შინაარსზე გადასვლა
Prof. Dr. Mustafa Özdoğan · სამედიცინო ონკოლოგი
კონტაქტი+90 (538) 677 60 18

გენეტიკური ტესტის შედეგების დალოდებამ შეიძლება ფილტვის კიბოში გადარჩენა გააუმჯობესოს

გენეტიკური ტესტის შედეგების დალოდებამ შეიძლება ფილტვის კიბოში გადარჩენა გააუმჯობესოს
ამ სტატიაში

ფილტვის კიბო მსოფლიოში კიბოს ერთ-ერთი ყველაზე გავრცელებული ტიპია. ახალი თაობის მიზნობრივი პრეპარატებისა და იმუნოთერაპიისთვის შესაბამისობის დასადგენად გენეტიკური ტესტების გამოყენება გვეხმარება უკეთ გავიგოთ, როგორ უპასუხებს პაციენტი მკურნალობას. ეს კვლევა შეისწავლის, როგორ შეიძლება გენეტიკური ტესტის შედეგების დალოდებამ მკურნალობის შედეგებზე იმოქმედოს.

გენომური ტესტის შედეგების დალოდება პაციენტებისთვის უკეთესია

გავრცელებული არაწვრილუჯრედოვანი ფილტვის კიბოს (KHDAK) მკურნალობის დაწყებამ გენომური ტესტის შედეგების მიღებამდე შესაძლოა პაციენტთა შედეგებზე უარყოფითად იმოქმედოს.

2023 წლის 9 აგვისტოს  JCO Oncology Practice-ში გამოქვეყნებულ კვლევაში მკვლევრებმა დაადგინეს, რომ საერთო გადარჩენა და შემდგომ მკურნალობამდე ან სიკვდილამდე დრო უკეთესი იყო იმ პაციენტებში, რომლებმაც მკურნალობა მას შემდეგ დაიწყეს, რაც გენომურმა ტესტმა სამკურნალო მოქმედებისთვის გამოსადეგი ონკოგენური მამოძრავებელი ცვლილება (გენეტიკური მუტაცია) გამოავლინა.

კვლევის დეტალები

კვლევის დიზაინი: უნდა დაველოდოთ თუ არა გენომურ ტესტს არაწვრილუჯრედოვან ფილტვის კიბოში

  1. მონაცემთა წყარო: მკვლევრებმა გამოიყენეს Integra Connect-ის მონაცემთა ბაზაში არსებული 510 პაციენტის რეალური პრაქტიკის მონაცემები. პაციენტებს ახლად დიაგნოსტირებული მეოთხე სტადიის KHDAK ჰქონდათ და გამოვლენილი იყო მუტაციები EGFR, ALK, ROS1, BRAF, MET, RET, ERBB2 ან NTRK გენებში.
    • პაციენტების 88,8%-ს არაბრტყელუჯრედოვანი, ხოლო 6,5%-ს ბრტყელუჯრედოვანი ფილტვის კიბო ჰქონდა.
    • ყველაზე ხშირად გამოვლენილი ონკოგენური მუტაციები იყო EGFR (56%), BRAF (15%), MET (8%), HER2 (8%), ALK (6%), RET (2%), ROS1 (1%) და NTRK (1%).
    • პაციენტების 60% ქალი იყო.
    • არასდროს მწეველი პაციენტების წილი იყო 43%.
  2. პაციენტთა ჯგუფები: პაციენტები სამ ჯგუფად დაიყო:
    • ჯგუფი 1 (379 პაციენტი): მათ მკურნალობა გენომური ტესტის შედეგების მიღებისა და სამკურნალო მოქმედებისთვის გამოსადეგი ონკოგენური მამოძრავებელი ცვლილებების გამოვლენის შემდეგ დაიწყეს.
    • ჯგუფი 2 (47 პაციენტი): მათ მკურნალობა გენომური ტესტის შედეგების მიღებამდე დაიწყეს და 35 დღის განმავლობაში შესაბამის მიზნობრივ თერაპიაზე გადავიდნენ.
    • ჯგუფი 3 (84 პაციენტი): მათ მკურნალობა ტესტის შედეგების მიღებამდე დაიწყეს და 35 დღის განმავლობაში მკურნალობა არ შეცვალეს.
  3. საერთო გადარჩენის შედეგები:
    • მათთვის, ვინც მკურნალობა ტესტის შედეგების მიღების შემდეგ დაიწყო, მედიანური საერთო გადარჩენა 28,8 თვე იყო.
    • მათთვის, ვინც 35 დღის განმავლობაში მკურნალობა შეცვალა, მაჩვენებელი იყო 21,7 თვე (HR, 1,12; P=.59).
    • მათთვის, ვინც 35 დღის განმავლობაში მკურნალობა არ შეცვალა:15,3 თვე (HR, 1,62; P=.003).
    • ტესტის შედეგების მიღების შემდეგ მკურნალობის დამწყებ პაციენტებს საერთო გადარჩენა სხვა ჯგუფებთან შედარებით მნიშვნელოვნად ხანგრძლივი ჰქონდათ.
  4. შემდგომ მკურნალობამდე ან სიკვდილამდე დროის შედეგები:
    • მათთვის, ვინც მკურნალობა ტესტის შედეგების მიღების შემდეგ დაიწყო, მედიანური დრო 13 თვე იყო.
    • მათთვის, ვინც 35 დღის განმავლობაში მკურნალობა შეცვალა:5,5 თვე (HR, 1,73; P=.002).
    • მათთვის, ვინც 35 დღის განმავლობაში მკურნალობა არ შეცვალა:6,4 თვე (HR, 1,71; P=.0002).
    • ტესტის შედეგების მიღების შემდეგ მკურნალობის დამწყებ პაციენტებში შემდგომ მკურნალობამდე ან სიკვდილამდე დრო დანარჩენ ორ ჯგუფთან შედარებით მნიშვნელოვნად უფრო ხანგრძლივი იყო.

ფილტვის კიბოში გენეტიკური ტესტის შედეგების დალოდებასთან დაკავშირებული გადარჩენის უპირატესობის კვლევის კაპლან–მაიერის მრუდები

დასკვნა და რეკომენდაციები

ეს შედეგები აჩვენებს, რომ ტესტის პასუხების მოლოდინში ქიმიოთერაპიის პირველმა ჩატარებამაც კი შეიძლება დაავადების შედეგებზე უარყოფითად იმოქმედოს. მკვლევრები აღნიშნავენ, რომ ექიმებმა მკურნალობის გადაწყვეტილების მიღებამდე ტესტის შედეგებს უნდა დაელოდონ, რათა პაციენტს შესაბამისი მკურნალობა რაც შეიძლება ადრე მიეწოდოს და არაეფექტიანი ან შეუფერებელი მკურნალობის ზემოქმედება შემცირდეს.

ეს კვლევა შეიძლება მკურნალობის გადაწყვეტილებების უფრო ეფექტიანად მიღებას დაეხმაროს და გავრცელებული არაწვრილუჯრედოვანი ფილტვის კიბოს მქონე პაციენტთა მკურნალობაში მნიშვნელოვანი ნაბიჯი იყოს.

წყაროები

Scott JA, Lennerz J, Johnson ML, Gordan LN, Dumanois RH, Quagliata L, Ritterhouse LL, Cappuzzo F, Wang B, Xue M, Vasudevan A, Varughese P, Vaidya V, Gart M, Dorrow N, Gierman HJ, Choksi RJ. Compromised Outcomes in Stage IV Non-Small-Cell Lung Cancer With Actionable Mutations Initially Treated Without Tyrosine Kinase Inhibitors: A Retrospective Analysis of Real-World Data. JCO Oncol Pract. 2023 Aug 9:OP2200611. doi: 10.1200/OP.22.00611. ბეჭდვამდე ელექტრონულად გამოქვეყნებული. PMID: 37556776.
DROZDOGAN-ის ხელოვნური ინტელექტი

ერთად განვიხილოთ ეს სტატია

დასვით კითხვები სტატიის შესახებ და წაიკითხეთ პასუხები ჩვენი საიტის გამოქვეყნებულ წყაროებთან ერთად.

DROZDOGAN-ის ხელოვნური ინტელექტი

Drozdogan-ის ასისტენტი

გენეტიკური ტესტის შედეგების დალოდებამ შეიძლება ფილტვის კიბოში გადარჩენა გააუმჯობესოს

დასვით კითხვები სტატიის შესახებ და წაიკითხეთ პასუხები ჩვენი საიტის გამოქვეყნებულ წყაროებთან ერთად.

საუბრისა და კონფიდენციალურობის შესახებ ინფორმაცია

ამ საუბარში პასუხობს Drozdogan-ის ასისტენტი. საიტის უფლებამოსილმა ადმინისტრატორებმა შესაძლოა იგი ხარისხის შესამოწმებლად განიხილონ. არ გააზიაროთ პირადი ინფორმაცია.

პასუხები მზადდება OpenAI-ის ინფრასტრუქტურით. კითხვებსა და პასუხებს ამუშავებს ეს სერვისი; საუბრის ჩანაწერები ინახება ჩვენს საიტზე. არ გააზიაროთ საიდენტიფიკაციო, საკონტაქტო ან პირადი ჯანმრთელობის ინფორმაცია.

0 / 1000

მხოლოდ საინფორმაციოდ; არ იძლევა პირად დიაგნოზს ან მკურნალობის რჩევას.

დაკავშირებული სტატიები

გაეცანით სხვა სტატიებს ამ თემაზე.

იყავით ინფორმირებული

მიიღეთ ახალი სტატიები და სამეცნიერო სიახლეები ელფოსტით.

Google Analytics საჯარო გვერდებზე ამ ფანჯრისგან დამოუკიდებლად მუშაობს და შეიძლება ანალიტიკური ქუქიები გამოიყენოს. აქ გაკეთებული არჩევანი მხოლოდ გარე სერვისებს მართავს.