Au fost descoperite noi ținte genetice pentru medicamente împotriva tumorii cerebrale agresive GBM

Pentru tumora cerebrală numită «agresivă», deoarece crește rapid și recidivează aproape întotdeauna în ciuda tratamentelor standard, glioblastomul (GBM) , nu au fost aprobate până acum tratamente eficiente orientate spre ținte genetice sau imunoterapii. Totuși, într-un studiu ale cărui rezultate au fost recent publicate, au fost identificate peste 200 de gene asociate cu GBM și s-a subliniat că unele ar putea constitui ținte pentru medicamente noi.

Cercetătorii de la Institutul Wellcome Sanger și Spitalul Addenbrooke au studiat o bine-cunoscută genă a cancerului numită EGFR, concepând un nou model de șoarece pentru a arăta cum mutația ei declanșează glioblastomul, și au lucrat cu peste 200 de gene asociate cu GBM. Printre acestea au fost identificate gene care ajută EGFR la creșterea tumorii.

- Subiect asociat: Modificările genetice și cancerul! Ce înseamnă că cancerul este genetic?

La 30 iulie 2020, în Genome Biology au fost publicate rezultatele care deschid cercetătorilor noi perspective terapeutice pentru această tumoră cerebrală dificil de tratat.

Gestionează preferințele pentru a vedea conținutul extern

Gestionează preferințele pentru a vedea conținutul extern

Pentru pacienții cu glioblastom sunt dezvoltate noi tratamente țintite și imunoterapii, dar până acum nu a primit aprobare niciun medicament țintit sau nicio imunoterapie. În plus, cauzele și mecanismele formării glioblastoamelor nu sunt cunoscute clar.

Noul studiu a arătat că EGFR, o genă bine-cunoscută a cancerului, care codifică receptorul factorului de creștere epidermică, poate declanșa singură creșterea unei tumori cerebrale la șoarece și poate produce tumori foarte reprezentative pentru glioblastoamele umane. Studiul a identificat și gene noi, care ar putea necesita cercetări suplimentare pentru a fi țintite terapeutic.

Pentru a înțelege factorii care dirijează cancerul și a identifica genele care ajută EGFR , echipa a folosit tehnica transpozonului PiggyBac pentru a evidenția mutațiile prin introducerea unui mic fragment de ADN în diferite regiuni ale genomului. Astfel au fost identificate, în genele care colaborează cu EGFR pentru a dirija creșterea tumorii cerebrale, gene supresoare tumorale cu peste 200 de mutații cunoscute și noi. Multe dintre acestea oferă ținte pentru medicamente noi.

Echipa a comparat rezultatele cu secvențele genomice ale pacienților cu glioblastom și a descoperit multe mutații genetice prezente atât la oameni, cât și la șoareci. Datele genomice umane cunoscute până acum includ numeroase mutații găsite în glioblastom, dar nu este clar care dintre ele dirijează cancerul.

Prin acest nou model de șoarece, echipa oferă indicii privind mutațiile asupra cărora ar trebui să se concentreze dezvoltarea viitoarelor medicamente.

În concluzie, glioblastoamele pot fi foarte rezistente la tratamentele care țintesc anumite molecule, deoarece există mulți alți factori genetici declanșatori capabili să preia menținerea cancerului. De aceea, sunt necesare urgent noi tratamente țintite pentru pacienții cu GBM. Studii precum acesta clarifică bazele genetice ale GBM și deschid calea terapiilor țintite dorite.