ESMO 2026 იწყება: 12 კვლევა, რომელიც მადრიდში ონკოლოგიის დღის წესრიგს ჩამოაყალიბებს
ამ სტატიაში
ხუთი დღე მადრიდში: mRNA ვაქცინა, ახალი თაობის პრეპარატები და „ნაკლები მკურნალობის“ იდეა ESMO 2026-ის დღის წესრიგის ცენტრში
ევროპის სამედიცინო ონკოლოგიის საზოგადოების (ESMO) ყოველწლიური კონგრესი 2026 წლის 23–27 ოქტომბერს მადრიდში, საკონგრესო ცენტრ IFEMA-ში იმართება. ESMO-ზე, რომელიც ონკოლოგიის მსოფლიოს უმსხვილეს შეხვედრებს შორისაა, წელს III ფაზის 12 კვლევა კონგრესის ყველაზე პრესტიჟულ სესიებზე — საპრეზიდენტო სიმპოზიუმებზე წარდგება. მოსალოდნელი შედეგები ფართო სპექტრს მოიცავს: ინდივიდუალური mRNA ვაქცინიდან და წვრილუჯრედოვან ფილტვის კიბოში იმუნური უჯრედების სიმსივნისკენ მიმმართველი პრეპარატებიდან — ენდომეტრიუმის კიბოს ქიმიოთერაპიის გარეშე პირველი რიგის მკურნალობამდე და იმუნოთერაპიის უფრო იშვიათად მიწოდებამდე. სექტემბერში დეტალურად განვიხილეთ ფილტვის კიბოს მსოფლიო კონფერენცია; ასევე ვწერდით დოსტარლიმაბზე სწორი ნაწლავის კიბოში, რომლის მონაცემებიც ESMO-ზეც წარდგება — ეს მხოლოდ ერთ-ერთი მაგალითია. ამ წინასწარ მიმოხილვაში თავი მოვუყარეთ კონგრესის ისტორიას, წლევანდელ ციფრებს, ყველაზე ყურადსაღებ კვლევებს, უკვე ცნობილ წინასწარ შედეგებს და იმას, თუ რომელი შედეგები საჭიროებს სიფრთხილით შეფასებას.
- რა, სად, როდის: ESMO-ს კონგრესი 2026, 23–27 ოქტომბერი, მადრიდი. III ფაზის 12 კვლევა წარდგება სამ საპრეზიდენტო სიმპოზიუმზე 24, 25 და 26 ოქტომბერს. კონგრესის პრეზიდენტია ESMO-ს პრეზიდენტი Fabrice André; სამეცნიერო თანათავმჯდომარეები არიან Nadia Harbeck, James Larkin და Yelena Janjigian.
- ყველაზე მოსალოდნელი: ინდივიდუალური mRNA ვაქცინა მელანომაში (INTerpath-001), ტარლატამაბით შემანარჩუნებელი თერაპია წვრილუჯრედოვან ფილტვის კიბოში (DeLLphi-305), ახალი თაობის დივარასიბი KRAS G12C მუტაციის დროს (Krascendo 1), ქიმიოთერაპიის გარეშე პირველი რიგის მკურნალობა dMMR ენდომეტრიუმის კიბოში (KEYNOTE-C93) და Claudin 18.2-ზე მიმართული ანტისხეულ-წამლის კონიუგატი კუჭის კიბოში (CLARITY-Gastric01).
- წინასწარი შედეგები: კომპანიების პრეს-რელიზების მიხედვით, საპრეზიდენტო სიმპოზიუმის კვლევების უმეტესობამ პირველად საბოლოო წერტილს მიაღწია; თუმცა არცერთი მათგანის რისკების თანაფარდობა და მედიანური მაჩვენებლები ჯერ არ გამოქვეყნებულა.
- ყურადღება: სიფრთხილით უნდა შეფასდეს მხოლოდ ჩინეთში ჩატარებული კვლევები, სტანდარტულ მკურნალობასთან შეუდარებელი მკლავები, შუალედური ანალიზები და იმ კვლევების ქვეჯგუფური მონაცემები, რომლებმაც პირველად საბოლოო წერტილს ვერ მიაღწიეს. პრეს-რელიზი, კონგრესზე წარდგენა და რეცენზირებული პუბლიკაცია მტკიცებულების ერთსა და იმავე დონეს არ წარმოადგენს.
რატომ არის ეს კონგრესი მნიშვნელოვანი?
ონკოლოგიაში კლინიკური პრაქტიკის შემცვლელი შედეგების მნიშვნელოვანი ნაწილი პირველად დიდ კონგრესებზე ცხადდება. ESMO ივნისში აშშ-ში გამართულ ASCO-ს შეხვედრასთან ერთად წლის ორი მთავარი მოვლენიდან ერთ-ერთია. აქ განიხილება იმ მონაცემების დიდი ნაწილი, რომლებსაც ეყრდნობა ევროპული კლინიკური გაიდლაინები, ევროპის წამლების სააგენტოს (EMA) შეფასებები და ESMO-MCBS — სკალა, რომლითაც ESMO პრეპარატების კლინიკურ სარგებელს აფასებს. თურქეთშიც გაიდლაინები, რეგისტრაციისა და ანაზღაურების პროცესები ამ ევროპულ დისკუსიებს მჭიდროდ მიჰყვება.
მეორე მხრივ, კონგრესების პერიოდი კიბოთი დაავადებული პაციენტებისა და მათი ახლობლებისთვის ინფორმაციის უწყვეტი ნაკადის დროა. ხშირად გვხვდება ისეთი გამოთქმები, როგორიცაა „გარღვევა“ ან „რევოლუციური“, მაშინ როცა მრავალი შედეგი პირველად წარდგენილი, რეცენზირებაგაუვლელი და ზოგჯერ მხოლოდ შუალედური ანალიზის დონის მონაცემია. ამ წინასწარი მიმოხილვის მიზანია, წინასწარვე გამოვკვეთოთ, რომელი კვლევებია ნამდვილად მნიშვნელოვანი და რომელი საჭიროებს სიფრთხილით შეფასებას, და შემოგთავაზოთ ჩარჩო, რომელიც კონგრესის დროს და მის შემდეგ გამოქვეყნებული სიახლეების სწორად შეფასებაში დაგეხმარებათ.
როდის და სად იმართება ESMO 2026?
ESMO-ს კონგრესი 2026 იმართება 2026 წლის 23–27 ოქტომბერს ესპანეთის დედაქალაქ მადრიდში, საკონგრესო ცენტრ IFEMA-ში. კონგრესის პროგრამა 296-ზე მეტ სამეცნიერო და საგანმანათლებლო სესიას მოიცავს. III ფაზის 12 ყველაზე მნიშვნელოვანი კვლევა წარდგება სამ საპრეზიდენტო სიმპოზიუმზე 24, 25 და 26 ოქტომბერს.
წლევანდელი ციფრები და ხელმძღვანელობა
| თემა | ინფორმაცია |
|---|---|
| თარიღი და ადგილი | 2026 წლის 23–27 ოქტომბერი, IFEMA Madrid, ესპანეთი; ბევრი სესიის ნახვა ვირტუალური პლატფორმითაც შეიძლება |
| სესიების რაოდენობა | 296-ზე მეტი სამეცნიერო, საგანმანათლებლო, პოსტერული და ინტერაქციული სესია |
| საპრეზიდენტო სიმპოზიუმები | 3 სესია, III ფაზის 12 late-breaking აბსტრაქტი: 24 ოქტომბერი (I), 25 ოქტომბერი (II), 26 ოქტომბერი (III); თითოეული მადრიდის დროით 16:30-ზე |
| ESMO-ს პრეზიდენტი | Fabrice André (Gustave Roussy, საფრანგეთი); მუშაობს ძუძუს კიბოსა და პრეციზიული ონკოლოგიის სფეროში, 2017–2023 წლებში იყო Annals of Oncology-ის მთავარი რედაქტორი |
| სამეცნიერო თანათავმჯდომარეები | Nadia Harbeck (LMU, მიუნხენი, ძუძუს კიბო), James Larkin (Royal Marsden, მელანომა და თირკმლის კიბო), Yelena Y. Janjigian (Memorial Sloan Kettering, კუჭისა და საყლაპავის კიბო) |
| შედარებისთვის | 2025, ბერლინი: დაახლოებით 37 000 მონაწილე, თითქმის 3 000 აბსტრაქტი |
კონგრესის სამეცნიერო კომიტეტის შემადგენლობა დღის წესრიგის აქცენტებზეც მიუთითებს: პრეციზიული ონკოლოგია, ძუძუს კიბო, იმუნოთერაპია და საჭმლის მომნელებელი სისტემის კიბო. ESMO-ს წლევანდელი კონგრესისთვის ოფიციალური სლოგანი ან თემა არ გამოუცხადებია, თუმცა პროგრამისა და late-breaking აბსტრაქტების შინაარსიდან ოთხი ძირითადი ტენდენცია აშკარად იკვეთება.
წლის მთავარი თემები
საპრეზიდენტო სიმპოზიუმი: 12 კვლევა და ცნობილი წინასწარი შედეგები
| აბსტრაქტი · თარიღი | კვლევა | დაავადება | შედარება | პრეს-რელიზით ცნობილი შედეგი |
|---|---|---|---|---|
| LBA1 · 24 ოქტომბერი | INTerpath-001 | ოპერირებული IIB–IV სტადიის მელანომა | ინდივიდუალური mRNA ვაქცინა (ინტისმერანი) + პემბროლიზუმაბი vs მხოლოდ პემბროლიზუმაბი; 1 137 პაციენტი | რეციდივის გარეშე და შორეული მეტასტაზების გარეშე გადარჩენადობა სარწმუნოდ გახანგრძლივდა |
| LBA2 · 24 ოქტომბერი | VOLGA | ცისპლატინისთვის შეუფერებელი, კუნთოვან შრეში ინვაზიური შარდის ბუშტის კიბო | დურვალუმაბი + ენფორტუმაბ ვედოტინი (± ტრემელიმუმაბი) vs მხოლოდ ოპერაცია (± ადიუვანტური თერაპია); 695 პაციენტი | ორმაგი კომბინაცია: მოვლენის გარეშე და საერთო გადარჩენადობა სარწმუნოა. სამმაგი: მოვლენის გარეშე გადარჩენადობა სარწმუნოა, საერთო გადარჩენადობა შუალედურ ანალიზში — არა |
| LBA3 · 24 ოქტომბერი | DeLLphi-305 | ფართოდ გავრცელებული სტადიის წვრილუჯრედოვანი ფილტვის კიბო (წფკ), პირველი რიგის შემანარჩუნებელი თერაპია | ტარლატამაბი + დურვალუმაბი vs მხოლოდ დურვალუმაბი; 563 პაციენტი | საერთო გადარჩენადობა შუალედურ ანალიზში სარწმუნოდ გახანგრძლივდა; PFS (პროგრესიის გარეშე გადარჩენადობა) და პასუხის მაჩვენებელიც უკეთესია |
| LBA4 · 24 ოქტომბერი | DASL-HiCaP | ლოკალიზებული, ძალიან მაღალი რისკის პროსტატის კიბო | სხივურ და ჰორმონულ თერაპიაზე დამატებული დაროლუტამიდი vs პლაცებო | შედეგი არ გამოქვეყნებულა |
| LBA5 · 25 ოქტომბერი | Krascendo 1 | წინასწარ ნამკურნალები, KRAS G12C მუტაციის მქონე არაწვრილუჯრედოვანი ფილტვის კიბო (აწფკ) | დივარასიბი vs სოტორასიბი ან ადაგრასიბი; 338 პაციენტი | უპირატესობა PFS-ისა და საერთო გადარჩენადობის მხრივ |
| LBA6 · 25 ოქტომბერი | SAFFRON | EGFR მუტაციის მქონე აწფკ, MET-ის ცვლილებით ოსიმერტინიბის შემდეგ | ოსიმერტინიბი + სავოლიტინიბი vs პლატინა-პემეტრექსედი | სარწმუნო უპირატესობა PFS-ისა და საერთო გადარჩენადობის მხრივ |
| LBA7 · 25 ოქტომბერი | CLARITY-Gastric01 | Claudin 18.2-დადებითი (≥25%) კუჭის/საყლაპავის გავრცელებული ადენოკარცინომა, მეორე და შემდგომი რიგი | სონესიტატუგ ვედოტინი (ADC) vs ექიმის არჩევანით მკურნალობა | მესამე და შემდგომ რიგში საერთო გადარჩენადობა სარწმუნოა; თანაპირველადი საბოლოო წერტილი PFS — არა |
| LBA8 · 25 ოქტომბერი | HARMONi-GI1 | სანაღვლე გზების გავრცელებული კიბო, პირველი რიგი | ივონესიმაბი + ქიმიოთერაპია vs დურვალუმაბი + ქიმიოთერაპია; 682 პაციენტი, მხოლოდ ჩინეთი | საერთო გადარჩენადობა შუალედურ ანალიზში სარწმუნოა; PFS და პასუხის მაჩვენებელიც უკეთესია |
| LBA9 · 26 ოქტომბერი | ARTEMIS-011 | მორეციდივე ან რეფრაქტერული ოსტეოსარკომა | რისვუტატუგ რეზეტეკანი (B7-H3-ზე მიმართული ADC) vs გემციტაბინი + დოცეტაქსელი; ჩინეთი | PFS-ის პირველადი საბოლოო წერტილი მიღწეულია |
| LBA10 · 26 ოქტომბერი | MOIO | მეტასტაზური სოლიდური სიმსივნეები, რომლებმაც 6 თვის განმავლობაში იმუნოთერაპიაზე უპასუხეს | სტანდარტული ინტერვალი vs იგივე დოზა 3 თვეში ერთხელ; დაგეგმილია 646 პაციენტი, არანაკლებობის (non-inferiority) დიზაინი | წარდგება შუალედური ანალიზი |
| LBA11 · 26 ოქტომბერი | TroFuse-005 | პლატინისა და იმუნოთერაპიის შემდეგ პროგრესირებული ენდომეტრიუმის კიბო | საციტუზუმაბ ტირუმოტეკანი (TROP2 ADC) vs დოქსორუბიცინი ან პაკლიტაქსელი; 776 პაციენტი | საერთო გადარჩენადობა და PFS სარწმუნოდ გახანგრძლივდა |
| LBA12 · 26 ოქტომბერი | KEYNOTE-C93 | dMMR გავრცელებული ან მორეციდივე ენდომეტრიუმის კიბო, პირველი რიგი | მხოლოდ პემბროლიზუმაბი vs კარბოპლატინი + პაკლიტაქსელი; 299 პაციენტი | PFS სარწმუნოდ გახანგრძლივდა; საერთო გადარჩენადობა შუალედურ ანალიზში დადებითი ტენდენციით, მონაცემები ჯერ მომწიფებული არ არის |
ცხრილში მოცემული ყველა შედეგი ეყრდნობა კომპანიების ან მკვლევრების პრეს-რელიზებს; რისკების თანაფარდობები, მედიანური მაჩვენებლები და სარწმუნოების ინტერვალები წარდგენამდე ემბარგოს ქვეშაა. ის ფაქტი, რომ კვლევამ „პირველად საბოლოო წერტილს მიაღწია“, თავისთავად არ აჩვენებს, რამდენად მნიშვნელოვანია განსხვავება კლინიკურად.
საპრეზიდენტო სიმპოზიუმის 12 კვლევის განაწილება
კვლევების რაოდენობა კიბოს ჯგუფების მიხედვით. აჩვენებს დღის წესრიგის აქცენტებს და არა ეფექტიანობას.
წელს საპრეზიდენტო სიმპოზიუმზე ძუძუს და კოლორექტული კიბოს კვლევა არ არის; ამ სფეროების მნიშვნელოვანი მოხსენებები სხვა სესიებზეა.
ყველაზე ყურადსაღები კვლევები მიმართულებების მიხედვით
მელანომა: პირველი დიდი გამოცდა ინდივიდუალური mRNA ვაქცინისთვის
კონგრესის გამხსნელი აბსტრაქტი LBA1 წლის ყველაზე მოლოდინით სავსე მოხსენებაა. INTerpath-001-ში ოპერირებული მაღალი რისკის მელანომის მქონე 1 137 პაციენტი მკურნალობდა სტანდარტული პემბროლიზუმაბით ან მასთან ერთად ინტისმერან აუტოგენით. ინტისმერანი არის ინდივიდუალური mRNA ვაქცინა, რომელიც პაციენტის საკუთარ სიმსივნეში არსებული მუტაციების მიხედვით მზადდება და იმუნურ სისტემას ამ მუტაციების ამოცნობას „ასწავლის“. 157-პაციენტიან IIb ფაზის KEYNOTE-942 კვლევაში, 5 წელზე მეტი ხნის დაკვირვებისას, მან რეციდივის ან სიცოცხლის დაკარგვის რისკი დაახლოებით 49%-ით შეამცირა. ახლა კითხვაა, შენარჩუნდება თუ არა ეს ეფექტი 1 000-ზე მეტ პაციენტიან III ფაზის კვლევაში. კომპანიამ აგვისტოში გამოაცხადა, რომ კვლევამ მიაღწია როგორც რეციდივის გარეშე, ისე შორეული მეტასტაზების გარეშე გადარჩენადობის საბოლოო წერტილს. mRNA ვაქცინების კვლევები ფილტვის კიბოში ადრე უკვე განვიხილეთ; მელანომის შედეგი იმასაც განსაზღვრავს, გადავა თუ არა იგივე ტექნოლოგია ფილტვისა და შარდის ბუშტის კიბოზე.
ფილტვის კიბო: სამი საპრეზიდენტო აბსტრაქტი
- DeLLphi-305: ტარლატამაბი არის ბისპეციფიკური ანტისხეული (BiTE), რომელიც სიმსივნურ უჯრედზე არსებულ DLL3 ცილას იმუნური სისტემის T უჯრედებთან აკავშირებს. პირველი რიგის ქიმიოიმუნოთერაპიის შემდეგ, შემანარჩუნებელ ფაზაში, მისმა დამატებამ დურვალუმაბზე 563-პაციენტიან კვლევაში საერთო გადარჩენადობა სარწმუნოდ გაახანგრძლივა. ეს არის BiTE პრეპარატის პირველი III ფაზის გადარჩენადობის სარგებელი პირველი რიგის წფკ-ში. კითხვაა, რამდენად დიდია სარგებელი და როგორ იმართება პირველ რიგში ისეთი გვერდითი მოვლენები, როგორიცაა ციტოკინების გამოთავისუფლების სინდრომი. წფკ-ის ახალი მკურნალობის ხელმისაწვდომობის რუკას ამ შედეგების მიხედვით განვაახლებთ.
- Krascendo 1: ახალი თაობის KRAS G12C ინჰიბიტორი დივარასიბი (იმავე ოჯახიდან, რომელსაც პანკრეასის კიბოში აქტუალური RAS ინჰიბიტორები განეკუთვნება) პირდაპირ შეუდარეს პირველი თაობის პრეპარატებს — სოტორასიბსა და ადაგრასიბს — და ის როგორც PFS-ის, ისე საერთო გადარჩენადობის მხრივ უკეთესი აღმოჩნდა. ერთსა და იმავე სამიზნეზე მიმართული ორი პრეპარატის პირდაპირი შედარება III ფაზაში იშვიათი დიზაინია.
- SAFFRON: ოსიმერტინიბის შემდეგ პროგრესირებული, EGFR მუტაციის მქონე პაციენტების ნაწილში რეზისტენტობა MET გენის გზით ვითარდება. ოსიმერტინიბისთვის MET ინჰიბიტორ სავოლიტინიბის დამატებამ ქიმიოთერაპიასთან შედარებით PFS და საერთო გადარჩენადობა გაახანგრძლივა. ეს კიდევ ერთხელ აჩვენებს, რამდენად მნიშვნელოვანია მკურნალობის შერჩევა რეზისტენტობის მექანიზმის მიხედვით.
საპრეზიდენტო სესიის გარდა, 25 ოქტომბერს წარდგება OptiTROP-Lung06, რომელიც ამოწმებს, შეუძლია თუ არა TROP2-ზე მიმართულ ADC-ს ქიმიოთერაპიის ჩანაცვლება პირველ რიგში PD-L1-უარყოფით პაციენტებში (PFS-ის საბოლოო წერტილი მიღწეულია, საერთო გადარჩენადობის მხრივ დადებითი ტენდენციაა), და OptiTROP-Lung04-ის საბოლოო გადარჩენადობის ანალიზი EGFR მუტაციის მქონე პაციენტებში.
საჭმლის მომნელებელი სისტემის კიბო
- CLARITY-Gastric01: Claudin 18.2 კუჭის კიბოში ზოლბეტუქსიმაბით ნაცნობი სამიზნეა. ამჯერად იმავე სამიზნეზე მიმართულმა ADC-მ წინასწარ ნამკურნალებ პაციენტებში საერთო გადარჩენადობა გაახანგრძლივა, თუმცა თანაპირველადი საბოლოო წერტილის — PFS-ის — მხრივ სარწმუნო განსხვავება არ გამოვლინდა. პაციენტების დაახლოებით 60% აკმაყოფილებს Claudin 18.2-ის ზღურბლს.
- HARMONi-GI1: ივონესიმაბმა, რომელიც ერთდროულად PD-1-სა და VEGF-ზე მოქმედებს, სანაღვლე გზების კიბოში დღევანდელ სტანდარტთან — დურვალუმაბი + ქიმიოთერაპია — შედარებით საერთო გადარჩენადობა გაახანგრძლივა. საორიენტაციოდ: TOPAZ-1-ში დურვალუმაბი + ქიმიოთერაპიით მედიანური საერთო გადარჩენადობა 12,8 თვე იყო. კვლევა მხოლოდ ჩინეთში ჩატარდა. სანაღვლე გზების კიბოს მიზნობრივი თერაპია ადრე უკვე განვიხილეთ.
- სხვა: ნივოლუმაბი + იპილიმუმაბის საბოლოო გადარჩენადობის ანალიზი dMMR მეტასტაზურ კოლორექტულ კიბოში (CheckMate 8HW), საყლაპავის კიბოში ქიმიოსხივურ თერაპიაზე პემბროლიზუმაბის დამატება (KEYNOTE-975), მოკლე კურსის სხივური თერაპია და იმუნოთერაპია სწორი ნაწლავის კიბოში (UNION), Claudin 18.2-ზე მიმართული კიდევ ერთი ADC (G-HOPE-001), დოსტარლიმაბის AZUR-1 სრული მონაცემები სწორი ნაწლავის კიბოში და ატეზოლიზუმაბის (ATOMIC) მონაცემები III სტადიის dMMR მსხვილი ნაწლავის კიბოში.
გინეკოლოგიური კიბო: საპრეზიდენტო სესიის ორი აბსტრაქტი
- KEYNOTE-C93: dMMR გავრცელებულ ენდომეტრიუმის კიბოში მხოლოდ პემბროლიზუმაბი პირველ რიგში სტანდარტულ ქიმიოთერაპიას შეუდარეს და მან PFS სარწმუნოდ გაახანგრძლივა. დადასტურების შემთხვევაში, ამ ჯგუფის პაციენტებისთვის ქიმიოთერაპიის გარეშე პირველი რიგის მკურნალობის გზა იხსნება. საერთო გადარჩენადობის მონაცემები ჯერ მომწიფებული არ არის.
- TroFuse-005: პლატინისა და იმუნოთერაპიის შემდეგ პროგრესირებულ ენდომეტრიუმის კიბოში TROP2-ზე მიმართულმა ADC-მ ქიმიოთერაპიასთან შედარებით გაახანგრძლივა როგორც საერთო გადარჩენადობა, ისე PFS. კომპანიის თქმით, ეს პირველი ADC-ია, რომელმაც ამ კლინიკურ სიტუაციაში გლობალურ III ფაზის კვლევაში ორივე საბოლოო წერტილს ერთად მიაღწია.
- ასევე წარდგება ადრეული სტადიის dMMR ენდომეტრიუმის კიბოში სხივურ თერაპიაზე პემბროლიზუმაბის დამატების (NRG-GY020) და DUO-E-ის გადარჩენადობის შუალედური ანალიზის შედეგები.
უროლოგიური კიბო
- VOLGA: ცისპლატინისთვის შეუფერებელ, კუნთოვან შრეში ინვაზიურ შარდის ბუშტის კიბოში ოპერაციამდე და ოპერაციის შემდეგ მიწოდებულმა დურვალუმაბი + ენფორტუმაბ ვედოტინმა მხოლოდ ოპერაციასთან შედარებით გაახანგრძლივა როგორც მოვლენის გარეშე, ისე საერთო გადარჩენადობა. აშშ-ში კომბინაციამ პრიორიტეტული განხილვის სტატუსი მიიღო. თუმცა ის არ შეუდარებიათ ამ ჯგუფში ძლიერ ალტერნატივასთან — ენფორტუმაბ ვედოტინი + პემბროლიზუმაბთან.
- DASL-HiCaP: ლოკალიზებულ, ძალიან მაღალი რისკის პროსტატის კიბოში სხივურ და ჰორმონულ თერაპიაზე დაროლუტამიდის დამატება. შედეგი წინასწარ არ გამოქვეყნებულა.
- ასევე: თირკმლის კიბოში ოპერაციის შემდგომი პემბროლიზუმაბის საბოლოო ანალიზი (KEYNOTE-564), ბელზუტიფანი + ლენვატინიბი (LITESPARK-011) და კაპივასერტიბის განახლებული გადარჩენადობის მონაცემები პროსტატის კიბოში (CAPItello-281).
ძუძუს კიბო: საპრეზიდენტო სესიაზე არ არის, მაგრამ დღის წესრიგშია
წელს ყურადღება მიიპყრო იმან, რომ საპრეზიდენტო სიმპოზიუმზე ძუძუს და კოლორექტული კიბოს კვლევა არ არის. მიუხედავად ამისა, პროგრამაში მნიშვნელოვანი მოხსენებებია: ქიმიოთერაპიაზე პემბროლიზუმაბის დამატება HR-დადებით გავრცელებულ ძუძუს კიბოში (KEYNOTE-B49), გირედესტრანტის ცხოვრების ხარისხის მონაცემები ადრეულ სტადიაზე (lidERA), ოპერაციამდე ტრასტუზუმაბ დერუქსტეკანი HER2-დადებით ადრეულ სტადიაზე (DESTINY-Breast11) და ADC-ების ეფექტი თავის ტვინის მეტასტაზებზე.
სარკომა და სიმსივნის ტიპისგან დამოუკიდებელი კითხვები
- ARTEMIS-011: B7-H3-ზე მიმართული ADC-ის PFS-ის უპირატესობა ქიმიოთერაპიასთან შედარებით მორეციდივე ოსტეოსარკომაში, სადაც მკურნალობის არჩევანი ძალიან შეზღუდულია. იშვიათ კიბოში III ფაზის შედეგის მიღება თავისთავად მნიშვნელოვანია; კვლევა ჩინეთში ჩატარდა.
- MOIO: საფრანგეთიდან Gwenaëlle Gravis-ის მიერ წარსადგენი კვლევა უფრო მკურნალობის სტრატეგიის საკითხს სვამს, ვიდრე ახალი პრეპარატის: თუ იმუნოთერაპიაზე 6 თვის განმავლობაში მოპასუხე პაციენტს იმავე დოზას 3 თვეში ერთხელ მივცემთ, გაუარესდება თუ არა შედეგი? არანაკლებობის დიზაინით დაგეგმილია 646 პაციენტი. დადებითი შედეგის შემთხვევაში ეს პაციენტისთვის შეიძლება ნიშნავდეს კლინიკაში ნაკლებ ვიზიტს და, სავარაუდოდ, იმუნოთერაპიის ნაკლებ გვერდით მოვლენას, ჯანდაცვის სისტემისთვის კი — მნიშვნელოვან ეკონომიას.
პაციენტების რაოდენობა III ფაზის მთავარ კვლევებში
რანდომიზებული ან დაგეგმილი პაციენტების რაოდენობა. დიდი კვლევა თავისთავად უფრო მნიშვნელოვან შედეგს არ ნიშნავს.
ნაცრისფერი ზოლი აღნიშნავს კვლევას, რომელმაც პირველად საბოლოო წერტილს ვერ მიაღწია. ციფრები აღებულია კომპანიების განცხადებებიდან და კონგრესის წინასწარი მიმოხილვებიდან.
კვლევები, რომლებსაც კლინიკური პრაქტიკის შეცვლის პოტენციალი აქვს
| კვლევა | დადებითი შედეგის შემთხვევაში რა შეიძლება შეიცვალოს? | რას უნდა მივაქციოთ ყურადღება |
|---|---|---|
| INTerpath-001 | მელანომაში ოპერაციის შემდგომ სტანდარტულ მკურნალობაზე ინდივიდუალური ვაქცინის დამატება; იგივე ტექნოლოგიის გადატანა სხვა ტიპის კიბოზე | რეციდივის აბსოლუტური განსხვავება, შორეული მეტასტაზებისა და გადარჩენადობის მონაცემების სიმწიფე, ვაქცინის დამზადების ვადა და ღირებულება |
| DeLLphi-305 | პირველი რიგის შემანარჩუნებელი თერაპიის სტანდარტი ფართოდ გავრცელებული სტადიის წფკ-ში | მედიანური გადარჩენადობის მატება, გვერდითი მოვლენები, ინფუზიის შემდგომი მონიტორინგის ტვირთი |
| KEYNOTE-C93 | ქიმიოთერაპიის გარეშე პირველი რიგის მკურნალობა dMMR ენდომეტრიუმის კიბოში | საერთო გადარჩენადობა, ადგილი ქიმიოთერაპია + იმუნოთერაპიის კომბინაციასთან (RUBY, NRG-GY018) მიმართებით |
| TroFuse-005 | ახალი სტანდარტული მეორე რიგი ენდომეტრიუმის კიბოში იმუნოთერაპიის შემდეგ | მედიანური გადარჩენადობის განსხვავება, ADC-ის გვერდითი მოვლენები, მაგალითად, პირის ღრუს წყლულები და სისხლის მაჩვენებლების ცვლილება |
| Krascendo 1 · SAFFRON | პრეპარატის შერჩევა KRAS G12C-ისა და MET-ით განპირობებული რეზისტენტობის დროს | საერთო გადარჩენადობის განსხვავების სიდიდე, გვერდითი მოვლენები, მაგალითად, ღვიძლის დაზიანება და შეშუპება |
| VOLGA (ორმაგი მკლავი) | პერიოპერაციული მკურნალობა ცისპლატინისთვის შეუფერებელ შარდის ბუშტის კიბოში | არაპირდაპირი შედარება EV + პემბროლიზუმაბის მონაცემებთან |
| AZUR-1 (ზეპირი მოხსენება) | ორგანოს შემნარჩუნებელი იმუნოთერაპია dMMR სწორი ნაწლავის კიბოში | სრული პასუხის მაჩვენებლები დამოუკიდებელი შეფასებით, დაკვირვების გახანგრძლივებასთან ერთად |
რომელი შედეგები საჭიროებს სიფრთხილით შეფასებას?
- მხოლოდ ჩინეთში ჩატარებული კვლევები: ისეთი კვლევების შედეგები, როგორიცაა HARMONi-GI1 (682-ვე პაციენტი ჩინეთიდანაა), ARTEMIS-011, TAISHAN-301 და SANOVO, მნიშვნელოვანია; თუმცა პაციენტების მახასიათებლები, შემდგომ მკურნალობაზე ხელმისაწვდომობა და სტანდარტული თერაპიის პრაქტიკა შეიძლება სხვა ქვეყნებისგან განსხვავდებოდეს. ივონესიმაბის პირველი დიდი წარმატებაც ფილტვის კიბოში მხოლოდ ჩინეთში იყო მიღწეული და საერთაშორისო კვლევებში იმავე სიდიდით ვერ განმეორდა.
- სწორია თუ არა შედარების მკლავი? VOLGA-ში საკონტროლო მკლავი მხოლოდ ოპერაციაა; დღეს არსებულ ძლიერ ვარიანტთან — EV + პემბროლიზუმაბთან — შედარება არ ჩატარებულა. DASL-HiCaP-ში დაროლუტამიდს პლაცებოს ადარებენ და არა ამავე კლინიკურ სიტუაციაში გამოყენებულ აბირატერონს. ეს კრიტიკა ექსპერტებმა კონგრესამდეც გამოთქვეს.
- თუ თანაპირველადი საბოლოო წერტილებიდან ერთ-ერთი ვერ იქნა მიღწეული: CLARITY-Gastric01-ში საერთო გადარჩენადობა სარწმუნოა, PFS კი — არა. ის, რომ საერთო გადარჩენადობა სარწმუნოა მესამე და შემდგომი რიგის ქვეჯგუფში, მიანიშნებს, რომ მეორე რიგში ეფექტი შეიძლება უფრო სუსტი იყოს.
- შუალედური ანალიზები: KEYNOTE-C93-ში, DeLLphi-305-სა და HARMONi-GI1-ში საერთო გადარჩენადობა შუალედური ანალიზის დონეზეა. ადრე შეწყვეტილმა ან შუალედურ ანალიზში სარწმუნოდ მიჩნეულმა შედეგებმა შეიძლება სარგებლის სიდიდე გადაჭარბებულად აჩვენოს.
- წარუმატებელი კვლევის ქვეჯგუფი: Pfizer-ის B6-ზე მიმართულმა ADC-მ სიგვოტატუგ ვედოტინმა (SigVie-002) დოცეტაქსელთან შედარებით საერთო გადარჩენადობის საბოლოო წერტილს ვერ მიაღწია. დადებით ტენდენციას იმ ქვეჯგუფში, რომელსაც მხოლოდ ერთი წინა მკურნალობა ჰქონდა მიღებული, მნიშვნელობა მხოლოდ ახალ კვლევაში დადასტურების შემთხვევაში ექნება.
- ერთმკლავიანი და საძიებო ანალიზები: თავის ტვინის მეტასტაზების ქვეჯგუფები, ბიომარკერების ანალიზები და ერთმკლავიანი კვლევები ჰიპოთეზას აყალიბებს და არა ამტკიცებს.
- ციფრები სარწმუნოების ინტერვალის გარეშე: კონგრესამდე სოციალურ მედიაში გავრცელებული PFS-ის ციფრები, რომლებსაც მნიშვნელი და სარწმუნოების ინტერვალი არ ახლავს (მაგალითად, პროსტატის კიბოს ზოგიერთი კომბინაციისთვის), სრული მონაცემების ნახვამდე არ უნდა იქნეს ინტერპრეტირებული.
იმედგაცრუებები და ღია კითხვები
- SigVie-002: ახალი ADC სამიზნის (B6) პირველი III ფაზის კვლევა საერთო გადარჩენადობის მხრივ წარუმატებელი აღმოჩნდა; სამიზნე ცილის დონესა და პასუხს შორის მკაფიო კავშირი არ გამოვლინდა. ეს შეხსენებაა, რომ ADC-ები ყველა სამიზნის შემთხვევაში ერთნაირ წარმატებას ვერ აჩვენებს.
- VOLGA, სამმაგი მკლავი: ორმაგ თერაპიაზე ტრემელიმუმაბის დამატებამ მოვლენის გარეშე გადარჩენადობა გააუმჯობესა, მაგრამ შუალედურ ანალიზში საერთო გადარჩენადობაზე სარწმუნო განსხვავება არ გამოიწვია. ეს აჩვენებს, რომ დაშვება „მეტი პრეპარატი — უკეთესი შედეგი“ ყოველთვის არ მართლდება.
- CLARITY-Gastric01, PFS: გადარჩენადობის მატების მიუხედავად, დაავადების პროგრესიის შეფერხებაში სარწმუნო განსხვავების არარსებობა კითხვებს ტოვებს ეფექტის მექანიზმზე და იმაზე, თუ რომელ პაციენტს მოაქვს ყველაზე მეტი სარგებელი.
- KEYNOTE-C93, გადარჩენადობა: ჯერ უცნობია, აისახება თუ არა ქიმიოთერაპიის გარეშე მიდგომის უპირატესობა PFS-ში საერთო გადარჩენადობაზე.
სურათი 1 · კიბოს კვლევის მტკიცებულებების გზა
კონგრესზე წარდგენა ამ გზის შუა ეტაპია და არა დასასრული.
ESMO-ზე წარმოდგენილი კვლევების მნიშვნელოვან ნაწილში გამოყენებული პრეპარატები თურქეთში ჯერ არ არის რეგისტრირებული, ან, რეგისტრაციის შემთხვევაშიც კი, შესაბამისი ჩვენებით SGK (თურქეთის სოციალური უზრუნველყოფის ინსტიტუტი) მათ არ ანაზღაურებს. მაგალითად, ტარლატამაბის, დოსტარლიმაბისა და მრავალი ADC-ის შესახებ დეტალური ინფორმაცია მოცემულია ჩვენს ხელმისაწვდომობის რუკაში და რეგისტრირებული, მაგრამ ანაზღაურების გარეშე დარჩენილი პრეპარატების სიაში. არარეგისტრირებული პრეპარატებისთვის შესაძლებელია საზღვარგარეთიდან პრეპარატის შემოტანის გზის გამოყენება. ამიტომ კონგრესის შედეგები თურქეთში მცხოვრები პაციენტებისთვის ხშირად არ ნიშნავს დაუყოვნებლივ ხელმისაწვდომ მკურნალობას; თუმცა კლინიკური კვლევების მეშვეობით ზოგიერთ ახალ თერაპიაზე ადრეული წვდომა შესაძლოა მოხერხდეს. ESMO-ს კლინიკური სარგებლის სკალა ESMO-MCBS ანაზღაურების შესახებ გადაწყვეტილებების მიღებისას სულ უფრო ხშირად გამოყენებული საორიენტაციო ინსტრუმენტია, ამიტომ მნიშვნელოვანია, როგორ შეფასდება ამ სკალით წლევანდელი შედეგები.
პაციენტებისა და ახლობლებისთვის: როგორ წავიკითხოთ კონგრესის სიახლეები?
- როცა ხედავთ ისეთ გამოთქმებს, როგორიცაა „გარღვევა“ ან „სასწაული“, შეამოწმეთ, რომელ დაავადებას, სტადიასა და ბიომარკერს ეხება შედეგი.
- თუ სიახლეში მხოლოდ ის წერია, რომ კვლევამ „მიზანს მიაღწია“, ეს ნიშნავს, რომ სარგებლის სიდიდე ჯერ უცნობია.
- პრეპარატის წარმატება კონგრესზე არ ნიშნავს, რომ ის თურქეთში მაშინვე იქნება ხელმისაწვდომი.
- საკუთარი მკურნალობის შეცვლამდე აუცილებლად გაესაუბრეთ თქვენს ონკოლოგს; საჭიროების შემთხვევაში მიიღეთ მეორე აზრი.
- ადრე უკვე განვიხილეთ, როგორ შეიძლება ერთი შეხედვით სანდო კვლევები შეცდომაში შემყვანად იყოს წარდგენილი; იგივე პრინციპები კონგრესის სიახლეებზეც ვრცელდება.
ხშირად დასმული კითხვები
- როდის და სად იმართება ESMO 2026?
- ESMO-ს კონგრესი 2026 იმართება 2026 წლის 23–27 ოქტომბერს ესპანეთში, მადრიდის საკონგრესო ცენტრ IFEMA-ში. III ფაზის 12 ყველაზე მნიშვნელოვანი კვლევა წარდგება საპრეზიდენტო სიმპოზიუმებზე 24, 25 და 26 ოქტომბერს.
- რომელია ESMO 2026-ის ყველაზე მოსალოდნელი კვლევები?
- ინდივიდუალური mRNA ვაქცინა მელანომაში (INTerpath-001), ტარლატამაბი წვრილუჯრედოვან ფილტვის კიბოში (DeLLphi-305), დივარასიბი KRAS G12C მუტაციის მქონე ფილტვის კიბოში (Krascendo 1), ქიმიოთერაპიის გარეშე პემბროლიზუმაბი dMMR ენდომეტრიუმის კიბოში (KEYNOTE-C93) და Claudin 18.2-ზე მიმართული ADC კუჭის კიბოში (CLARITY-Gastric01).
- შეიძლება თუ არა კონგრესზე წარდგენილი მკურნალობის თურქეთში მაშინვე გამოყენება?
- როგორც წესი, არა. კონგრესის შედეგს მოჰყვება რეცენზირებული პუბლიკაცია, პრეპარატის დამტკიცება, თურქეთში რეგისტრაცია და SGK-ის ანაზღაურება; ამ პროცესს შეიძლება წლები დასჭირდეს. ზოგიერთ ახალ მკურნალობაზე უფრო ადრეული წვდომა შესაძლოა კლინიკური კვლევების ან საზღვარგარეთიდან პრეპარატის შემოტანის გზით მოხერხდეს.
- რას ნიშნავს პრეს-რელიზში ფრაზა „პირველადი საბოლოო წერტილი მიღწეულია“?
- ეს ნიშნავს, რომ კვლევის წინასწარ განსაზღვრულ მთავარ კითხვაზე სტატისტიკურად სარწმუნო განსხვავება გამოვლინდა. თუმცა რამდენად დიდია განსხვავება, როგორია გვერდითი მოვლენები და რომელ პაციენტებზე ვრცელდება შედეგი, მხოლოდ სრული მონაცემების წარდგენის შემდეგ გახდება ცნობილი.
ლექსიკონი
- საპრეზიდენტო სიმპოზიუმი
- ESMO-ს მთავარი სესია, სადაც წარმოდგენილია ყველაზე მნიშვნელოვნად მიჩნეული late-breaking III ფაზის კვლევები.
- Late-breaking აბსტრაქტი (LBA)
- ახალი შედეგების გამო აბსტრაქტების წარდგენის ჩვეულებრივი ვადის შემდეგ მიღებული მოხსენება, რომელიც, როგორც წესი, ყველაზე ახალ მონაცემებს შეიცავს.
- ანტისხეულ-წამლის კონიუგატი (ADC)
- „ჭკვიანი“ პრეპარატი, რომელიც კიბოს უჯრედის სამიზნეს დაკავშირებად ანტისხეულზე ძლიერი ქიმიოთერაპიული პრეპარატის მიერთებით იქმნება.
- ბისპეციფიკური ანტისხეული
- ანტისხეული, რომელიც ერთდროულად ორ სხვადასხვა სამიზნეს უკავშირდება; მაგალითად, ტარლატამაბი, რომელიც იმუნურ უჯრედს სიმსივნურ უჯრედთან აახლოებს.
- ინდივიდუალური mRNA ვაქცინა
- ვაქცინა, რომელიც პაციენტის სიმსივნეში არსებული მუტაციების მიხედვით მზადდება და იმუნურ სისტემას ამ მუტაციების ამოცნობას ასწავლის.
- შუალედური ანალიზი
- შეფასება, რომელიც კვლევის დასრულებამდე, წინასწარ განსაზღვრულ დროს ტარდება.
- არანაკლებობის (non-inferiority) კვლევა
- კვლევის დიზაინი, რომლის მიზანია აჩვენოს, რომ ახალი მიდგომა სტანდარტზე მნიშვნელოვნად უარესი არ არის.
- ESMO-MCBS
- ESMO-ს სკალა, რომლითაც კიბოს მკურნალობის კლინიკური სარგებლის სიდიდე ფასდება.
DROZDOGAN აკადემიის კომენტარი
ESMO 2026-ის პროგრამა აჩვენებს, რომ ონკოლოგია ერთდროულად ორი მიმართულებით ვითარდება: ერთი მხრივ — უფრო რთული და პერსონალიზებული მკურნალობა, მეორე მხრივ — ნაკლები მკურნალობა სწორად შერჩეული პაციენტისთვის.
⚡ რატომ არის მნიშვნელოვანი
საპრეზიდენტო სესიის 12 კვლევიდან უმეტესობამ დადებითი შედეგი წარდგენამდე გამოაცხადა. ეს ნიშნავს, რომ კონგრესის შედეგად შესაძლოა რამდენიმე ახალი სტანდარტული მკურნალობა გამოიკვეთოს; მაგრამ ამავე დროს არსებობს რისკი, რომ „დადებით“ იარლიყს ვენდოთ სარგებლის სიდიდის კრიტიკული შეფასების გარეშე.
✅ ძლიერი მხარეები
III ფაზის პირველი დიდი გადარჩენადობის მონაცემები ინდივიდუალური ვაქცინის, ბისპეციფიკური ანტისხეულისა და ახალი თაობის მიზნობრივი პრეპარატებისთვის; რანდომიზებული კვლევები იშვიათ სიმსივნეებში (ოსტეოსარკომა) და მკურნალობის დეესკალაციის საკითხებში (MOIO, KEYNOTE-C93).
⚠️ შეზღუდვები
თითქმის ყველა შედეგი ჯერჯერობით მხოლოდ პრეს-რელიზების დონეზეა ცნობილი. შედარების მკლავების შერჩევა, მხოლოდ ჩინეთში ჩატარებული კვლევების განზოგადებადობა და შუალედური ანალიზები სარგებლის რეალური სიდიდის შეფასებისას სიფრთხილეს მოითხოვს.
🩺 პრაქტიკაში
კონგრესის კვირაში არცერთი პაციენტის მკურნალობა არ შეცვალოთ მხოლოდ მედიაში გავრცელებულ სიახლეზე დაყრდნობით. გადაწყვეტილება მიიღეთ სრული მონაცემების, აბსოლუტური სარგებლის, გვერდითი მოვლენებისა და თურქეთში ხელმისაწვდომობის ერთობლივი შეფასების შემდეგ. ბიომარკერზე დაფუძნებული შედეგები — მაგალითად, dMMR ენდომეტრიუმისა და სწორი ნაწლავის კიბოს შემთხვევაში — კიდევ ერთხელ უსვამს ხაზს დიაგნოზის დასმისას სწორი ტესტების (NGS, MMR) ჩატარების მნიშვნელობას.
❓ ღია კითხვები
შეინარჩუნებს თუ არა ინდივიდუალური mRNA ვაქცინა ეფექტს დიდ III ფაზის კვლევაში? შეძლებენ თუ არა ახალი ADC-ები ქიმიოთერაპიის ჩანაცვლებას, თუ მხოლოდ მკურნალობის ახალ რიგს დაამატებენ? დადასტურდება თუ არა ჩინეთში ჩატარებული კვლევების შედეგები გლობალურ კვლევებში? უსაფრთხოა თუ არა იმუნოთერაპიის უფრო იშვიათი მიწოდება? და შემცირდება თუ არა დრო, რომელიც ამ სიახლეებს თურქეთში პაციენტებამდე მისასვლელად სჭირდება?
დასკვნა: ESMO 2026 ძლიერ პროგრამას გვთავაზობს, რომელშიც რამდენიმე კვლევა ახალი სტანდარტული მკურნალობის კანდიდატია. თუმცა განსხვავებას ფრაზებს „მიზანს მიაღწია“ და „პაციენტს მნიშვნელოვანი სარგებელი მოუტანა“ შორის მხოლოდ მადრიდში წარდგენილი სრული მონაცემები აჩვენებს.
- ეს სტატია მომზადდა 2026 წლის ოქტომბერში, კონგრესის დაწყებამდე. კვლევების შედეგები ეყრდნობა კომპანიებისა და მკვლევრების პრეს-რელიზებს და კონგრესის წინასწარი მიმოხილვის სიახლეებს; სრული მონაცემები კონგრესზე წარდგება.
- კონგრესის პროგრამა და სესიების დრო შეიძლება შეიცვალოს. ვინაიდან წლევანდელი მონაწილეების რაოდენობა ჯერ არ გამოქვეყნებულა, მოცემულია 2025 წლის ბერლინის კონგრესის მონაცემები.
- ESMO-ს 2026 წლის კონგრესის ოფიციალური თემა ან პრეზიდენტის მიმართვა ვერ მოვიძიეთ; სტატიაში მოცემული თემები პროგრამის შინაარსიდანაა გამოყვანილი. კონგრესის ისტორიასთან დაკავშირებული ზოგიერთი ინფორმაცია (2014 — მადრიდი, 2016 — კოპენჰაგენი) მეორად წყაროებსა და ზოგად ცოდნას ეყრდნობა.
- დიაგრამები აჩვენებს კვლევებისა და პაციენტების რაოდენობას და მკურნალობის ეფექტიანობას არ ადარებს. სქემა ტექსტიდანაა გამოყვანილი და ახალ მონაცემებს არ შეიცავს. აკადემიის კომენტარი ჩვენი მოსაზრებაა.
წყაროები
- ESMO. ESMO Congress 2026. esmo.org
- touchONCOLOGY. ESMO 2026 preview: inside the Presidential late-breaking abstracts. touchoncology.com
- CURE. ESMO 2026 preview: 5 late-breaking trials patients should watch. curetoday.com
- BioSpace. Merck/Moderna, Summit/Akeso and ADCs to headline ESMO 2026. biospace.com
- OncologyTube. ESMO 2026: top 10 anticipated LBAs. oncologytube.com
- OncoDaily. Meet the scientific co-chairs of the ESMO Congress 2026. oncodaily.com · ESMO 2026: 5 phase III immunotherapy trials to watch. oncodaily.com
- Thelansis. ESMO 2026 preview: what the abstracts reveal before the data drops. thelansis.com
- KOL Pulse. ESMO 2026 preview: top KOL voices and trial buzz. kolpulse.com
- Merck. Merck showcases first-time pivotal phase 3 results at ESMO 2026 (13 ოქტომბერი, 2026). businesswire.com
- AstraZeneca. Phase III survival findings from four pivotal cancer trials at ESMO 2026 (19 ოქტომბერი, 2026). europawire.eu
- Roche. Pivotal data at ESMO 2026. stocktitan.net · Bristol Myers Squibb: ESMO 2026-ის პროგრამა. stocktitan.net
- Targeted Oncology. Tarlatamab + durvalumab improves survival in first-line extensive-stage small cell lung cancer (DeLLphi-305, 8 სექტემბერი, 2026). targetedonc.com
- OncLive. Perioperative durvalumab plus neoadjuvant EV displays EFS/OS benefits vs SOC in MIBC (VOLGA, 14 მაისი, 2026). onclive.com
- CancerNetwork. Pembrolizumab monotherapy improves PFS in frontline dMMR endometrial cancer (KEYNOTE-C93, 16 ივლისი, 2026). cancernetwork.com
- Targeted Oncology. Sigvotatug vedotin misses OS end point in phase 3 NSCLC trial (23 ივნისი, 2026). targetedonc.com
- Targeted Oncology. Risvutatug rezetecan improves PFS in phase 3 osteosarcoma trial (ივლისი, 2026). targetedonc.com
- European Society for Medical Oncology (ზოგადი ინფორმაცია). wikipedia.org
ეს სტატია სასარგებლო იყო თქვენთვის?
თქვენი გამოხმაურება გვეხმარება შინაარსის გაუმჯობესებაში.
