Ce înseamnă „previvor”? Povestea și opțiunile persoanelor care trăiesc cu risc de cancer

Ce înseamnă „previvor” și de ce este important?

Cancerul afectează milioane de oameni la nivel mondial, dar unele persoane pot avea genetic un risc mai mare. Termenul „previvor” este folosit pentru a descrie persoane care nu au avut cancer, însă poartă o mutație ereditară și, din acest motiv, au risc crescut. Introdus în 2000 de FORCE (Facing Our Risk of Cancer Empowered), termenul urmărește creșterea conștientizării persoanelor cu predispoziție genetică și informarea lor privind protejarea sănătății.

Etimologic, „previvor” provine din combinarea cuvintelor „predisposition” (predispoziție) și „survivor” (supraviețuitor). „Survivor” se referă la persoane care au trecut prin cancer, iar „previvor” la cele care nu au avut încă boala, dar sunt la risc din motive genetice sau familiale. Termenul nu oferă numai o definiție medicală, ci încurajează persoanele cu risc crescut să își asume un rol activ în propria călătorie de sănătate.

Persoanele „previvor” au diferite opțiuni medicale de gestionare a riscului oncologic. Articolul va prezenta cine sunt, ce mutații genetice creează risc și ce măsuri pot fi luate pentru a reduce riscul de cancer.

Cine este „previvor”?

Termenul înseamnă „persoană cu risc de cancer, dar care nu a fost încă diagnosticată”. Această categorie poate include:

• Persoane purtătoare de mutații ereditare BRCA1, BRCA2, PALB2 și altele.

• Persoane cu numeroase cazuri familiale de cancer de sân, ovarian sau alte cancere, dar cu rezultat genetic negativ.

• Persoane cu alte sindroame genetice care cresc riscul de cancer.

În trecut, profesioniștii din sănătate le numeau „purtători neafectați”. Însă expresia nu reflecta suficient dificultățile psihologice și medicale trăite de mulți. Introducerea termenului „previvor” de către FORCE a ajutat această comunitate să se unească și să își facă auzită vocea.

Mutațiile genetice și riscul de cancer

Testele genetice îi pot ajuta pe oameni să înțeleagă riscul de a dezvolta un anumit cancer. Unele mutații genetice frecvente, asociate în special cancerului de sân și ovarian, sunt:

• BRCA1 și BRCA2:

  • Riscul de cancer de sân la femei: peste 60%

  • Riscul de cancer ovarian: 39-58% pentru BRCA1, 13-29% pentru BRCA2

  • Riscul de cancer de sân la bărbați: 0.2-1.2% pentru BRCA1, 2-7% pentru BRCA2

  • Pot crește și riscul de cancer pancreatic și de prostată.

• PALB2: Poate crește riscul de cancer de sân într-un mod asemănător genelor BRCA.

• CHEK2, ATM, TP53, PTEN și altele: Au fost asociate cu cancerul de sân și alte cancere.

Metode de gestionare a riscului de cancer

Pentru persoanele „previvor” există mai multe modalități de gestionare a riscului:

1. Programe avansate de screening

   • Se recomandă mamografie și IRM mamar anuale începând de la 30 de ani.

   • La persoanele cu risc de cancer ovarian se pot efectua examinări pelvine și urmărire ecografică.

2. Medicamente de reducere a riscului și schimbări ale stilului de viață

   • Medicamente precum tamoxifenul și raloxifenul pot reduce riscul de cancer de sân.

   • Un rol important îl au și alimentația sănătoasă, mișcarea regulată și evitarea fumatului/alcoolului.

3. Intervenții chirurgicale preventive

   • Mastectomie (îndepărtarea sânului): Poate reduce riscul de cancer de sân cu peste 90%.

   • Salpingo-ooforectomie (îndepărtarea ovarelor și trompelor uterine): Poate reduce semnificativ riscul de cancer ovarian, dar poate provoca menopauză precoce.

Testare și consiliere genetică

Testele genetice au un rol esențial în stabilirea predispoziției la cancer. Însă consilierea genetică este obligatorie pentru înțelegerea rezultatelor și luarea măsurilor potrivite. Consilierii explică semnificația rezultatelor și îi ajută pe oameni să determine strategia de gestionare a riscului cea mai adecvată.

Sprijin și resurse comunitare pentru persoanele „previvor”

Viața cu risc crescut de cancer poate fi dificilă nu numai fizic, ci și emoțional și psihologic. De aceea, grupurile de sprijin și resursele sunt foarte importante. Organizații precum FORCE și Living Beyond Breast Cancer (LBBC) desfășoară programe pentru sprijinirea persoanelor cu risc genetic, creșterea conștientizării și comunicarea progreselor științifice.

Concluzie

Persoanele „previvor” constituie un grup important în lupta împotriva cancerului. Testarea genetică le permite celor cu risc crescut să ia măsuri precoce pentru protejarea sănătății. Programele de screening, schimbările stilului de viață și intervențiile chirurgicale pot contribui la prevenirea cancerului. Popularizarea conceptului și sprijinirea comunității sunt pași importanți în combaterea cancerului.

Nu uitați: informația înseamnă putere! Dacă bănuiți o predispoziție familială la cancer, nu neglijați evaluarea propriului risc împreună cu un consilier genetic.