Cancer pulmonar cu celule mici extins: tarlatamab + durvalumab în tratamentul de întreținere reduce riscul de deces cu 58% — DeLLphi-305 la ESMO 2026
În acest articol
DeLLphi-305: adăugarea tarlatamab la durvalumab de întreținere prelungește supraviețuirea în cancerul pulmonar cu celule mici extins?
Conținut medical revizuit de Prof. Dr. Mustafa Özdoğan · Ultima actualizare: octombrie 2026
Studiul de fază 3 DeLLphi-305, prezentat la ESMO 2026 (Presidential Symposium I, LBA3) și publicat simultan în New England Journal of Medicine, a testat adăugarea tarlatamab la durvalumab de întreținere la pacienții cu cancer pulmonar cu celule mici (CPCM) extins, fără progresie după inducția cu durvalumab, platină și etopozid. Față de durvalumab singur, riscul de deces a scăzut cu 58% (HR 0,42); supraviețuirea globală mediană a crescut de la 12,7 la 21,1 luni. Utilizarea nu este încă aprobată.
- Criteriul principal (supraviețuirea globală): HR 0,42 (IÎ 95% 0,32–0,54; p<0,001); mediană 21,1 luni (IÎ 95% 20,8–neatinsă) față de 12,7 luni (11,2–14,8). Supraviețuitori la 12 luni: 79,4% față de 53,3%, o diferență absolută de 26 de puncte procentuale.
- Supraviețuirea fără progresie și răspunsul (criterii secundare): HR 0,34 (IÎ 95% 0,28–0,42); mediană 7,4 față de 1,9 luni; fără progresie la 12 luni: 38,4% față de 9,5%. Rata răspunsului obiectiv: 26,4% față de 4,1%.
- Siguranță: sindrom de eliberare de citokine (CRS) 49,6%, în mare parte grad 1–2 (grad 3 la un singur pacient, 0,4%; fără grad 4–5); ICANS 1,1%, fără grad ≥3. Evenimente adverse de grad ≥3, indiferent de cauză: 46,8% față de 40,6%; oprirea tarlatamab din cauza evenimentelor adverse: 5,7%.
- Limite: studiu deschis, analiză intermediară planificată, urmărire mediană de aproximativ 16 luni (mediana nu este finală); supraviețuirea este calculată de la randomizarea tratamentului de întreținere; brațul de control a primit doar durvalumab, nu lurbinectedin + atezolizumab. Combinația nu este încă aprobată.
De ce contează?
În CPCM extins, boala progresează rapid chiar și după chimioterapia de primă linie cu inhibitor de punct de control imun: în brațul de control din DeLLphi-305 (doar durvalumab), supraviețuirea mediană fără progresie a fost de 1,9 luni, iar cea globală de 12,7 luni, la aproximativ un an de la începerea tratamentului de întreținere. Tarlatamab este un activator bispecific al celulelor T care leagă simultan DLL3, proteina prezentă pe aproximativ 85–96% dintre celulele CPCM, și CD3 de pe celulele T.
Tarlatamab nu este un medicament nou: FDA l-a aprobat accelerat în mai 2024 pentru CPCM extins progresat după platină (faza 2 DeLLphi-301) și complet în noiembrie 2025 (faza 3 DeLLphi-304: supraviețuire mediană 13,6 față de 8,3 luni; HR 0,60). În întreținerea de primă linie, lurbinectedin + atezolizumab a fost aprobat la 2 octombrie 2025 (IMforte: HR 0,73 pentru supraviețuirea globală). Astfel, DeLLphi-305 nu este primul studiu cu beneficiu de supraviețuire în întreținere; afirmația Amgen privește primul studiu de fază 3 cu un BiTE în acest cadru. Cele două abordări nu au fost comparate direct.
Cum a fost administrată întreținerea cu tarlatamab + durvalumab?
În DeLLphi-305, pacienții cu CPCM extins fără progresie după inducția cu durvalumab, platină și etopozid au primit întreținere doar cu durvalumab sau cu durvalumab plus tarlatamab. Tarlatamab a început cu 1 mg și a crescut treptat la 10 mg, la fiecare 2 săptămâni; durvalumab, la fiecare 4 săptămâni. Riscul de deces a scăzut cu 58%; combinația nu este încă aprobată.
Cum a fost conceput studiul DeLLphi-305?
DeLLphi-305 este un studiu internațional de fază 3, randomizat și deschis (NCT06211036). După inducție, pacienții au fost repartizați 1:1 în două brațe de întreținere.
| Caracteristică | Detalii |
|---|---|
| Design | Faza 3, randomizare 1:1, deschis; 175 de centre din 29 de țări |
| Pacienți | 563 de pacienți: 282 tarlatamab + durvalumab, 281 durvalumab singur |
| Populație | CPCM extins; fără progresie după 4 cicluri de platină-etopozid (cel puțin 3 cu durvalumab); ECOG 0–1; metastaze cerebrale tratate sau asimptomatice permise, cele simptomatice excluse |
| Tarlatamab + durvalumab | Tarlatamab 1 mg în ziua 1 a ciclului 1, 10 mg în zilele 8 și 15, apoi 10 mg la fiecare 2 săptămâni; durvalumab 1500 mg la fiecare 4 săptămâni; până la progresie sau toxicitate inacceptabilă |
| Control | Durvalumab singur (aceeași schemă și durată) |
| Criteriu principal | Supraviețuirea globală (de la randomizarea în întreținere) |
| Criterii secundare | Supraviețuirea fără progresie (principalul secundar), apoi rata răspunsului obiectiv (ierarhie prestabilită) |
| Monitorizare | Observare de 1–2 ore în unitatea medicală după primele două perfuzii de tarlatamab (6–8 ore în unele regiuni, inclusiv Europa) |
| Analiză | Analiză intermediară prestabilită, închiderea datelor 7 iulie 2026; urmărire mediană 15,9 luni (combinație) și 16,1 luni (control) |
Figura 1 · Cum sunt construite cele două brațe de întreținere
Schema studiului DeLLphi-305 (simplificată)
Care au fost rezultatele privind supraviețuirea și răspunsul?
Comparațiile de mai jos sunt între brațele aceluiași studiu, deci directe. Barele colorate reprezintă tarlatamab + durvalumab, cele gri durvalumab singur.
Supraviețuire și rate de răspuns
DeLLphi-305 · analiză intermediară, de la randomizarea în întreținere
Supraviețuire globală · luna 6
Supraviețuire globală · luna 12
Supraviețuire fără progresie · luna 6
Supraviețuire fără progresie · luna 12
Rata răspunsului obiectiv
Rata răspunsului obiectiv reprezintă răspunsurile confirmate la pacienții cu boală măsurabilă la randomizare. Toate valorile compară brațele aceluiași studiu. Valorile mediane sunt în tabelul de mai jos.
| Criteriu | Tarlatamab + durvalumab | Durvalumab | Hazard ratio / diferență |
|---|---|---|---|
| Supraviețuire globală, mediană (principal) | 21,1 luni (IÎ 95% 20,8–neatinsă) | 12,7 luni (11,2–14,8) | HR 0,42 (0,32–0,54); p<0,001 |
| Supraviețuire globală, luna 6 | 91,5% | 74,6% | Diferență 17 puncte |
| Supraviețuire globală, luna 12 | 79,4% | 53,3% | Diferență 26 puncte |
| Supraviețuire fără progresie, mediană | 7,4 luni (5,6–9,1) | 1,9 luni (1,9–2,0) | HR 0,34 (0,28–0,42); p<0,001 |
| Supraviețuire fără progresie, luna 6 | 53,4% | 17,2% | Diferență 36 puncte |
| Supraviețuire fără progresie, luna 12 | 38,4% | 9,5% | Diferență 29 puncte |
| Rata răspunsului obiectiv | 26,4% (20,9–32,5) | 4,1% (2,0–7,4) | p<0,001 |
Supraviețuirea globală este calculată de la randomizarea tratamentului de întreținere, nu de la diagnostic sau de la începutul inducției. Este o analiză intermediară prestabilită; cu o urmărire mediană de aproximativ 16 luni, medianele nu sunt finale, așa cum a subliniat și investigatorul care a prezentat studiul. Urmărirea mediană pentru supraviețuirea fără progresie a fost de 13,9 luni. IÎ = interval de încredere.
Cât au durat răspunsurile?
Analiza răspunsului include pacienții cu boală măsurabilă la randomizare (combinație n=235, control n=244). În brațul cu combinație, răspunsurile au fost mai frecvente și mai durabile, iar la închiderea datelor mult mai mulți pacienți erau încă în tratament.
| Indicator | Tarlatamab + durvalumab | Durvalumab |
|---|---|---|
| Răspuns complet | 0,9% (2 pacienți) | 0,4% (1 pacient) |
| Răspuns parțial | 25,5% (60 de pacienți) | 3,7% (9 pacienți) |
| Boală stabilă | 54,0% (127 de pacienți) | 30,3% (74 de pacienți) |
| Boală progresivă | 18,3% (43 de pacienți) | 61,5% (150 de pacienți) |
| Durata răspunsului, mediană | 12,7 luni (7,4–neatinsă) | 5,6 luni |
| Răspuns continuu la 12 luni | 52% | 0% |
| Încă în tratament la închiderea datelor | 43,6% | 11,4% |
| Durata mediană a tratamentului | 46,9 săptămâni | 8,1 săptămâni |
Ce s-a întâmplat la pacienții cu metastaze cerebrale sau hepatice?
Beneficiul asupra supraviețuirii globale și a supraviețuirii fără progresie a fost consecvent în subgrupurile prestabilite, inclusiv la pacienții cu metastaze cerebrale sau hepatice și la cei cu boală doar stabilă după inducție. Hazard ratio pe subgrupuri nu sunt raportate în sursele disponibile, iar subgrupurile nu pot susține singure decizii. Se raportează că aproximativ 20% dintre pacienți aveau metastaze cerebrale (anterioare sau prezente), aproximativ o treime metastaze hepatice și aproximativ 85% răspunsese parțial la inducție*; rezultatele reflectă astfel pacienții care au ajuns la întreținere cu răspuns.
Care sunt cele mai frecvente reacții adverse în timpul tratamentului?
Cel mai vizibil eveniment în brațul cu combinație a fost sindromul de eliberare de citokine (CRS), în mare parte de grad 1–2. Companiile descriu un profil de siguranță consecvent cu cel cunoscut al celor două medicamente, fără semnale noi.
Evenimente adverse
DeLLphi-305 · analiză intermediară
Sindrom de eliberare de citokine (orice grad)
Eveniment advers de grad ≥3 (orice cauză)
Eveniment advers grav
Eveniment advers de grad 3–4 legat de tratament
Barele roșii reprezintă brațul tarlatamab + durvalumab, cele gri brațul cu durvalumab singur. „Grad ≥3 (orice cauză)” și „grad 3–4 legat de tratament” sunt definiții diferite și nu trebuie confundate. Comparațiile sunt în cadrul aceluiași studiu.
| Indicator | Tarlatamab + durvalumab | Durvalumab |
|---|---|---|
| CRS, orice grad | 49,6% | 1,4% |
| CRS grad 1 / 2 / 3 | 41,8% / 7,4% / 0,4% (1 pacient); fără grad 4–5 | Nu a fost raportat |
| ICANS | 1,1% (un singur eveniment, grad 2); fără grad ≥3 | Nu a fost raportat |
| Evenimente neurologice mai largi* | 9,6% | 6,8% |
| Eveniment advers de grad ≥3 (orice cauză) | 46,8% | 40,6% |
| Eveniment advers de grad 3–4 legat de tratament | 20,9% | 10,8% |
| Eveniment advers grav | 41,8% | 31,7% |
| Eveniment cu deces* | 4,6% | 4,7% |
| Deces legat de tratament | Nu a fost raportat (niciunul) | Nu a fost raportat |
| Oprirea tarlatamab din cauza evenimentelor adverse | 5,7% | Nu se aplică |
*Raportat de o singură sursă secundară. Comunicatele companiilor dau evenimentele de grad 3–4 legate de tratament (20,9% și 10,8%); cifrele de 46,8% și 40,6% din sursele secundare reprezintă evenimentele de grad ≥3, indiferent de cauză. Cele mai frecvente evenimente de grad ≥3 legate de tratament în brațul cu tarlatamab au fost scăderea numărului de neutrofile (3,2%), scăderea apetitului (2,1%), neutropenia (2,1%), astenia (1,8%) și scăderea în greutate (1,8%). Conform OncoDaily, aproximativ jumătate dintre pacienți au avut tulburări ale gustului, în principal de grad 1*.
Cum se gestionează în practică sindromul de eliberare de citokine?
CRS a început, în mediană, la aproximativ 22,5 ore după ultima doză și a apărut mai ales după primele două doze. Pentru gestionare, 21,6% dintre pacienți au primit glucocorticoizi, 3,9% tocilizumab, 1,4% oxigen în flux redus și 0,4% vasopresoare. Tarlatamab are în SUA avertisment încadrat pentru CRS și toxicitate neurologică, inclusiv ICANS. Conform Amgen, recomandarea actuală este observarea timp de 6–8 ore după primele două doze, verificarea semnelor vitale a doua zi și rămânerea la cel mult o oră de unitatea medicală, însoțit de un aparținător, timp de 48 de ore (OncLive o descrie ca o scurtare a observării anterioare de 22–24 de ore). Tratamentul trebuie administrat în centre cu experiență în recunoașterea și gestionarea CRS.
Cum se compară aceste rezultate cu alte opțiuni de întreținere și de linii ulterioare?
Tabelul aliniază trei studii cu beneficiu de supraviețuire globală în CPCM extins, dar ele nu pot fi comparate direct.
| Studiu | Linie și comparator | HR supraviețuire globală (IÎ 95%) | Supraviețuire globală mediană | Statut de reglementare |
|---|---|---|---|---|
| DeLLphi-305 (n=563) | Întreținere de primă linie; tarlatamab + durvalumab / durvalumab (inducție: durvalumab + platină + etopozid) | 0,42 (0,32–0,54) | 21,1 / 12,7 luni | Neaprobat |
| IMforte (n=483 randomizați) | Întreținere de primă linie; lurbinectedin + atezolizumab / atezolizumab (inducție: atezolizumab + carboplatin + etopozid) | 0,73 (0,57–0,95) | 13,2 / 10,6 luni | Aprobat FDA la 2 octombrie 2025 |
| DeLLphi-304 (n=509) | Linia a doua; tarlatamab / chimioterapie standard | 0,60 (0,47–0,77) | 13,6 / 8,3 luni | Aprobare completă FDA noiembrie 2025 (accelerată în mai 2024) |
Comparația este indirectă: schemele de inducție (durvalumab sau atezolizumab), brațele de control, populațiile și duratele de urmărire diferă; DeLLphi-304 privește linia a doua și este dat doar ca punct de referință. Nu există un studiu care să compare direct tarlatamab + durvalumab cu lurbinectedin + atezolizumab, astfel că nu se poate concluziona care este mai bun.
Ce este demonstrat și ce rămâne incert?
Figura 2 · Harta dovezilor
DeLLphi-305, ESMO 2026 LBA3
- Aprobare: Tarlatamab + durvalumab nu este aprobat ca tratament de întreținere de primă linie în nicio țară. În SUA, tarlatamab este aprobat doar pentru CPCM extins progresat în timpul sau după chimioterapia pe bază de platină. Amgen spune că acționează rapid pentru a împărtăși rezultatele autorităților de reglementare din lume; starea unei cereri nu a fost raportată.
- Alternative aprobate: Lurbinectedin + atezolizumab este aprobat de FDA pentru întreținerea de primă linie din 2 octombrie 2025 (după inducția cu atezolizumab, carboplatin și etopozid). Durvalumab este aprobat împreună cu platină-etopozid în CPCM extins de primă linie. Disponibilitatea și rambursarea variază în funcție de țară și trebuie verificate local.
- Acces: Sursele nu menționează o cale de acces la combinație în afara studiilor clinice.
- Ce pot face pacienții? Tratamentul în CPCM extins se planifică cu oncologul, în funcție de răspunsul la inducție, de metastazele cerebrale și de starea generală. Întrebați despre opțiunile disponibile în prezent și despre studiile clinice potrivite.
Întrebări frecvente
- Poate fi folosită acum întreținerea cu tarlatamab + durvalumab?
- Nu ca tratament aprobat. În SUA, tarlatamab este aprobat doar pentru CPCM extins progresat după chimioterapia cu platină. Amgen a anunțat că va împărtăși datele autorităților de reglementare din lume; starea unei cereri nu a fost raportată.
- Cât a prelungit supraviețuirea?
- În această analiză intermediară, supraviețuirea globală mediană a fost de 21,1 față de 12,7 luni; la 12 luni erau în viață 79,4% față de 53,3%. Cu o urmărire de aproximativ 16 luni, mediana finală nu este încă cunoscută.
- Care este cea mai importantă reacție adversă?
- Sindromul de eliberare de citokine: 49,6%, în mare parte grad 1–2; grad 3 la un singur pacient. ICANS a fost de 1,1%. Evenimentele de grad 3–4 legate de tratament au fost 20,9% față de 10,8%; oprirea tarlatamab din cauza evenimentelor adverse, 5,7%.
- Este mai bun decât lurbinectedin + atezolizumab?
- Nu se știe. Nu există un studiu care să compare direct cele două scheme; cu inducții, brațe de control și urmăriri diferite, HR 0,42 și 0,73 nu pot fi comparate direct.
Glosar
- Tratament de întreținere
- Tratament administrat după inducție, la pacienții fără progresie, pentru a menține controlul bolii.
- CPCM extins
- Stadiul cancerului pulmonar cu celule mici în care boala depășește un singur câmp de iradiere și a ajuns la organe îndepărtate.
- DLL3
- Proteină de suprafață prezentă pe majoritatea celulelor de cancer pulmonar cu celule mici și aproape absentă în țesutul sănătos.
- Activator bispecific al celulelor T (BiTE)
- Anticorp care leagă simultan o proteină a celulei tumorale și CD3 de pe celula T, direcționând celula T spre tumoră.
- Sindrom de eliberare de citokine (CRS)
- Reacție prin activarea celulelor imune, care poate da febră, tensiune arterială scăzută și lipsă de oxigen.
- ICANS
- Toxicitate neurologică ce poate apărea cu tratamentele care activează celulele T și poate afecta starea de conștiență și vorbirea.
- Hazard ratio (HR)
- O valoare sub 1 arată un risc mai mic de eveniment în brațul experimental; 0,42 corespunde unui risc cu aproximativ 58% mai mic.
Comentariul DROZDOGAN Akademi
DeLLphi-305 sugerează că adăugarea unui activator bispecific al celulelor T la întreținerea din CPCM extins poate îmbunătăți semnificativ supraviețuirea globală, dar este o analiză intermediară, iar confirmarea independentă pe textul integral lipsește încă.
⚡ De ce contează
Ani la rând, întreținerea în CPCM extins a fost doar un inhibitor de punct de control imun, cu supraviețuire scurtă. Creșterea supraviețuirii globale mediane de la 12,7 la 21,1 luni prin adăugarea tarlatamab este un efect rar în această boală și sugerează că abordarea bispecifică țintită pe DLL3 poate trece din linia a doua în prima.
✅ Puncte forte
Design randomizat de fază 3; 563 de pacienți; criteriu principal de supraviețuire globală; îmbunătățire consecventă a supraviețuirii fără progresie și a ratei de răspuns; același sens în subgrupuri, inclusiv la pacienții cu metastaze cerebrale și hepatice; CRS în mare parte de grad scăzut, ICANS rar, evenimente de grad ≥3 apropiate între brațe și niciun deces legat de tratament raportat.
⚠️ Limite
Design deschis, analiză intermediară și urmărire de aproximativ 16 luni; supraviețuirea globală nu este matură. Comparatorul a fost doar durvalumab; superioritatea față de lurbinectedin + atezolizumab, aprobat, nu a fost testată. Criteriile de includere (ECOG 0–1, fără progresie după inducție) limitează rezultatele la pacienții cu răspuns bun la inducție. Calitatea vieții, tratamentele ulterioare și detaliile complete privind evenimentele adverse rămân incomplete în sursele secundare.
🩺 În practică
Combinația nu este aprobată, deci nu este astăzi un standard disponibil. Pacienții cu CPCM extins care termină inducția ar trebui să discute cu oncologul opțiunile și studiile clinice potrivite. Tarlatamab necesită infrastructură de observare pentru CRS și toxicitate neurologică.
❓ Întrebări deschise
Care va fi supraviețuirea globală mediană finală? Variază beneficiul în funcție de expresia DLL3 sau de răspunsul la inducție? Cum se compară tarlatamab + durvalumab cu lurbinectedin + atezolizumab? Cât de aplicabile și accesibile vor fi observarea și gestionarea CRS în practica curentă? Cum este afectată calitatea vieții?
Concluzie: Unul dintre cele mai puternice semnale de supraviețuire globală de până acum în întreținerea din CPCM extins; analiza intermediară, un singur braț de control și lipsa aprobării cer însă prudență.
- Acest articol a fost pregătit în octombrie 2026.
- Cifrele provin din comunicatele Amgen (PR Newswire) și AstraZeneca (copie a comunicatului Business Wire) din 24 octombrie 2026, precum și din articole CancerNetwork și OncoDaily. Potrivit companiilor, rezultatele au fost publicate simultan în New England Journal of Medicine odată cu prezentarea ESMO 2026 LBA3; textul integral nu a putut fi consultat.
- Ratele evenimentelor cu deces, evenimentele neurologice mai largi, tulburările de gust și caracteristicile inițiale ale pacienților (metastaze cerebrale și hepatice, răspunsul la inducție) provin dintr-o singură sursă secundară și sunt marcate cu (*); nu au fost confirmate de publicația integrală.
- Sursele denumesc diferit evenimentele adverse de grad ≥3: companiile dau evenimentele de grad 3–4 legate de tratament (20,9% și 10,8%), sursele secundare dau evenimentele de grad ≥3 indiferent de cauză (46,8% și 40,6%); articolul le prezintă ca indicatori separați.
- Datele provin dintr-un studiu finanțat de companie (sponsor Amgen; AstraZeneca a contribuit cu finanțare și durvalumab). Formulările „fără precedent”, „nou standard” și „primul studiu de fază 3 cu un BiTE” aparțin companiilor și investigatorilor; lurbinectedin + atezolizumab a arătat anterior beneficiu de supraviețuire globală în întreținere.
- Supraviețuirea globală este calculată de la randomizarea tratamentului de întreținere; fiind analiză intermediară, medianele nu sunt finale. Sursele numesc analiza uneori „intermediară”, alteori „principală”.
- Graficele arată doar comparații directe între brațele aceluiași studiu; tabelul cu IMforte și DeLLphi-304 este indirect și are doar rol de context.
- Schemele sunt derivate din afirmațiile verificate din text și nu conțin date noi. Comentariul Akademi ne aparține.
Surse
- Amgen. IMDELLTRA in combination with IMFINZI reduced risk of death by an unprecedented 58% in first-line extensive-stage small cell lung cancer. Press release, 24 Oct 2026 (PR Newswire). https://www.prnewswire.com/news-releases/imdelltra-in-combination-with-imfinzi-reduced-risk-of-death-by-an-unprecedented-58-in-first-line-extensive-stage-small-cell-lung-cancer-302918652.html
- AstraZeneca. IMFINZI (durvalumab) plus tarlatamab-dlle reduced the risk of death by 58% in 1st-line extensive-stage small cell lung cancer in the DeLLphi-305 Phase III trial. Press release, 24 Oct 2026 (copy of the Business Wire release). https://www.financialcontent.com/article/bizwire-2026-10-24-imfinzi-durvalumab-plus-tarlatamab-dlle-reduced-the-risk-of-death-by-58-in-1st-line-extensive-stage-small-cell-lung-cancer-in-the-dellphi-305-phase-iii-trial
- Sands J, et al. Tarlatamab plus durvalumab vs durvalumab as first-line maintenance therapy in extensive-stage small cell lung cancer (DeLLphi-305). ESMO Congress 2026, Madrid, Presidential Symposium I, abstract LBA3, 24 Oct 2026; simultaneous publication in N Engl J Med 2026 (per Amgen and AstraZeneca). https://doi.org/10.1056/NEJMoa2609482
- CancerNetwork. Tarlatamab maintenance combination extends survival in extensive-stage small cell lung cancer. Oct 2026. https://www.cancernetwork.com/view/tarlatamab-maintenance-combo-extends-survival-in-extensive-stage-sclc
- OncoDaily. DeLLphi-305: Tarlatamab–Durvalumab Redefines First-Line Maintenance in Extensive-Stage Small Cell Lung Cancer. Oct 2026. https://oncodaily.com/oncolibrary/lung-oncology/dellphi-305-esmo26
- Amgen. IMDELLTRA in combination with IMFINZI demonstrated landmark improvement in overall survival in first-line extensive-stage small cell lung cancer. Press release, 8 Sep 2026. https://www.amgen.com/newsroom/press-releases/2026/09/imdelltra-in-combination-with-imfinzi-demonstrated-landmark-improvement-in-overall-survival-in-first-line-extensive-stage-small-cell-lung-cancer
- Amgen. FDA grants full approval to Amgen's IMDELLTRA in extensive-stage small cell lung cancer. Press release, 19 Nov 2025. https://www.amgen.com/newsroom/press-releases/2025/11/fda-grants-full-approval-to-amgens-imdelltra-in-extensive-stage-small-cell-lung-cancer
- OncLive. FDA approves lurbinectedin plus atezolizumab as first-line maintenance therapy for extensive-stage small cell lung cancer (IMforte). Oct 2025. https://www.onclive.com/view/fda-approves-lurbinectedin-plus-atezolizumab-as-first-line-maintenance-therapy-for-es-sclc
- OncLive. FDA reduces monitoring time for first two doses of tarlatamab in extensive-stage small cell lung cancer. Sep 2026. https://www.onclive.com/view/fda-reduces-monitoring-time-for-first-two-doses-of-tarlatamab-es-sclc
- Dana-Farber Cancer Institute. Dana-Farber presents phase 3 lung cancer data in ESMO Presidential Symposium. Oct 2026. https://www.dana-farber.org/newsroom/news-releases/2026/dana-farber-presents-phase-3-lung-cancer-data-in-esmo-presidential-symposium
- ClinicalTrials.gov. DeLLphi-305 (NCT06211036). https://clinicaltrials.gov/study/NCT06211036
Ți-a fost util acest articol?
Feedbackul tău ne ajută să îmbunătățim conținutul.
