ტვინის აგრესიული სიმსივნის GBM-ის ახალი გენეტიკური სამკურნალო სამიზნეები აღმოაჩინეს
ტვინის სიმსივნე, რომელსაც სწრაფი ზრდისა და სტანდარტული მკურნალობის მიუხედავად თითქმის ყოველთვის განმეორების გამო „აგრესიულს“ უწოდებენ, გლიობლასტომისთვის (GBM) აქამდე გენეტიკურ სამიზნეებზე ეფექტიანი მკურნალობა ან იმუნოთერაპია არ დამტკიცებულა. მაგრამ ახალ კვლევაში GBM-სთან დაკავშირებული 200-ზე მეტი გენი იპოვეს და ნაწილი ახალი წამლის სამიზნედ გამოყვეს.
Wellcome Sanger ინსტიტუტისა და Addenbrooke საავადმყოფოს მკვლევრებმა კარგად ცნობილი კიბოს გენის სახელით ცნობილი EGFRმუტაციით გლიობლასტომის დაწყების საჩვენებლად თაგვის მოდელი შექმნეს და GBM-სთან დაკავშირებულ 200-ზე მეტ გენზე იმუშავეს. მათ შორის ზრდაში EGFR-ის დამხმარე გენები განსაზღვრეს.
- დაკავშირებული თემა: გენეტიკური ცვლილებები და კიბო! რას ნიშნავს კიბოს გენეტიკურობა?
30 ივლისს 2020 წელს Genome Biology ჟურნალში გამოქვეყნებული შედეგები მკვლევრებს ამ რთული სიმსივნის მკურნალობის ახალ კარს უხსნის.
გლიობლასტომის პაციენტებისთვის ახალი მიზნობრივი მკურნალობა და იმუნოთერაპია იქმნება, თუმცა აქამდე დამტკიცებული მიზნობრივი პრეპარატი ან იმუნოთერაპია არ არსებობს. ასევე მიზეზები და წარმოქმნის მექანიზმები ნათელი არაა.
ახალ კვლევაში აჩვენეს, რომ ცნობილ კიბოს გენ EGFR-ს (ეპიდერმული ზრდის ფაქტორის რეცეპტორი) თაგვში მარტო შეუძლია ზრდის დაწყება და ადამიანის გლიობლასტომის ძლიერ წარმომადგენელი სიმსივნეების წარმოქმნა. ასევე გამოავლინეს ახალი გენები, რომლებიც სამკურნალო სამიზნედ მეტ შესწავლას საჭიროებს.
კიბოს სამართავად EGFR-ის დამხმარე გენების გამოსავლენად გუნდმა PiggyBac ტრანსპოზონის ტექნიკა გამოიყენა — მუტაციების საჩვენებლად გენომის სხვადასხვა უბანში DNA-ის მცირე მონაკვეთის შეტანა. ამან ტვინის სიმსივნის ზრდაში EGFR-თან მომუშავე სიმსივნის დამთრგუნველ გენებში 200-ზე მეტი ცნობილი და ახალი მუტაცია გამოავლინა. ბევრი ახალი წამლის სამიზნეს ქმნის.
გუნდმა შედეგები პაციენტთა გენომურ მიმდევრობებს შეადარა და ადამიანსა და თაგვში მრავალი საერთო მუტაცია იპოვა. ცნობილ ადამიანურ მონაცემებში მრავალი მუტაციაა, მაგრამ რომელი მართავს კიბოს, ნათელი არაა.
თაგვის ახალი მოდელით გუნდი მომავალი წამლებისთვის გასამახვილებელ მუტაციებზე წარმოდგენას გვაძლევს.
დასკვნის სახით, რადგან კიბოს გაგრძელების საკუთარ თავზე აღება მრავალ სხვა გენეტიკურ გამომწვევს შეუძლია, გლიობლასტომები კონკრეტულ მოლეკულებზე მკურნალობისადმი ძლიერ რეზისტენტული შეიძლება იყოს. ამიტომ GBM პაციენტებს ახალი მიზნობრივი მკურნალობა სასწრაფოდ სჭირდებათ. ასეთი კვლევები GBM-ის გენეტიკურ საფუძველს ხსნის და სასურველ მკურნალობას გზას უხსნის.
წყაროები
PiggyBac mutagenesis and exome sequencing identify genetic driver landscapes and potential therapeutic targets of EGFR-mutant gliomas.
Genome Biology, 30 July 2020.
ეს სტატია სასარგებლო იყო თქვენთვის?
თქვენი გამოხმაურება გვეხმარება შინაარსის გაუმჯობესებაში.
მკითხველთა კომენტარები
გაგვიზიარეთ თქვენი კომენტარი
თქვენი სახელი და კომენტარი მხოლოდ ადმინისტრატორის დამტკიცების შემდეგ გამოქვეყნდება. ელფოსტის მისამართი ვიზიტორებს არასოდეს ეჩვენებათ.
პირველმა დაწერეთ კომენტარი.