5 lucruri despre implanturile mamare, legătura cu cancerul și estetica sânilor

„Să fac operație cu implant mamar?”

„Există alternativă la silicon?”

„Trebuie schimbat ulterior?”

Implanturile mamare, numite frecvent „silicoane”, sunt produse medicale, iar după decizia intervenției estetice apar și mai multe întrebări.

„Implant salin sau cu silicon?”

„Suprafață netedă ori texturată?..”

Sunt întrebări comune când oamenii iau în considerare implantul.

Administrația americană pentru Alimente și Medicamente, FDA, a pregătit informațiile următoare pentru cei care caută cunoștințe și sfaturi în decizie.

Informații fundamentale despre implanturi

FDA, după operația cancerului de sân ori traumatisme, a aprobat implanturile pentru reconstrucție și, la femei, pentru augmentarea sânilor în vederea corectării tulburărilor de dezvoltare. Sunt aprobate și pentru corectarea sau îmbunătățirea rezultatului unei operații anterioare.

Mai multe studii umane raportează satisfacția majorității pacientelor cu augmentare ori reconstrucție.

FDA a aprobat în SUA două tipuri: umplute cu soluție salină, apă sărată, și cu gel de silicon. Ambele au înveliș exterior de silicon; dimensiunea, grosimea învelișului și forma variază. De aceea le spunem frecvent „silicoane”.

Riscurile potențiale

Implanturile aprobate FDA au fost testate extensiv pentru garantarea siguranței și eficacității.

Toate au însă unele riscuri, inclusiv:

• Operații suplimentare
• Implantul a fost asociat unui cancer hematologic rar, cu celule mari anaplazice, limfom . Limfomul anaplazic cu celule mari reprezintă %2 dintre toate limfoamele.
• Contractura capsulară este un tip de țesut cicatricial 
• Durere mamară
• Ruptura implantului cu ieșirea soluției saline și gelului de silicon
• Ruperea implantului cu gel fără simptome ori semne
• Infecție

Dacă luați în considerare implantul, iată 5 sfaturi:

1. Acceptați că nu durează toată viața

Utilizarea mai îndelungată crește riscul complicațiilor care necesită alte operații. Durata variază și nu poate fi anticipată. Foarte puțini le folosesc 20 până la 30 de ani. Pacientele pot solicita și alte operații pentru schimbarea estetică a formei ori dimensiunii.

2. Examinați eticheta

FDA recomandă Rezumatul datelor de siguranță și eficacitate pentru caracteristicile și umplutura fiecăruia. Există pentru toate implanturile saline și cu gel aprobate, oferind utilizare, riscuri, avertismente, precauții și studiile aprobării FDA. Arată și frecvența complicațiilor grave, mai ales ruptura ori contractura capsulară care duc la alte operații.

FDA recomandă profesioniștilor să comunice pacientelor toate informațiile prin etichete. Cereți chirurgului datele cele mai noi și citiți-le atent. Discutați cu el orice întrebare privind documentele.

3. Comunicați cu chirurgul

Chirurgul trebuie să evalueze forma, dimensiunea, textura, poziția și locul inciziei pentru fiecare persoană. Folosiți-i experiența întrebând despre operație, procedură și efectele implantului asupra vieții.

Cereți evaluarea operațiilor anterioare, reacțiilor corpului, de exemplu cicatrici mai mari decât se aștepta, și a așteptărilor. Mulți oameni fac operații suplimentare pentru dimensiune. Planificarea atentă și așteptările potrivite contează pentru rezultatul optim al primei operații.

4. Cunoașteți riscurile de lungă durată

FDA a identificat legătura implanturilor cu limfomul anaplazic cu celule mari (Anaplastic Large Cell Lymphoma, ALCL), tip non-Hodgkin. Poate crește riscul ALCL în lichidul sau cicatricea din jur. Implanturile aprobate sunt saline ori cu gel de silicon, în dimensiuni și forme diferite, netede ori texturate. ALCL apare predominant la suprafețe texturate, nu netede. Ca alte limfoame, este cancer al sistemului imunitar, nu al țesutului mamar.

La 100 de milioane de implanturi, 3 cazuri de cancer

Limfomul cu celule mari asociat implantului are risc foarte mic; de la prima descriere în 1997 au fost raportate numai aproximativ 400 de cazuri, iar anual la 100 de milioane de femei sunt estimate 3 cazuri noi.

Deși unele femei raportează boli conjunctive precum lupusul și artrita reumatoidă, probleme de alăptare ori reproducere, dovezile actuale nu indică legătură cu implanturile.

5. Cunoașteți importanța urmăririi

În general urmați instrucțiunile medicului pentru monitorizare.

Anunțați imediat orice semn ori simptom anormal. Urmați și instrucțiunile privind implanturile și screeningul mamar de rutină, screeningul mamografic . La programare, informați instituția despre implant. Medicul poate recomanda și imagistică prin rezonanță magnetică (RM) ori alte teste. FDA recomandă persoanelor cu implant de silicon RM la trei ani după operație și apoi la fiecare doi ani pentru detectarea rupturilor fără semne ori simptome.