داروی توسعه‌یافته برای سرطان، خطر مرگ ناشی از COVID-19 را به نصف کاهش می‌دهد

مشخص شد یک داروی آزمایشی به شکل قرص، که برای درمان سرطان و با ماده مؤثره سابیزابولین توسعه یافته است، خطر مرگ بیماران بستری مبتلا به COVID-19 را بیش از %55 کاهش می‌دهد.

دکتر Mitchell Steiner، پژوهشگر مطالعه و مدیرعامل Veru Pharmaceuticals، تحلیل میان‌دوره‌ای مطالعه فاز-3 کنترل‌شده با دارونما خود را در یک خبرنامه ارائه کرد. متن علمی این مطالعه در 6 ژوئیه در مجله NEJM Evidence منتشر شد.

شرکت Veru برای استفاده از سابیزابولین در درمان COVID-19، درخواست مجوز مصرف اضطراری را به FDA (سازمان غذا و داروی ایالات متحده) ارائه کرد.

هدف گرفتن سرطان پروستات و ضربه زدن به COVID-19

برای درمان مرحله 4 سرطان پروستات مقاوم به مهار هورمونی سابیزابولین توسعه یافته است؛ این داروی خوراکی، مختل‌کننده میکروتوبول‌ها و دارای فعالیت ضدویروسی و ضدالتهابی است. این دارو هنوز برای درمان سرطان پروستات تأیید FDA را دریافت نکرده است.

میکروتوبول‌ها مولکول‌هایی با ساختار پروتئینی‌اند که اسکلت سلولی را تشکیل می‌دهند. یکی از وظایف آن‌ها هنگام تقسیم سلولی، انتقال اطلاعات ژنتیکی مربوط به هر سلول جدید به سلول‌های تازه تشکیل‌شده است. سابیزابولین با مختل کردن عملکرد میکروتوبول‌ها از تقسیم سلول‌ها جلوگیری می‌کند.

با توجه به سازوکار دارو، پژوهشگران Veru تصور کردند سابیزابولین ممکن است به درمان التهاب ریه در بیماران مبتلا به COVID-19 نیز کمک کند (سازوکار اثر دارو را در پایان این مطلب با جزئیات بیشتری توضیح داده‌ایم).

NEJM Evidence مطالعه‌ای را منتشر کرده است که یافته‌های آن درباره بیمارانی است که در معرض خطر بالای سندرم دیسترس تنفسی حاد (SARS) و مرگ قرار داشتند و به‌دلیل ابتلای متوسط تا شدید به COVID-19 در بیمارستان بستری بودند؛ این مطالعه بر 150 بزرگسال استوار است. بیماران به‌طور تصادفی به دریافت روزانه یک نوبت سابیزابولین خوراکی، تا 21 روز و با دوز 9 mg (98 بیمار)، یا دارونما (52 بیمار) اختصاص یافتند.

در مجموع، میزان مرگ‌ومیر در بیماران بستری به‌دلیل COVID-19 در گروه سابیزابولین %20,2 و در گروه دارونما %45,1 بود. در مقایسه با دارونما، درمان با سابیزابولین به کاهش نسبی %55,2 در مرگ‌ومیر منجر شد.

سابیزابولین در مقایسه با دارونما باعث کاهش نسبی قابل‌توجه %43 در روزهای مراقبت ویژه، کاهش نسبی %49 در روزهای تهویه مکانیکی و کاهش نسبی %26 در روزهای بستری در بیمارستان شد.

عوارض ناخواسته و جدی نیز در گروه سابیزابولین (%61,5) در مقایسه با گروه دارونما (%78,3) کمتر بود.

در نتیجه، این داده‌ها برای بیماران مبتلا به COVID-19 شدید، که گزینه‌های درمانی واقعاً مؤثر بسیار کمی برایشان داریم، بسیار چشمگیرند. با این حال، این یک تحلیل میان‌دوره‌ای است و روشن است که نهادهای تأییدکننده خواهان داده‌های بیشتری خواهند بود؛ اما مؤثر بودن دارویی که برای سرطان توسعه یافته، قطعاً موضوعی تازه و بسیار جالب است.

*

مطالعه بیشتر درباره سابیزابولین