Новая молекула для сжигания жира: SANA сохраняет мышцы и повышает энергию — шаг в лечении ожирения

Альтернатива инъекциям для похудения? SANA — первая жиросжигающая молекула с действием через креатин

Ожирение, диабет типа 2 и другие метаболические заболевания серьёзно угрожают здоровью людей и системам здравоохранения во всём мире. Агонисты рецептора GLP-1, например семаглутид, произвели прорыв, но с подавлением аппетита при таком лечении часто связывают потерю мышц, желудочно-кишечные эффекты и ограничения применения. Некоторые пациенты не переносят эти препараты.

Здесь соединение SANA, разработанное уругвайской Eolo Pharma, открывает иной путь: для уменьшения жира не подавлять аппетит, а повышать расход энергии!

📌 Статья основана на исследовании, опубликованном 17 июня 2025 года в Nature Metabolism под названием «A nitroalkene derivative of salicylate, SANA, induces creatine-dependent thermogenesis and promotes weight loss».

Что такое SANA и как она работает?

SANA (MVD1) — модифицированная нитроалкеном форма салицилата, молекулы, сходной с аспирином. Это малое соединение запускает образование тепла с участием креатина — термогенез, заставляя жировую ткань сжигать больше калорий.

⚠️ Креатин — быстрый запас энергии в мышечных клетках и клетках мозга; креатинин — отход распада креатина, выводимый почками. То есть креатин обеспечивает энергию, а креатинин — отход этого процесса.

Особенность SANA — действие не через классические пути образования тепла UCP1 или AMPK ; для повышения тепла включается совершенно иной креатиновый маршрут.

• Не влияет на аппетит; непосредственно усиливает способность клеток расходовать энергию.
• Не вызывает потери мышц; при уменьшении жира мышечная масса сохраняется и даже может увеличиваться.
• Переводит белые и бурые жировые клетки в бежевую форму, превращая их в производящую тепло структуру.

Что наблюдали у мышей?

Работа в Nature Metabolism всесторонне показала эффекты SANA в моделях ожирения у мышей:

• Молекула SANA, полученная с чистотой 93%, почти полностью остановила набор веса у экспериментальных мышей несмотря на высококалорийное питание.
• За 8 недель лечения у мышей заметно уменьшился жир и выросла доля мышц.
• Инсулинорезистентность HOMA-IR, глюкоза натощак, жировая инфильтрация печени и воспаление значительно улучшились.
• Нарушающее обмен креатина лечение β-GPA устранило действие SANA → это подтвердило зависимость эффекта от креатина.

Насколько перспективны результаты у людей?

Первые исследования у людей — фазы 1a/1b — проведены в центрах Уругвая, Австралии и Новой Зеландии. Среди 41 здорового добровольца:

• Профиль безопасности и переносимости был очень хорошим. Только при самой высокой дозе — 800 mg — наблюдали лёгкое преходящее воздействие на почки.
• После 15 дней лечения:
  • Снижение массы тела примерно на 3% — близко к действию семаглутида за тот же срок.
  • Значимое улучшение HOMA-IR и фруктозамина было достигнуто.
  • Питание и активность во время лечения не меняли.

Главные числовые данные

Почему SANA может стать альтернативой GLP-1

• Не подавляет аппетит: Побочные эффекты могут уменьшиться.
• Сохраняет мышечную ткань: Снижается риск саркопении — потери мышц.
• Независима от UCP1 и AMPK: Активируются новые биологические пути.
• Возможно пероральное и подкожное применение: В реальной практике приверженность может быть выше.

Взгляд вперёд: когда можно будет применять?

Если исследования фазы 2 успешно завершатся, SANA может выйти на рынок в течение 4–5 лет. Молекула способна предвещать новую эру лечения ожирения.

Вывод: тепло с креатином, снижение веса с потерей жира

SANA представляет необычный подход к ожирению: заставить организм больше сжигать, а не меньше есть. Конечно, долгосрочные данные безопасности и эффективности ещё собираются, но имеющиеся результаты указывают на возможность первого в своём классе препарата.