სილიკონის ძუძუს, კიბოსთან კავშირისა და მკერდის ესთეტიკის შესახებ 5 მნიშვნელოვანი საკითხი

ამ სტატიაში
„უნდა გავიკეთო სილიკონის ძუძუს ოპერაცია?“
„არსებობს სილიკონის ალტერნატივა?“
„მოგვიანებით შეცვლა დასჭირდება?“
„ძუძუს იმპლანტები“, რომლებსაც ხშირად „ძუძუს სილიკონს“ უწოდებენ, სამედიცინო პროდუქტებია და ესთეტიკურ ოპერაციაზე გადაწყვეტილების შემდეგ ადამიანს კიდევ მეტი კითხვა უჩნდება.
„იმპლანტი მარილხსნარიანი უნდა იყოს თუ სილიკონის?“
„გლუვი ზედაპირი უნდა ჰქონდეს თუ ტექსტურირებული?..“
ეს იმ კითხვებს შორისაა, რომლებიც იმპლანტის დაგეგმვისას ხშირად ჩნდება.
აშშ-ის სურსათისა და წამლის ადმინისტრაციამ FDA-მ შემდეგი ინფორმაცია მოამზადა გადაწყვეტილების მიმღები ადამიანების ინფორმაციისა და რჩევისთვის.
ძირითადი ინფორმაცია ძუძუს იმპლანტებზე
FDA-მ ძუძუს კიბოს ოპერაციის ან ტრავმის შემდეგ რეკონსტრუქციისა და განვითარების დარღვევის გამოსასწორებლად ქალებში ძუძუს გადიდებისთვის იმპლანტები დაამტკიცა. დამტკიცებულია წინა ოპერაციის შედეგის შესასწორებლად ან გასაუმჯობესებლადაც.
ადამიანებში ჩატარებული ცდებით გადიდებისა და რეკონსტრუქციის პაციენტთა უმრავლესობა შედეგით კმაყოფილია.
FDA-მ აშშ-ში ორი ტიპი დაამტკიცა: მარილხსნარით და სილიკონის გელით შევსებული. ორივეს გარეთა გარსი სილიკონისაა; ზომა, გარსის სისქე და ფორმა განსხვავდება. ამიტომ იმპლანტებს ხშირად „სილიკონს“ ვუწოდებთ.
იმპლანტების პოტენციური ზიანი
FDA-ს მიერ დამტკიცებული იმპლანტების უსაფრთხოებისა და ეფექტიანობის უზრუნველსაყოფად ფართო ტესტები ჩატარდა.
თუმცა ყველა იმპლანტს გარკვეული რისკი აქვს, მათ შორის:
- დამატებითი ოპერაციები
- იმპლანტს კავშირი აღმოაჩნდა იშვიათ ჰემატოლოგიურ კიბოსთან — ანაპლაზიურ მსხვილუჯრედოვან ლიმფომასთან კავშირი გამოვლინდა. ანაპლაზიური მსხვილუჯრედოვანი ლიმფომა ყველა ლიმფომის %2-ს შეადგენს.
- კაფსულური კონტრაქტურა, ნაწიბუროვანი ქსოვილის სახე
- ძუძუს ტკივილი
- გახეთქვისას მარილხსნარისა და სილიკონის გელის გარეთ გამოსვლა
- გელით შევსებული იმპლანტის სიმპტომების გარეშე დაზიანება ან გახეთქვა
- ინფექცია
თუ იმპლანტს ფიქრობთ, გაითვალისწინეთ ეს 5 რჩევა:
1. მიიღეთ, რომ იმპლანტი მთელი სიცოცხლისთვის არ არის
ხანგრძლივად გამოყენებისას მეტია ისეთი გართულების რისკი, რომელიც დამატებით ოპერაციას მოითხოვს. იმპლანტის სიცოცხლე ინდივიდუალურია და ვერ იწინასწარმეტყველება. ძალიან ცოტას შეუძლია მისი 20-დან 30 წლამდე გამოყენება. ზომის ან ფორმის მსგავსი ესთეტიკური ცვლილებისთვის პაციენტმა სხვა ოპერაციაც შეიძლება მოითხოვოს.
2. გადახედეთ პროდუქტის ეტიკეტს
FDA თითოეული იმპლანტისა და შემავსებლის შესასწავლად უსაფრთხოებისა და ეფექტიანობის მონაცემთა შეჯამების წაკითხვას ურჩევს. ის ყველა დამტკიცებულ მარილხსნარიან და გელიან პროდუქტს აქვს და შეიცავს გამოყენებას, რისკებს, გაფრთხილებებს, სიფრთხილის ზომებსა და FDA-ს დამტკიცების კვლევებს. აღწერილია მძიმე გართულებების სიხშირეც; ყველაზე მძიმეა დამატებით ოპერაციამდე მიმყვანი გახეთქვა და კაფსულური კონტრაქტურა.
FDA სპეციალისტებს ურჩევს, ამ ეტიკეტებით პაციენტს პროდუქტის სრული ინფორმაცია აცნობონ. ქირურგს უახლესი ინფორმაცია სთხოვეთ და ყურადღებით წაიკითხეთ. დოკუმენტებზე კითხვები მასთან განიხილეთ.
3. ესაუბრეთ ქირურგს
ქირურგმა უნდა შეაფასოს ფორმა, ზომა, ზედაპირი, მდებარეობა და თითოეული ადამიანისთვის ჭრილობის ადგილი. მისი გამოცდილებით ისარგებლეთ და ჰკითხეთ ოპერაციაზე, პროცედურასა და იმპლანტის თქვენს ცხოვრებაზე გავლენაზე.
ასევე სთხოვეთ, განიხილოს წინა ოპერაციები, ორგანიზმის რეაქციები (მაგალითად, მოსალოდნელზე მეტი ნაწიბური) და თქვენი მოლოდინი. ბევრი ზომის შესაცვლელად დამატებით ოპერაციას იტარებს. პირველი ოპერაციის საუკეთესო შედეგისთვის ფრთხილი დაგეგმვა და შესაბამისი მოლოდინია მნიშვნელოვანი.
4. გაიგეთ ხანგრძლივი რისკები
FDA-მ იმპლანტებსა და არაჰოჯკინის ლიმფომის ტიპის, ანაპლაზიური მსხვილუჯრედოვანი ლიმფომის (Anaplastic Large Cell Lymphoma, ALCL) კავშირი დაადგინა. იმპლანტის მქონეებში მის ირგვლივ სითხესა ან ნაწიბურში ALCL-ის რისკი შეიძლება მეტი იყოს. დამტკიცებული იმპლანტები მარილხსნარიანი ან გელიანია, სხვადასხვა ზომის, ფორმისა და გლუვი ან ტექსტურირებული გარსით. ეს ლიმფომა უმეტესად ტექსტურირებულ და არა გლუვ იმპლანტებში ვითარდება. გახსოვდეთ, სხვა ლიმფომების მსგავსად ALCL იმუნური სისტემის და არა ძუძუს ქსოვილის კიბოა.
ყოველ 100 მილიონ იმპლანტზე 3 კიბოს შემთხვევა
იმპლანტთან დაკავშირებული მსხვილუჯრედოვანი ლიმფომის რისკი ძალიან დაბალია; პირველი აღწერიდან, 1997 წლიდან ლიტერატურაში მხოლოდ დაახლოებით 400 შემთხვევაა და გამოთვლით ყოველ 100 მილიონ ქალზე წელიწადში 3 ახალი შემთხვევა დიაგნოსტირდება.
მიუხედავად იმისა, რომ ზოგი ქალი ლუპუსის, რევმატოიდული ართრიტის, ლაქტაციისა თუ რეპროდუქციის პრობლემებზე აცხადებს, არსებული მტკიცებულება იმპლანტსა და ამ დაავადებებს შორის კავშირს არ აჩვენებს.
5. იცოდეთ დაკვირვების მნიშვნელობა
ზოგადად, იმპლანტის კონტროლზე ექიმის მითითებებს მიჰყევით.
ნებისმიერი არანორმალური ნიშნის შემჩნევისას დაუყოვნებლივ აცნობეთ ექიმს. ასევე დაიცავით მისი მითითებები იმპლანტის კონტროლისა და ძუძუს კიბოს რუტინული მამოგრაფიული სკრინინგის შესახებ. ვიზიტის დაჯავშნისას დაწესებულებას იმპლანტის არსებობა აცნობეთ. ექიმმა შეიძლება სხვა ტესტიც, მაგალითად მაგნიტურ-რეზონანსული ტომოგრაფია (მრტ) გირჩიოთ. FDA სილიკონის იმპლანტის მქონეებს ოპერაციიდან სამი წლის შემდეგ და შემდგომ ყოველ ორ წელიწადში უსიმპტომო დაზიანება-გახეთქვის აღმოსაჩენად მრტ-ს ურჩევს.
წყაროები
2. Statement on the agency’s continued efforts to protect women’s health and enhance safety information available to patients considering breast implants. fda.gov 23 Oct 2019
ეს სტატია სასარგებლო იყო თქვენთვის?
თქვენი გამოხმაურება გვეხმარება შინაარსის გაუმჯობესებაში.





მკითხველთა კომენტარები
გაგვიზიარეთ თქვენი კომენტარი
თქვენი სახელი და კომენტარი მხოლოდ ადმინისტრატორის დამტკიცების შემდეგ გამოქვეყნდება. ელფოსტის მისამართი ვიზიტორებს არასოდეს ეჩვენებათ.
პირველმა დაწერეთ კომენტარი.