سازوکار متاستاز سرطان تخمدان روشن شد – گام بعدی جلوگیری از آن است
مشخص شد که چرا سرطان تخمدان زنان از طریق صفاق (پردهٔ شکم) متاستاز می‌دهد. برخی داروهای قابل استفاده برای جلوگیری از این فرایند نیز موجودند. ممکن است درمان‌های تازه‌ای برای جلوگیری از گسترش سرطان تخمدان امکان‌پذیر شوند.
برآورد می‌شود که سرطان تخمدان زنان فقط در آمریکا هر سال حدود 20.000 زن را درگیر می‌کند. در کشور ما، سرطان تخمدان 7مین سرطان شایع در زنان است. سرطان تخمدان تهدیدکننده‌ترین نوع سرطان دستگاه تولیدمثل برای زندگی است؛ اما اگر زود تشخیص داده شود یا بتوان از گسترش آن جلوگیری کرد، احتمال موفقیت درمان افزایش می‌یابد.
تنها %15 مبتلایان به سرطان تخمدان در مرحلهٔ اولیه شناسایی می‌شوند؛ در حالی که در %75 آن‌ها تومور پیشاپیش به صفاق گسترش یافته است.
برای متوقف کردن متاستاز چه می‌توان کرد؟ پژوهشگران برای یافتن پاسخ، فرایند متاستاز در سرطان سروزی تخمدان با درجهٔ بالا را بررسی کردند. یافته‌ها در مجلهٔ Cancer Research منتشر شد.
مطالعات پیشین نشان داده بودند که در سرطان تخمدان، سلول‌های ایمنی موسوم به ماکروفاژ وقتی با تراکم بالا در ریز‌محیط توموروجود دارند، با پیامدهای نامطلوب‌تر مرتبط‌اند. بنابراین در این مطالعه بررسی شد که آیا ماکروفاژها به گسترش سلول‌های سرطانی و اتصال آن‌ها به صفاق کمک می‌کنند یا خیر.
چگونگی متاستاز سرطان تخمدان به پردهٔ شکم مشخص شد
آزمایش‌های کشت سلولی نشان دادند که تعامل پیچیدهٔ میان سلول‌های سالم و سلول‌های سرطانی، گسترش سرطان را آسان می‌کند.
در حالت عادی، پردهٔ شکم که صفاق نام دارد، با سلول‌هایی موسوم به مزوتلیوم پوشیده شده است؛ سلول‌های مزوتلیال به‌وفور در پرده‌های پیرامون حفره‌های بدن و اندام‌های داخلی یافت می‌شوند.
این مطالعهٔ جدید دربارهٔ سرطان تخمدان نشان داد که ماکروفاژها این سلول‌های مزوتلیال را به سلول‌های چسبنده‌ای تبدیل می‌کنند که به اتصال سلول‌های سرطانی کمک می‌کنند. یعنی سلول‌های طبیعی بدن می‌توانند گسترش سلول‌های سرطانی را تحریک کنند.
سپس دانشمندان تصمیم گرفتند مشخص کنند کدام پروتئین‌ها در این تبدیل نقش دارند. با مدل‌سازی رایانشی، واکنش زنجیره‌ای پروتئین‌ها آشکار شد: مشاهده شد که ماکروفاژها پروتئین MIP-1β ترشح می‌کنند؛ این پروتئین باعث می‌شود سلول‌های مزوتلیال پروتئین چسبنده‌ای به نام P-سلکتین تولید کنند و P-سلکتین نیز اتصال سلول‌های سرطانی را فراهم می‌کند.
مطالعات روی موش‌ها نیز نتایج را تأیید کردند. در نهایت پژوهشگران نمونه‌های انسانی را هم بررسی کردند و مشخص شد که در افراد مبتلا به سرطان تخمدان، سطح هر دو پروتئین MIP-1β و P-سلکتین افزایش یافته است.
آیا با داروهای موجود می‌توان این فرایند را متوقف کرد؟
رویکردهای ارائه‌شده در این مطالعهٔ جدید ممکن است به‌زودی به درمان‌های تازه و مؤثر تبدیل شوند. داروهایی موجودند که می‌توان از آن‌ها برای مهار جنبه‌های مهم فرایند متاستازی کشف‌شده در این مطالعه استفاده کرد. برای نمونه، مشخص است که یک داروی HIV به نام Maraviroc، در مورد MIP-1β، گیرنده‌هارا مسدود می‌کند.
اگر یافته‌ها با شواهد بهتری اثبات شوند، دانشمندان به‌زودی برای بررسی اینکه آیا این داروها سمیت قابل‌توجهی ایجاد می‌کنند یا خیر، در قالب کارآزمایی بالینی فاز-1 آزمایش داروهای موجود را برای استفادهٔ بالینی آغاز خواهند کرد.
منابع
Alternatively activated macrophages upregulate mesothelial expression of P-selectin to enhance adhesion of ovarian cancer cells.
Cancer Research, 8 May 2018.
آیا این مقاله برای شما مفید بود؟
بازخورد شما به بهبود محتوای ما کمک می‌کند.
نظرهای خوانندگان
نظر خود را بنویسید
نام و دیدگاه شما فقط پس از تأیید مدیر منتشر می‌شود. نشانی ایمیل شما هرگز به بازدیدکنندگان نمایش داده نمی‌شود.
اولین نظر را شما بنویسید.