Тарлатамаб + дурвалумаб в поддерживающей терапии распространённого мелкоклеточного рака лёгкого снизил риск смерти на 58% — DeLLphi-305 на ESMO 2026
В этой статье
DeLLphi-305: увеличивает ли добавление тарлатамаба к поддерживающему дурвалумабу выживаемость при распространённом мелкоклеточном раке лёгкого?
Медицинское содержание проверено проф. д-ром Мустафой Оздоганом · Последнее обновление: октябрь 2026
В исследовании фазы 3 DeLLphi-305, представленном на ESMO 2026 (Presidential Symposium I, LBA3) и одновременно опубликованном в New England Journal of Medicine, к поддерживающему дурвалумабу добавили тарлатамаб у пациентов с распространённым мелкоклеточным раком лёгкого (МРЛ) без прогрессирования после индукции дурвалумабом, платиной и этопозидом. По сравнению с одним дурвалумабом риск смерти снизился на 58% (HR 0,42); медиана общей выживаемости выросла с 12,7 до 21,1 мес. Такое применение пока не одобрено.
- Основная конечная точка (общая выживаемость): HR 0,42 (95% ДИ 0,32–0,54; p<0,001); медиана 21,1 мес (95% ДИ 20,8–не достигнута) против 12,7 мес (11,2–14,8). Живы через 12 мес: 79,4% против 53,3%, абсолютная разница 26 процентных пунктов.
- Выживаемость без прогрессирования и ответ (вторичные точки): HR 0,34 (95% ДИ 0,28–0,42); медиана 7,4 против 1,9 мес; без прогрессирования через 12 мес: 38,4% против 9,5%. Частота объективного ответа: 26,4% против 4,1%.
- Безопасность: синдром высвобождения цитокинов (СВЦ) 49,6%, преимущественно 1–2-й степени (3-я степень у одного пациента, 0,4%; 4–5-й степени нет); ICANS 1,1%, степени ≥3 нет. Нежелательные явления степени ≥3 любой причины: 46,8% против 40,6%; отмена тарлатамаба из-за нежелательных явлений: 5,7%.
- Ограничения: открытое исследование, плановый промежуточный анализ, медиана наблюдения около 16 мес (медианы не окончательные); выживаемость считается от рандомизации поддерживающей терапии; в контроле только дурвалумаб, а не луребинектедин + атезолизумаб. Комбинация пока не одобрена.
Почему это важно?
При распространённом МРЛ болезнь быстро прогрессирует даже после химиотерапии первой линии с ингибитором иммунных контрольных точек: в контрольной группе DeLLphi-305 (только дурвалумаб) медиана выживаемости без прогрессирования составила 1,9 мес, а общей выживаемости — 12,7 мес, то есть около года от начала поддерживающей терапии. Тарлатамаб — биспецифический активатор Т-клеток, который одновременно связывает DLL3, белок на примерно 85–96% клеток МРЛ, и CD3 на Т-клетках.
Тарлатамаб не новый препарат: FDA одобрило его по ускоренной процедуре в мае 2024 г. при распространённом МРЛ после прогрессирования на платине (фаза 2 DeLLphi-301) и полностью в ноябре 2025 г. (фаза 3 DeLLphi-304: медиана выживаемости 13,6 против 8,3 мес; HR 0,60). В поддерживающей терапии первой линии луребинектедин + атезолизумаб одобрен 2 октября 2025 г. (IMforte: HR 0,73 по общей выживаемости). Поэтому DeLLphi-305 — не первое исследование с пользой для выживаемости в поддерживающей терапии; утверждение Amgen относится к первому исследованию фазы 3 с BiTE в этой ситуации. Подходы напрямую не сравнивались.
Как проводилась поддерживающая терапия тарлатамабом + дурвалумабом?
В DeLLphi-305 пациенты с распространённым МРЛ без прогрессирования после индукции дурвалумабом, платиной и этопозидом получали поддерживающую терапию либо только дурвалумабом, либо дурвалумабом с тарлатамабом. Тарлатамаб начинали с 1 мг и повышали до 10 мг, каждые 2 недели; дурвалумаб — каждые 4 недели. Риск смерти снизился на 58%; комбинация пока не одобрена.
Как было устроено исследование DeLLphi-305?
DeLLphi-305 — международное рандомизированное открытое исследование фазы 3 (NCT06211036). После индукции пациентов распределили 1:1 в две группы поддерживающей терапии.
| Параметр | Подробности |
|---|---|
| Дизайн | Фаза 3, рандомизация 1:1, открытое; 175 центров в 29 странах |
| Пациенты | 563 пациента: 282 тарлатамаб + дурвалумаб, 281 только дурвалумаб |
| Популяция | Распространённый МРЛ; без прогрессии после 4 циклов платины и этопозида (минимум 3 с дурвалумабом); ECOG 0–1; допускались леченные или бессимптомные метастазы в мозг, симптомные исключались |
| Тарлатамаб + дурвалумаб | Тарлатамаб 1 мг в 1-й день цикла 1, 10 мг в дни 8 и 15, затем 10 мг каждые 2 недели; дурвалумаб 1500 мг каждые 4 недели; до прогрессирования или неприемлемой токсичности |
| Контроль | Только дурвалумаб (та же схема и длительность) |
| Основная конечная точка | Общая выживаемость (от рандомизации в поддерживающую терапию) |
| Вторичные конечные точки | Выживаемость без прогрессирования (главная вторичная), затем частота объективного ответа (заранее заданная иерархия) |
| Наблюдение | Наблюдение 1–2 часа в медучреждении после первых двух инфузий тарлатамаба (6–8 часов в ряде регионов, включая Европу) |
| Анализ | Заранее запланированный промежуточный анализ, отсечка данных 7 июля 2026 г.; медиана наблюдения 15,9 мес (комбинация) и 16,1 мес (контроль) |
Рисунок 1 · Как устроены две группы поддерживающей терапии
Схема исследования DeLLphi-305 (упрощённо)
Каковы результаты по выживаемости и ответу?
Сравнения ниже проводятся между группами одного исследования, то есть прямые. Цветные столбцы — тарлатамаб + дурвалумаб, серые — только дурвалумаб.
Выживаемость и частота ответа
DeLLphi-305 · промежуточный анализ, от рандомизации в поддерживающую терапию
Общая выживаемость · 6-й мес
Общая выживаемость · 12-й мес
Выживаемость без прогрессии · 6-й мес
Выживаемость без прогрессии · 12-й мес
Частота объективного ответа
Частота объективного ответа — подтверждённые ответы у пациентов с измеримой болезнью при рандомизации. Все значения сравнивают группы одного исследования. Медианы приведены в таблице ниже.
| Конечная точка | Тарлатамаб + дурвалумаб | Дурвалумаб | Отношение рисков / разница |
|---|---|---|---|
| Общая выживаемость, медиана (основная) | 21,1 мес (95% ДИ 20,8–не достигнута) | 12,7 мес (11,2–14,8) | HR 0,42 (0,32–0,54); p<0,001 |
| Общая выживаемость, 6-й месяц | 91,5% | 74,6% | Разница 17 пунктов |
| Общая выживаемость, 12-й месяц | 79,4% | 53,3% | Разница 26 пунктов |
| Выживаемость без прогрессии, медиана | 7,4 мес (5,6–9,1) | 1,9 мес (1,9–2,0) | HR 0,34 (0,28–0,42); p<0,001 |
| Выживаемость без прогрессии, 6-й месяц | 53,4% | 17,2% | Разница 36 пунктов |
| Выживаемость без прогрессии, 12-й месяц | 38,4% | 9,5% | Разница 29 пунктов |
| Частота объективного ответа | 26,4% (20,9–32,5) | 4,1% (2,0–7,4) | p<0,001 |
Общая выживаемость считается от рандомизации поддерживающей терапии, а не от диагноза или начала индукции. Это заранее запланированный промежуточный анализ; при медиане наблюдения около 16 мес медианы не окончательные, о чём сказал и представлявший исследование врач. Медиана наблюдения для выживаемости без прогрессии — 13,9 мес. ДИ — доверительный интервал.
Как долго длились ответы?
Анализ ответа включает пациентов с измеримой болезнью при рандомизации (комбинация n=235, контроль n=244). В группе комбинации ответы были чаще и дольше, а к моменту отсечки данных значительно больше пациентов оставались на лечении.
| Показатель | Тарлатамаб + дурвалумаб | Дурвалумаб |
|---|---|---|
| Полный ответ | 0,9% (2 пациента) | 0,4% (1 пациент) |
| Частичный ответ | 25,5% (60 пациентов) | 3,7% (9 пациентов) |
| Стабилизация болезни | 54,0% (127 пациентов) | 30,3% (74 пациента) |
| Прогрессирование болезни | 18,3% (43 пациента) | 61,5% (150 пациентов) |
| Длительность ответа, медиана | 12,7 мес (7,4–не достигнута) | 5,6 мес |
| Ответ сохраняется через 12 мес | 52% | 0% |
| Всё ещё на лечении к отсечке данных | 43,6% | 11,4% |
| Медиана длительности лечения | 46,9 нед. | 8,1 нед. |
Что происходило у пациентов с метастазами в мозг или печень?
Польза по общей выживаемости и выживаемости без прогрессии была согласованной в заранее заданных подгруппах, включая пациентов с метастазами в мозг или печень и тех, у кого после индукции была только стабилизация. Отношения рисков по подгруппам в источниках не приведены, а подгруппы сами по себе не служат основанием для решений. По сообщениям, около 20% пациентов имели метастазы в мозг (прежние или текущие), около трети — метастазы в печень, и около 85% достигли частичного ответа на индукцию*; результаты отражают пациентов, дошедших до поддерживающей терапии с ответом.
Какие нежелательные явления встречаются чаще всего во время лечения?
Самым заметным событием в группе комбинации был синдром высвобождения цитокинов (СВЦ), в основном 1–2-й степени. Компании описывают профиль безопасности как соответствующий известному профилю обоих препаратов, без новых сигналов.
Нежелательные явления
DeLLphi-305 · промежуточный анализ
Синдром высвобождения цитокинов (любая степень)
НЯ степени ≥3 (любая причина)
Серьёзное НЯ
НЯ степени 3–4, связанное с лечением
Красные столбцы — группа тарлатамаб + дурвалумаб, серые — только дурвалумаб. «Степень ≥3 (любая причина)» и «степень 3–4, связанное с лечением» — разные определения, их нельзя смешивать. Сравнения внутри одного исследования.
| Показатель | Тарлатамаб + дурвалумаб | Дурвалумаб |
|---|---|---|
| СВЦ, любая степень | 49,6% | 1,4% |
| СВЦ 1-й / 2-й / 3-й степени | 41,8% / 7,4% / 0,4% (1 пациент); 4–5-й степени нет | Не сообщалось |
| ICANS | 1,1% (одно событие, 2-я степень); степени ≥3 нет | Не сообщалось |
| Более широкие неврологические события* | 9,6% | 6,8% |
| НЯ степени ≥3 (любая причина) | 46,8% | 40,6% |
| НЯ степени 3–4, связанное с лечением | 20,9% | 10,8% |
| Серьёзное НЯ | 41,8% | 31,7% |
| События со смертельным исходом* | 4,6% | 4,7% |
| Смерть, связанная с лечением | Не сообщалось (нет) | Не сообщалось |
| Отмена тарлатамаба из-за НЯ | 5,7% | Не применимо |
*Сообщено одним вторичным источником. В пресс-релизах компаний приводятся события 3–4-й степени, связанные с лечением (20,9% и 10,8%); 46,8% и 40,6% во вторичных источниках — события степени ≥3 любой причины. Наиболее частыми связанными с лечением событиями степени ≥3 в группе тарлатамаба были снижение числа нейтрофилов (3,2%), снижение аппетита (2,1%), нейтропения (2,1%), астения (1,8%) и снижение массы тела (1,8%). По данным OncoDaily, около половины пациентов отмечали нарушение вкуса, преимущественно 1-й степени*.
Как на практике контролируют синдром высвобождения цитокинов?
СВЦ развивался в среднем примерно через 22,5 часа после последней дозы и чаще всего после первых двух доз. Для контроля 21,6% пациентов получали глюкокортикоиды, 3,9% — тоцилизумаб, 1,4% — низкопоточный кислород и 0,4% — вазопрессоры. В США на тарлатамаб вынесено предупреждение в рамке о СВЦ и неврологической токсичности, включая ICANS. По сообщению Amgen, действующая рекомендация — наблюдение 6–8 часов после первых двух доз, проверка жизненных показателей на следующий день и пребывание не далее часа от медучреждения вместе с сопровождающим в течение 48 часов (OncLive описывает это как сокращение прежнего 22–24-часового наблюдения). Лечение следует проводить в центрах, умеющих распознавать и контролировать СВЦ.
Как эти результаты соотносятся с другими вариантами поддерживающей терапии и последующих линий?
В таблице рядом три исследования с пользой по общей выживаемости при распространённом МРЛ, но напрямую их сравнивать нельзя.
| Исследование | Линия и сравнение | HR общей выживаемости (95% ДИ) | Медиана общей выживаемости | Регуляторный статус |
|---|---|---|---|---|
| DeLLphi-305 (n=563) | Поддерживающая терапия 1-й линии; тарлатамаб + дурвалумаб / дурвалумаб (индукция: дурвалумаб + платина + этопозид) | 0,42 (0,32–0,54) | 21,1 / 12,7 мес | Не одобрено |
| IMforte (n=483 рандомизированы) | Поддерживающая терапия 1-й линии; луребинектедин + атезолизумаб / атезолизумаб (индукция: атезолизумаб + карбоплатин + этопозид) | 0,73 (0,57–0,95) | 13,2 / 10,6 мес | Одобрено FDA 2 октября 2025 г. |
| DeLLphi-304 (n=509) | 2-я линия; тарлатамаб / стандартная химиотерапия | 0,60 (0,47–0,77) | 13,6 / 8,3 мес | Полное одобрение FDA, ноябрь 2025 г. (ускоренное в мае 2024 г.) |
Сравнение непрямое: схемы индукции (дурвалумаб или атезолизумаб), контрольные группы, популяции и сроки наблюдения различаются; DeLLphi-304 относится ко 2-й линии и приведено лишь как контекст. Исследования, напрямую сравнивающего тарлатамаб + дурвалумаб с луребинектедином + атезолизумабом, нет, поэтому сделать вывод, какая схема лучше, нельзя.
Что доказано, а что остаётся неопределённым?
Рисунок 2 · Карта доказательств
DeLLphi-305, ESMO 2026 LBA3
- Одобрение: Тарлатамаб + дурвалумаб не одобрен как поддерживающая терапия первой линии ни в одной стране. В США тарлатамаб одобрен только при распространённом МРЛ, прогрессирующем во время или после платиносодержащей химиотерапии. Amgen сообщает, что оперативно передаёт результаты регуляторам по всему миру; статус заявок не сообщался.
- Одобренные альтернативы: Луребинектедин + атезолизумаб одобрен FDA для поддерживающей терапии первой линии с 2 октября 2025 г. (после индукции атезолизумабом, карбоплатином и этопозидом). Дурвалумаб одобрен вместе с платиной и этопозидом при распространённом МРЛ первой линии. Доступность и возмещение зависят от страны и требуют местной проверки.
- Доступ: Источники не упоминают путей получения комбинации вне клинических исследований.
- Что делать пациентам? Лечение распространённого МРЛ планируется с онкологом с учётом ответа на индукцию, метастазов в мозг и общего состояния. Спросите о доступных сейчас вариантах и подходящих клинических исследованиях.
Часто задаваемые вопросы
- Можно ли сейчас применять поддерживающую терапию тарлатамабом + дурвалумабом?
- Не как одобренное лечение. В США тарлатамаб одобрен только при распространённом МРЛ, прогрессирующем после платиносодержащей химиотерапии. Amgen сообщила, что передаст данные регуляторам по всему миру; статус заявок не сообщался.
- Насколько удалось продлить жизнь?
- В этом промежуточном анализе медиана общей выживаемости составила 21,1 против 12,7 мес; через 12 мес были живы 79,4% против 53,3%. При наблюдении около 16 мес итоговая медиана пока неизвестна.
- Какое нежелательное явление самое важное?
- Синдром высвобождения цитокинов: 49,6%, в основном 1–2-й степени; 3-я степень у одного пациента. ICANS — 1,1%. События 3–4-й степени, связанные с лечением, — 20,9% против 10,8%; отмена тарлатамаба из-за НЯ — 5,7%.
- Лучше ли это, чем луребинектедин + атезолизумаб?
- Неизвестно. Исследования, напрямую сравнивающего две схемы, нет; при разных индукциях, контрольных группах и сроках наблюдения HR 0,42 и 0,73 нельзя сравнивать напрямую.
Словарь
- Поддерживающая терапия
- Лечение после индукции у пациентов без прогрессирования, направленное на сохранение контроля над болезнью.
- Распространённый МРЛ
- Стадия мелкоклеточного рака лёгкого, при которой болезнь выходит за пределы одного поля облучения и поражает отдалённые органы.
- DLL3
- Поверхностный белок, присутствующий на большинстве клеток мелкоклеточного рака лёгкого и почти отсутствующий в здоровых тканях.
- Биспецифический активатор Т-клеток (BiTE)
- Антитело, одновременно связывающее белок опухолевой клетки и CD3 на Т-клетке и направляющее Т-клетку к опухоли.
- Синдром высвобождения цитокинов (СВЦ)
- Реакция на активацию иммунных клеток, способная вызывать лихорадку, низкое давление и нехватку кислорода.
- ICANS
- Неврологическая токсичность при лечении, активирующем Т-клетки; может влиять на сознание и речь.
- Отношение рисков (HR)
- Значение ниже 1 означает меньший риск события в экспериментальной группе; 0,42 соответствует риску примерно на 58% ниже.
Комментарий DROZDOGAN Akademi
DeLLphi-305 указывает, что добавление биспецифического активатора Т-клеток к поддерживающей терапии распространённого МРЛ может заметно улучшить общую выживаемость, но это промежуточный анализ, а независимого подтверждения по полному тексту пока нет.
⚡ Почему это важно
Годами поддерживающая терапия при распространённом МРЛ ограничивалась ингибитором иммунных контрольных точек, а выживаемость оставалась короткой. Рост медианы общей выживаемости с 12,7 до 21,1 мес при добавлении тарлатамаба — редкий для этого заболевания по величине эффект, позволяющий предположить, что биспецифический подход к DLL3 может переместиться со второй линии в первую.
✅ Сильные стороны
Рандомизированный дизайн фазы 3; 563 пациента; основная точка — общая выживаемость; согласованное улучшение выживаемости без прогрессии и частоты ответа; одинаковое направление эффекта в подгруппах, включая метастазы в мозг и печень; СВЦ преимущественно низких степеней, ICANS редок, частота НЯ степени ≥3 в группах близка, смертей, связанных с лечением, не сообщалось.
⚠️ Ограничения
Открытый дизайн, промежуточный анализ и наблюдение около 16 мес; общая выживаемость ещё не зрелая. Контролем был только дурвалумаб; превосходство над одобренным луребинектедином + атезолизумабом не проверялось. Критерии включения (ECOG 0–1, отсутствие прогрессирования после индукции) ограничивают результаты пациентами с хорошим ответом на индукцию. Качество жизни, последующее лечение и полные данные о НЯ во вторичных источниках неполны.
🩺 На практике
Комбинация не одобрена, поэтому сегодня она не является доступным стандартом. Пациентам с распространённым МРЛ, завершившим индукцию, стоит обсудить с онкологом варианты и подходящие клинические исследования. Тарлатамаб требует инфраструктуры наблюдения при СВЦ и неврологической токсичности.
❓ Открытые вопросы
Какой будет итоговая медиана общей выживаемости? Зависит ли польза от экспрессии DLL3 или ответа на индукцию? Как тарлатамаб + дурвалумаб соотносится с луребинектедином + атезолизумабом? Насколько осуществимы и доступны наблюдение и контроль СВЦ в повседневной практике? Как меняется качество жизни?
Вывод: Один из самых сильных сигналов общей выживаемости в поддерживающей терапии распространённого МРЛ на сегодня; однако промежуточный анализ, единственная контрольная группа и отсутствие одобрения требуют осторожности.
- Эта статья подготовлена в октябре 2026 года.
- Цифры взяты из пресс-релизов Amgen (PR Newswire) и AstraZeneca (копия релиза Business Wire) от 24 октября 2026 г., а также из материалов CancerNetwork и OncoDaily. По сообщению компаний, результаты опубликованы в New England Journal of Medicine одновременно с докладом ESMO 2026 LBA3; полный текст получить не удалось.
- Частота событий со смертельным исходом, более широкие неврологические события, нарушение вкуса и исходные характеристики пациентов (метастазы в мозг и печень, ответ на индукцию) получены из одного вторичного источника и помечены (*); полной публикацией не подтверждены.
- Источники по-разному называют НЯ степени ≥3: компании приводят события 3–4-й степени, связанные с лечением (20,9% и 10,8%), вторичные источники — события степени ≥3 любой причины (46,8% и 40,6%); в статье они представлены как отдельные показатели.
- Данные получены в исследовании при поддержке компаний (спонсор Amgen; AstraZeneca участвовала в финансировании и предоставила дурвалумаб). Формулировки «беспрецедентный», «новый стандарт» и «первое исследование фазы 3 с BiTE» принадлежат компаниям и исследователям; луребинектедин + атезолизумаб ранее показал пользу по общей выживаемости в поддерживающей терапии.
- Общая выживаемость считается от рандомизации поддерживающей терапии; поскольку это промежуточный анализ, медианы не окончательные. Источники называют анализ то «промежуточным», то «основным».
- На графиках показаны только прямые сравнения между группами одного исследования; таблица с IMforte и DeLLphi-304 непрямая и приведена лишь как контекст.
- Схемы составлены на основе подтверждённых утверждений текста и не содержат новых данных. Комментарий Akademi принадлежит нам.
Источники
- Amgen. IMDELLTRA in combination with IMFINZI reduced risk of death by an unprecedented 58% in first-line extensive-stage small cell lung cancer. Press release, 24 Oct 2026 (PR Newswire). https://www.prnewswire.com/news-releases/imdelltra-in-combination-with-imfinzi-reduced-risk-of-death-by-an-unprecedented-58-in-first-line-extensive-stage-small-cell-lung-cancer-302918652.html
- AstraZeneca. IMFINZI (durvalumab) plus tarlatamab-dlle reduced the risk of death by 58% in 1st-line extensive-stage small cell lung cancer in the DeLLphi-305 Phase III trial. Press release, 24 Oct 2026 (copy of the Business Wire release). https://www.financialcontent.com/article/bizwire-2026-10-24-imfinzi-durvalumab-plus-tarlatamab-dlle-reduced-the-risk-of-death-by-58-in-1st-line-extensive-stage-small-cell-lung-cancer-in-the-dellphi-305-phase-iii-trial
- Sands J, et al. Tarlatamab plus durvalumab vs durvalumab as first-line maintenance therapy in extensive-stage small cell lung cancer (DeLLphi-305). ESMO Congress 2026, Madrid, Presidential Symposium I, abstract LBA3, 24 Oct 2026; simultaneous publication in N Engl J Med 2026 (per Amgen and AstraZeneca). https://doi.org/10.1056/NEJMoa2609482
- CancerNetwork. Tarlatamab maintenance combination extends survival in extensive-stage small cell lung cancer. Oct 2026. https://www.cancernetwork.com/view/tarlatamab-maintenance-combo-extends-survival-in-extensive-stage-sclc
- OncoDaily. DeLLphi-305: Tarlatamab–Durvalumab Redefines First-Line Maintenance in Extensive-Stage Small Cell Lung Cancer. Oct 2026. https://oncodaily.com/oncolibrary/lung-oncology/dellphi-305-esmo26
- Amgen. IMDELLTRA in combination with IMFINZI demonstrated landmark improvement in overall survival in first-line extensive-stage small cell lung cancer. Press release, 8 Sep 2026. https://www.amgen.com/newsroom/press-releases/2026/09/imdelltra-in-combination-with-imfinzi-demonstrated-landmark-improvement-in-overall-survival-in-first-line-extensive-stage-small-cell-lung-cancer
- Amgen. FDA grants full approval to Amgen's IMDELLTRA in extensive-stage small cell lung cancer. Press release, 19 Nov 2025. https://www.amgen.com/newsroom/press-releases/2025/11/fda-grants-full-approval-to-amgens-imdelltra-in-extensive-stage-small-cell-lung-cancer
- OncLive. FDA approves lurbinectedin plus atezolizumab as first-line maintenance therapy for extensive-stage small cell lung cancer (IMforte). Oct 2025. https://www.onclive.com/view/fda-approves-lurbinectedin-plus-atezolizumab-as-first-line-maintenance-therapy-for-es-sclc
- OncLive. FDA reduces monitoring time for first two doses of tarlatamab in extensive-stage small cell lung cancer. Sep 2026. https://www.onclive.com/view/fda-reduces-monitoring-time-for-first-two-doses-of-tarlatamab-es-sclc
- Dana-Farber Cancer Institute. Dana-Farber presents phase 3 lung cancer data in ESMO Presidential Symposium. Oct 2026. https://www.dana-farber.org/newsroom/news-releases/2026/dana-farber-presents-phase-3-lung-cancer-data-in-esmo-presidential-symposium
- ClinicalTrials.gov. DeLLphi-305 (NCT06211036). https://clinicaltrials.gov/study/NCT06211036
Эта статья была полезна?
Ваш отзыв помогает нам улучшать материалы.
