نتایج جامع‌ترین پژوهش اثربخشی ایمنی‌درمانی در تومور مغزی GBM
در این مقاله
گلیوبلاستوما مولتی‌فرم (GBM)، شایع‌ترین تومور اولیه مغز بزرگسالان است؛ ارائه زیر مفصل توضیح می‌دهد. پیشرفت سریع و نبود درمان قطعی طول عمر بیماران را منفی متأثر می‌کند.
علیه تومور، سیستم ایمنی با روشی فعال می‌شود که تاکنون در سرطان‌های فراوان تأیید شده، ایمنی‌درمانی‌ها، و برای GBM نیز فعال بررسی می‌شوند. مطالعات نشان دادند سلول ایمنی وارد مغز و دستگاه عصبی مرکزی می‌شود، تکثیر و کار می‌کند و سلول ارائه‌کننده آنتی‌ژن، سلول‌های T را برای فعال‌شدن تحریک می‌کند. نتایج حیوانی همه مطرح می‌کنند، مهارکننده نقطه وارسی ایمنی این یافته‌ها نشان می‌دهند ایمونوتراپی‌های نسل جدید با این نام ممکن است گزینه مناسبی برای درمان GBM باشند.
نیوولوماب (Opdivo)، پادتن مونوکلونال مهار PD-1 است. هدف در GBM شناسایی سلول گلیوبلاستوما و پاسخ ایمنی است. پس از اثبات ایمنی در عودکرده در کارآزمایی مرحله I، نیوولوماب و داروی دیگر GBM، بواسیزوماببرای اثربخشی در نخستین کارآزمایی مرحله III بررسی شدند.
مطالعه CheckMate-143
پرسش اصلی: «آیا نیوولوماب مهارکننده PD-1 در GBM عودکرده نسبت به بواسیزوماب بقای کلی بهتری می‌دهد؟» بود.
- تعداد 369 بیمار گلیوبلاستومای عودکرده وارد شدند.
- نتیجه اصلی مطالعه این بود که نیوولوماب در بیماران GBM عودکرده نسبت به بواسیزوماب مزیت بقا ایجاد نکرد: میانه بقای کلی در گروه نیوولوماب 9,8 ماه و در گروه بواسیزوماب 10 ماه بود.
- در طول مطالعه، شایع‌ترین عارضه مشاهده‌شده در %18,1 از بیماران تحت درمان با نیوولوماب خستگی بود؛ درحالی‌که در %15.2 از بیماران تحت درمان با بواسیزوماب، پرفشاری خون شایع‌ترین عارضه تعیین شد.
در نتیجه گرچه مرحله III با تعداد در محدوده 300 نفر ماند، ایمنی‌درمانی در GBM عودکرده بر استاندارد بواسیزوماب برتر نبود. در تشخیص جدید با پروموتر MGMT متیله، تغییر ژنتیکی مهم، مطالعات نیوولوماب همراه پرتودرمانی و تموزولوماید شیمی‌درمانی برای اثر ادامه دارند.
*
آیا این مقاله برای شما مفید بود؟
بازخورد شما به بهبود محتوای ما کمک می‌کند.
نظرهای خوانندگان
نظر خود را بنویسید
نام و دیدگاه شما فقط پس از تأیید مدیر منتشر می‌شود. نشانی ایمیل شما هرگز به بازدیدکنندگان نمایش داده نمی‌شود.
اولین نظر را شما بنویسید.