Silikon Süd Vəzi, Xərçəng Əlaqəsi və Döş Estetikası Haqqında Bilməli 5 Şey

«Silikon süd vəzi əməliyyatı etdirməliyəmmi?»

«Silikonun alternativi varmı?»

«Sonra dəyişdirilməlidirmi?»

Çox vaxt «silikon» deyilən «süd vəzi implantları» tibbi məhsuldur və estetik əməliyyat qərarından sonra daha çox sual yaranır.

«İmplant salin, yoxsa silikon olmalıdır?»

«Hamar, yoxsa teksturalı səth?..»

Bunlar düşünənlərin ortaq suallarıdır.

ABŞ Qida və Dərman İdarəsi FDAqərar mərhələsində məlumat və tövsiyə istəyənlər üçün aşağıdakıları hazırlayıb.

Süd Vəzi Silikonları Haqqında Əsas Məlumat

FDA, süd vəzi xərçəngi əməliyyatı və ya travmadan sonra rekonstruksiya (yenidənqurma), inkişaf pozuntusunu düzəltmək üçün böyütmədə silikonları təsdiqləyib. Əvvəlki nəticəni düzəltmək və yaxşılaşdırmaq üçün də təsdiqlidir.

Bir sıra insan sınaqları böyütmə və rekonstruksiya alanların çoxunun nəticədən razı olduğunu bildirib.

FDA ABŞ-da iki növü təsdiqləyib: salin (duzlu su məhlulu) və silikon gel doldurulmuş. Hər ikisinin çölü silikon örtüklüdür; ölçü, qabıq qalınlığı və forma dəyişir. Buna görə çox vaxt "silikon" deyirik.

Silikonların Mümkün Zərərləri

FDA təsdiqli silikonlar təhlükəsizlik və effektivlik üçün geniş test edilib.

Lakin bütün silikonların bunlar daxil riskləri var:

• Əlavə əməliyyatlar
• Silikon nadir hematoloji xərçəng anaplastik böyük hüceyrəli limfoma ilə əlaqəli tapılıb. Bu limfoma bütün limfomaların %2-sidir.
• Kapsul kontrakturası, çapıq toxuması növü (skar) 
• Süd vəzi ağrısı
• Cırılma ilə salin və gelin kənara çıxması
• Şikayət və əlamətsiz gel implantının qopması, cırılması
• İnfeksiya

Düşünürsünüzsə, burada 5 məsləhət var:

1. Ömürlük olmadığını qəbul edin

Uzun istifadə edənlərdə əlavə əməliyyat tələb edən ağırlaşma riski artır. Ömür fərdidir və proqnozlaşdırılmır. 20 ilə 30 il istifadə edə bilən çox azdır. Ölçü və forma kimi görünüşü dəyişmək üçün də başqa əməliyyat istənilə bilər.

2. Məhsul etiketini oxuyun

FDA xüsusiyyət və dolğunu öyrənmək üçün Təhlükəsizlik və Effektivlik Məlumatları Xülasəsinə baxmağı tövsiyə edir. Bütün təsdiqli salin və gel üçün var. İstifadə, risk, xəbərdarlıq, tədbir və təsdiq tədqiqatları, ciddi ağırlaşmanın tezliyi barədə məlumat verir. Ən ciddilər cırılma və kontraktura kimi əlavə əməliyyat tələb edənlərdir.

FDA səhiyyə işçilərinə bütün məhsul məlumatını etiketlə xəstəyə çatdırmağı tövsiyə edir. Cərrahdan ən yeni məlumatı istəyib diqqətlə oxuyun. Sənəddə sual varsa danışın.

3. Cərrahla ünsiyyət qurun

Cərrah forma, ölçü, səth, yerləşmə və kəsik yerini qiymətləndirməlidir. Əməliyyat, prosedur və silikonun həyata təsiri haqqında soruşub təcrübədən yararlanın.

Əvvəlki əməliyyat, bədən reaksiyası (gözləniləndən çox çapıq kimi) və gözləntini də danışın. Çox insan ölçünü dəyişmək üçün yenidən əməliyyat olur. İlk nəticə üçün diqqətli plan və uyğun gözlənti vacibdir.

4. Uzunmüddətli riskləri öyrənin

FDA silikonla non-Hodgkin növü anaplastik böyük hüceyrəli limfoma (Anaplastic Large Cell Lymphoma, ALCL) əlaqəsini müəyyənləşdirib. Ətraf maye və çapıqda ALCL riski yüksək ola bilər. Salin və ya gel implantları müxtəlif ölçü, forma, hamar və teksturalı səthlidir. ALCL əsasən hamarda deyil, teksturalıda inkişaf edir. Digər limfoma kimi bunun süd vəzi toxumasının deyil, immun sistemi xərçəngi olduğunu unutmayın.

Hər 100 Milyon Silikona 3 Xərçəng Halı

Silikonla əlaqəli böyük hüceyrəli limfoma riski çox aşağıdır; ilk 1997 təsvirindən bəri ədəbiyyatda təxminən 400 hal və hər 100 milyon qadına ildə 3 yeni hal hesablanır.

Bəzi qadınlar lupus, revmatoid artrit kimi birləşdirici toxuma xəstəliyi, əmizdirmə və reproduktiv problem bildirsə də, mövcud sübut silikonla əlaqə olmadığı lehinədir.

5. İzləmənin vacibliyini bilin

Ümumən həkimin izləmə təlimatına əməl edin.

Normal olmayan hər hansı əlamət və ya əlamətlər görsəniz, dəyişiklikləri dərhal həkiminizə bildirin. Həmçinin həkiminizin süd vəzi silikonlarını necə izləmək və süd vəzi xərçəngi üçün rutin mammoqrafiya skrininqi təlimatına əməl edin. Qəbul alanda implantı quruma bildirin. Həkim maqnit rezonans görüntüləmə (MRG) kimi başqa test də deyə bilər. FDA əlamətsiz qopma-cırılma üçün əməliyyatdan üç il sonra və sonra hər iki ildə MRG tövsiyə edir.