from KEYNOTE-012. E. Plimack. Monday, June 1, 10:09 AM – 10:21 AM CDT. Location: E Arie Crown Theater.
13. (Abstract #5510) Clinical Science Symposium: Antitumor activity and safety of pembrolizumab in patients (pts) with PD-L1 positive advanced ovarian cancer: Interim results from a phase Ib study. A. Varga. Monday, June 1, 3:12 PM – 3:24 PM CDT. Location: E354b.
ეს სტატია სასარგებლო იყო თქვენთვის?
თქვენი გამოხმაურება გვეხმარება შინაარსის გაუმჯობესებაში.
მკითხველთა კომენტარები
გაგვიზიარეთ თქვენი კომენტარი
თქვენი სახელი და კომენტარი მხოლოდ ადმინისტრატორის დამტკიცების შემდეგ გამოქვეყნდება. ელფოსტის მისამართი ვიზიტორებს არასოდეს ეჩვენებათ.
პირველმა დაწერეთ კომენტარი.