Premiul Nobel pentru Medicină 2026 a fost acordat optogeneticii: descoperirea care activează și dezactivează creierul cu lumină

În acest articol
Conținutul medical a fost revizuit de prof. dr. Mustafa Özdoğan · Ultima actualizare: octombrie 2026
Premiul Nobel pentru Fiziologie sau Medicină 2026, pentru „descoperirile privind canalele ionice activate de lumină și optogenetica”, lui Karl Deisseroth, Peter Hegemann și Georg Nagel le-a fost acordat . O proteină care permite unei alge verzi să înoate către lumină s-a transformat astăzi într-un instrument care activează și dezactivează cu lumină, în milisecunde, celulele selectate ale creierului. Acest instrument a schimbat felul în care înțelegem creierul și a ajuns la primele tratamente pentru orbire.
- Premiul: A fost anunțat la 5 octombrie 2026 de Adunarea Nobel de la Institutul Karolinska; premiul de 12 milioane de coroane suedeze a fost împărțit egal între cei trei oameni de știință.
- Descoperirea: Nagel și Hegemann au arătat în 2002-2003 că canalrodopsinele din alga verde sunt canale ionice activate de lumină. Deisseroth și echipa sa au stimulat cu lumină celule nervoase de mamifere prin acest canal în 2005 și au numit metoda „optogenetică” în 2006.
- Importanța: Prin activarea și dezactivarea unui anumit tip de celule la un anumit moment, a devenit posibilă testarea directă a celulei responsabile pentru un anumit comportament; cercetarea creierului a trecut de la observație la experiment cauză-efect.
- Situația clinică: Nu există încă un tratament optogenetic aprobat. Cererea de autorizare în SUA pentru prima terapie genică pentru orbire (MCO-010) a fost acceptată în septembrie 2026; rezultatele de fază 1/2 ale unui alt tratament (GS030) au fost publicate în New England Journal of Medicine la 8 octombrie 2026.
De ce contează acest premiu?
Creierul este alcătuit din aproximativ 86 miliarde de celule nervoase și din trilioane de conexiuni între ele. Timp de mulți ani, oamenii de știință au încercat să înțeleagă creierul stimulându-l cu electrozi, administrând medicamente sau examinând regiunile afectate. Problema comună a acestor metode era imposibilitatea de a distinge tipurile diferite de celule interconectate: un electrod stimulează împreună toate celulele din jurul său, iar un medicament acționează ore întregi asupra întregului creier.
Optogenetica a rezolvat împreună aceste două probleme. Prin introducerea unei proteine sensibile la lumină, prin transfer genic, numai în tipul de celule ales, a devenit posibilă activarea și dezactivarea acelor celule cu lumină, în milisecunde, adică la viteza proprie a creierului. În cuvintele președintelui Adunării Nobel, Per Svenningsson, optogenetica a oferit „posibilitatea de a cartografia creierul într-un mod pe care, cândva, îl puteam doar imagina”. Membrul Adunării, Abdel El Manira, a subliniat că efectul metodei depășește cu mult înțelegerea creierului sănătos și are implicații și pentru afecțiuni precum orbirea, depresia, dependența și demența.
Metoda a fost aleasă „metoda anului” de revista Nature Methods în 2010. Poate cel mai important mesaj al premiului este următorul: cercetările fundamentale pornite din curiozitatea privind comportamentul unei alge care se îndreaptă către lumină și care, în primii ani, după cum spune Hegemann, „nu interesau pe nimeni”, au oferit cheia înțelegerii celui mai complex organ al medicinei.

Ce este optogenetica?
Optogenetica este introducerea proteinelor sensibile la lumină în anumite celule prin metode genetice și controlarea acestor celule cu lumină. În exemplul cel mai cunoscut, gena canalrodopsinei preluată din alge verzi este transferată în celulele nervoase; când se aplică lumină albastră, canalul se deschide și celula este stimulată. Alte proteine sensibile la lumină inhibă celulele. Astfel, celulele selectate pot fi activate și dezactivate în milisecunde.
Figura 1 · De la o algă la creier: cum funcționează optogenetica?
Sinteză simplificată a descoperirilor premiate.
Activarea și dezactivarea celulei: proteinele fotosensibile utilizate
Puterea optogeneticii provine atât din capacitatea de a stimula celulele, cât și din cea de a le inhiba. Proteinele obținute din microorganisme diferite, care răspund la lumină de culori diferite, formează un fel de set de „întrerupătoare”:
| Proteină | Origine | Lumină | Ce face? | Efect |
|---|---|---|---|---|
| Canalrodopsină-2 (ChR2) | Algă verde (Chlamydomonas) | Albastră | Deschide canalul care permite trecerea ionilor încărcați pozitiv | Stimulează celula |
| Halorodopsină (NpHR) | Arhee care trăiesc în medii saline | Galbenă | Pompează clorură în celulă | Inhibă celula |
| ChrimsonR | Canalrodopsină de origine algală, deplasată către roșu | Portocalie-chihlimbar | Canal excitator; funcționează cu lumină care pătrunde mai adânc | Stimulează celula; utilizată în tratamentul orbirii (GS030) |
| Bacteriorodopsină | Halobacterii (identificată în 1971) | Verde-galbenă | Pompă de protoni | Precursorul optogeneticii; prima proteină fotosensibilă microbiană |
Figura 2 · Activare și dezactivare în aceeași celulă
Două proteine fotosensibile diferite pot fi introduse în aceeași celulă nervoasă.
Cum se realizează un experiment de optogenetică?
Figura 3 · Etapele optogeneticii într-un experiment pe animale
Metoda generală utilizată la șoareci vii începând din 2007.
Prin ce diferă optogenetica de alte metode?
| Metodă | Selectivitate celulară | Precizie temporală | Utilizare la om |
|---|---|---|---|
| Stimulare prin electrozi, stimulare cerebrală profundă | Scăzută: sunt afectate toate celulele din jur | Ridicată (milisecunde) | Tratament consacrat în boli precum Parkinson |
| Medicamente | Scăzută–moderată: toate celulele care poartă receptorul țintă | Scăzută (minute–ore) | Răspândită |
| Stimulare magnetică transcraniană | Scăzută: regională | Moderată | Aprobată în depresie |
| Optogenetică | Ridicată: numai tipul de celule selectat | Ridicată (milisecunde) | Deocamdată, cercetare clinică numai la nivelul ochiului |
Cine sunt laureații?
| Om de știință | Naștere | Instituție | Contribuția recompensată prin premiu |
|---|---|---|---|
| Georg Nagel | 24 august 1953, Weingarten (Germania) | Universitatea din Würzburg (din 2004); anterior, Institutul Max Planck de Biofizică din Frankfurt | Experimentele care au demonstrat că canalrodopsinele algale sunt canale ionice deschise de lumină; în 1995 demonstrase că o proteină fotosensibilă microbiană poate funcționa în celule animale. |
| Peter Hegemann | 11 decembrie 1954, Münster (Germania) | Universitatea Humboldt din Berlin | A elucidat sistemul de percepție a luminii al algei verzi; a susținut ipoteza că senzorul de lumină și canalul ionic sunt aceeași proteină și a dezvoltat canalrodopsinele. |
| Karl Deisseroth | 18 noiembrie 1971, Boston (SUA) | Universitatea Stanford; Institutul Medical Howard Hughes | A transformat optogenetica într-o metodă de cercetare aplicând canalrodopsina în celulele nervoase ale mamiferelor; a introdus termenul în 2006. Este și psihiatru care consultă pacienți. |
Cum au primit vestea?
Secretarul Adunării Nobel, Thomas Perlmann, a relatat că cei trei oameni de știință erau foarte bucuroși să împartă premiul și că vorbeau unii despre ceilalți ca despre „prietenii mei”. Deisseroth a subliniat, la rândul său, că cei trei laureați reprezintă în întregime traseul de la cercetările asupra algelor la circuitele cerebrale.
Cum a avut loc descoperirea?
Cine a rămas în afara listei laureaților?
Regulile Nobel limitează un premiu la cel mult trei persoane. Din acest motiv, Ernst Bamberg, coautor al publicațiilor din 2002-2005, Ed Boyden, primul autor al studiului din 2005, Gero Miesenböck, care a dezvoltat una dintre primele modalități de a controla celulele nervoase prin lumină, și Dieter Oesterhelt, pionierul proteinelor fotosensibile microbiene, nu s-au aflat de această dată pe listă. O parte importantă dintre acești cercetători împărțiseră anterior marile premii din același domeniu:
| Premiu | An | Laureați |
|---|---|---|
| Premiul pentru Creier (The Brain Prize) | 2013 | Bamberg, Boyden, Deisseroth, Hegemann, Miesenböck, Nagel |
| Premiul Breakthrough | 2016 | Boyden, Deisseroth |
| Premiul Kyoto | 2018 | Deisseroth |
| Premiul Shaw | 2020 | Miesenböck, Hegemann, Nagel |
| Premiul Lasker pentru Cercetare Medicală Fundamentală | 2021 | Oesterhelt, Hegemann, Deisseroth |
| Premiul Nobel pentru Fiziologie sau Medicină | 2026 | Deisseroth, Hegemann, Nagel |
Acest tabel ne amintește că marile descoperiri științifice sunt adesea rezultatul efortului comun al mai multor echipe. După cum a remarcat chiar Hegemann, el nu a realizat niciodată un experiment de neuroștiință; ceea ce a deschis calea a fost curiozitatea fundamentală față de biologia algelor.
La ce folosește optogenetica în medicină?
Figura 4 · Optogenetica, de la laborator la clinică
Drumul de la cercetarea fundamentală la prima cerere de autorizare.
Recuperarea vederii: aplicația cea mai avansată
În bolile ereditare precum retinita pigmentară, în retină, chiar dacă celulele care percep lumina dispar, celelalte celule nervoase din retină pot rămâne intacte mult timp. În tratamentul optogenetic, în aceste celule se transferă gena unui canal sensibil la lumină, pentru ca ele să perceapă direct lumina. Cel mai important avantaj al acestei abordări este că nu necesită cunoașterea genei care provoacă boala; același tratament poate fi utilizat în orbirea cauzată de sute de anomalii genetice diferite.
| Tratament | Dezvoltator | Proteina fotosensibilă și metoda | Situație (octombrie 2026) |
|---|---|---|---|
| MCO-010 (MOGENRY, sonpiretigene isteparvovec) | Nanoscope Therapeutics | Opsină cu multiple caracteristici, sensibilă la lumina ambientală; o singură injecție intraoculară, fără necesitatea ochelarilor | Cererea de autorizare la FDA a fost acceptată în septembrie 2026; decizia este așteptată în prima jumătate a anului 2027. Evaluare prioritară în Japonia |
| GS030 | GenSight Biologics | ChrimsonR; injecție intraoculară și ochelari speciali care amplifică lumina | Rezultatele de fază 1/2 (PIONEER) au fost publicate în NEJM la 8 octombrie 2026; nu este aprobat |
| RST-001 | RetroSense, ulterior Allergan/AbbVie | Canalrodopsină-2 | Primul pacient a fost tratat în 2016; situația actuală nu este publică |
Primele rezultate ale terapiilor genice optogenetice
Barele colorate indică grupurile de tratament, iar bara gri indică procedura simulată (sham). Îmbunătățirea medie a acuității vizuale în studiul RESTORE cu MCO-010 (logMAR; 0,3 corespunde aproximativ la 3 rânduri).
RESTORE este un studiu randomizat cu 27 de pacienți. Dintre pacienții tratați, 40% au câștigat peste 3 rânduri de vedere în săptămâna 52., iar 56% în săptămâna 76. În studiul GS030 (PIONEER), sensibilitatea la lumină a crescut semnificativ la 6 dintre cei 10 pacienți, iar 4 dintre cei 8 pacienți care au putut fi evaluați în sarcinile cu obiecte au prezentat ameliorare. Cele două studii utilizează tratamente și criterii diferite; nu pot fi comparate direct.
În studiul PIONEER, la 6 dintre cei 10 pacienți s-a observat o creștere semnificativă a sensibilității la lumină; în sarcinile cu obiecte realizate cu ochelari speciali, 4 dintre cei 8 pacienți care au putut fi evaluați au prezentat ameliorare. Măsurătorile undelor cerebrale au sugerat că semnalul ajunge la cortexul vizual. Reacția adversă oculară gravă apărută la un pacient s-a remis în scurt timp. Cercetătorii au subliniat că rezultatele au un „caracter exploratoriu”. În studiul RESTORE cu MCO-010 nu au fost raportate reacții adverse grave.
Auzul: implantul cohlear acționat de lumină
Echipa lui Tobias Moser din Göttingen dezvoltă un implant cohlear care stimulează nervii auditivi din urechea internă prin lumină, în loc de electricitate. Deoarece lumina poate fi focalizată pe o zonă mult mai restrânsă decât electricitatea, se așteaptă să permită o distingere mai clară a sunetelor. Echipa își propusese să înceapă primul studiu la om în 2026; o sinteză din martie 2026 relatează că tehnologia „se apropie” de această etapă, dar că studiul nu a început încă.
Cercetarea creierului și a sănătății mintale
Astăzi, optogenetica este utilizată în laboratoare din întreaga lume pentru a elucida circuitele cerebrale care stau la baza unor comportamente precum memoria, frica, setea, somnul, durerea și dependența . Prin această metodă, în modelele animale ale bolii Parkinson, depresiei, anxietății și dependenței se poate testa ce grup de celule este responsabil de simptome. Aceste informații contribuie la orientarea mai precisă a tratamentelor existente, precum stimularea cerebrală profundă, și la identificarea unor noi ținte medicamentoase. Perspectiva lui Deisseroth asupra domeniului, în calitate de psihiatru, este importantă în acest punct: înțelegerea biologiei bolilor psihice rămâne, chiar și astăzi, una dintre cele mai mari lacune medicale. Importanța depresiei la pacienții cu cancer am abordat-o în acest articol .
Contribuția la cercetarea cancerului: neuroștiința cancerului
Optogenetica nu este utilizată direct în tratamentul cancerului; a contribuit însă la apariția unui domeniu de cercetare cu totul nou. În 2015, echipa lui Michelle Monje de la Stanford a stimulat prin optogenetică celulele nervoase din cortexul cerebral al unor șoareci care purtau celule de gliom uman și a demonstrat că această activitate accelerează creșterea tumorii. Proteina numită neuroligin-3, secretată de celulele nervoase, era responsabilă de acest efect. Faptul că Monje este soția laureatului Karl Deisseroth reprezintă și el un detaliu interesant al acestei punți științifice.
Descoperirea a declanșat cercetarea unor tratamente care vizează comunicarea dintre celulele nervoase și celulele tumorale. Pe baza acestei descoperiri, medicamentul numit INCB7839, care împiedică eliberarea neuroligin-3, a început să fie testat într-un studiu de fază 1 (PBTC-056) la copii cu gliom recidivant de grad înalt. Siguranța este monitorizată îndeaproape, deoarece în studiile anterioare ale aceluiași medicament la adulți au fost raportate evenimente de coagulare. Tratamentele actuale pentru tumorile cerebrale le-am abordat în articolul noi tratamente pentru gliomul de grad înalt și glioblastom, iar diagnosticul molecular, în articolul diagnosticul molecular în glioblastom , în care am discutat aceste subiecte. Simptomele și tratamentul tumorilor cerebrale sunt abordate și în ghidul nostru general, pe care îl puteți consulta.
- Nu există încă un tratament aprobat: Astăzi, optogenetica este în primul rând un instrument de cercetare. Prima decizie de autorizare este așteptată în 2027.
- Sunt necesare transferul genetic și lumina: Utilizarea la om necesită transferul sigur al genei și aducerea luminii la țesut; de aceea, primele aplicații se concentrează asupra ochiului, unde lumina poate ajunge cu ușurință.
- Tratamentul cerebral este încă îndepărtat: Informațiile optogenetice sunt valoroase în bolile psihice și neurologice, dar tratamentul optogenetic al creierului uman nu a ajuns încă la etapa cercetării clinice.
- Atenție la promisiunile de „tratament prin lumină”: Dispozitivele de terapie prin lumină comercializate nu au nicio legătură cu optogenetica; optogenetica este o metodă care necesită modificări genetice.
Comparația cu premiul din 2025 și legătura cu Turcia
Premiul Nobel pentru Medicină din 2025 le fusese acordat lui Mary Brunkow, Fred Ramsdell și Shimon Sakaguchi, care au descoperit celulele T reglatoare și gena FOXP3, ce împiedică sistemul imunitar să ne atace propriile țesuturi. Acea descoperire contribuie direct la tratamentele cancerului și ale bolilor autoimune; detaliile le-am prezentat în articolul nostru despre Nobelul din 2025 . Premiul din 2026 arată însă cum știința fundamentală poate porni de la comportamentul unei alge care se îndreaptă spre lumină și poate ajunge la înțelegerea celui mai complex organ studiat de medicină. Un alt exemplu al modului în care biologia fundamentală schimbă medicina îl puteți găsi în articolul nostru despre Premiul Nobel pentru Medicină din 2017 , acordat descoperirilor privind ritmul circadian.
- Nobelul și Turcia: Singurul Premiu Nobel științific al Turciei îi aparține prof. dr. Aziz Sancar, care a primit Premiul Nobel pentru Chimie din 2015 pentru mecanismele de reparare a ADN-ului. Contribuția descoperirilor lui Sancar la tratamentul cancerului am prezentat-o în acest articol .
- Lecția comună: Ambele descoperiri au rezultat din cercetări care încercau să înțeleagă biologia fundamentală a microbilor și care, la prima vedere, păreau îndepărtate de aplicațiile practice. Atât studiile lui Sancar privind repararea ADN-ului, pornite de la bacterii, și ritmul circadian , cât și cercetările lui Hegemann, pornite de la alge, au necesitat mulți ani de răbdare și sprijin.
- Pentru pacienți: Pacienții cu retinită pigmentară pot urmări procesele de autorizare a terapiilor genice optogenetice și studiile clinice ; aceste tratamente nu sunt încă disponibile în Turcia.
Întrebări frecvente
- Cine a câștigat Premiul Nobel pentru Medicină din 2026?
- Premiul a fost acordat americanului Karl Deisseroth și oamenilor de știință germani Peter Hegemann și Georg Nagel pentru descoperirile privind canalele ionice deschise de lumină și optogenetica. Premiul de 12 milioane de coroane suedeze, anunțat la 5 octombrie 2026, a fost împărțit în mod egal între cei trei.
- Ce înseamnă optogenetică?
- Înseamnă introducerea proteinelor sensibile la lumină în anumite celule prin metode genetice și activarea sau dezactivarea acestor celule prin lumină. Este utilizată cel mai mult în cercetarea creierului, pentru a înțelege ce celulă nervoasă este responsabilă de ce comportament.
- Optogenetica este o metodă de tratament?
- Încă nu. În octombrie 2026 nu există un tratament optogenetic aprobat. Aplicația cea mai avansată este la pacienții cu pierdere a vederii din cauza retinitei pigmentare; cererea de autorizare a primei terapii genice este evaluată în SUA, iar decizia este așteptată în 2027.
- Optogenetica are legătură cu cancerul?
- Nu este un tratament direct al cancerului. A contribuit însă la dezvoltarea neuroștiinței cancerului, demonstrând că activitatea celulelor nervoase poate accelera creșterea tumorilor cerebrale, și a condus la cercetarea unui nou medicament în gliomul la copii.
Glosar
- Canalrodopsină
- Canal proteic prezent în algele verzi, care se deschide la lumină și permite trecerea ionilor.
- Halorodopsină
- Proteină microbiană care, activată de lumină galbenă, pompează clorură în celulă și inhibă celula nervoasă.
- Canal ionic
- Proteină din membrana celulară care permite trecerea particulelor încărcate electric; joacă un rol fundamental în stimularea celulelor nervoase.
- Opsină
- Familie de proteine care percep lumina; și pigmenții vizuali din ochi aparțin acestei familii.
- Vector viral
- Virus utilizat pentru a transporta o genă într-o celulă, căruia i-a fost eliminată capacitatea de a provoca boală.
- Retinită pigmentară
- Boală ereditară care duce la pierderea vederii, în care celulele fotosensibile din retină dispar treptat.
- Neuroștiința cancerului
- Domeniu nou de cercetare care studiază interacțiunea dintre sistemul nervos și celulele canceroase.
Comentariul Academiei DROZDOGAN
Cercetările pornite din curiozitatea de a afla de ce o algă se îndreaptă spre lumină au dat naștere unuia dintre cele mai puternice instrumente pentru înțelegerea creierului.
⚡ De ce este important
Optogenetica a dus cercetarea creierului de la observarea relațiilor la testarea cauzei și a efectului; a devenit un instrument fundamental pentru înțelegerea biologiei bolilor psihice și neurologice.
✅ Puncte forte
Control specific tipului de celule, cu precizie de ordinul milisecundelor și reversibil. Primele rezultate la om în orbire, date de fază 1/2 publicate într-o revistă cu evaluare colegială și prima cerere de autorizare aflată în evaluarea FDA.
⚠️ Limitări
Utilizarea la om necesită transfer genetic și aducerea luminii la țesut. Câștigurile vizuale obținute sunt încă parțiale; utilizarea terapeutică în creier este îndepărtată.
🩺 Ce înseamnă pentru pacienți
Astăzi, optogenetica este un instrument de cercetare; trebuie acordată atenție aplicațiilor comerciale care promit „tratament prin lumină”. Pentru pacienții cu retinită pigmentară, merită urmărite procesele de autorizare și studiile clinice.
❓ Întrebări deschise
Când și cum vor fi aplicate cunoștințele optogenetice în tratamentul depresiei, dependenței și bolii Parkinson prin medicamente sau stimulare cerebrală țintită? Va primi aprobarea prima terapie genică optogenetică și cât de durabile vor fi câștigurile?
Concluzie: Un premiu mult așteptat și extrem de meritat, care demonstrează puterea științei fundamentale. Astăzi, optogenetica este un instrument pentru înțelegerea creierului; mâine ar putea deveni un instrument de tratament, începând cu pierderea vederii.
- Acest articol a fost redactat în octombrie 2026. Informațiile despre premiu și citatele se bazează pe anunțul Adunării Nobel, pe comunicatele universităților laureaților și pe presa internațională; citatele în limba germană au fost traduse în turcă.
- Detaliile științifice au fost preluate din articolele originale și din sursele instituțiilor care acordă premiile. Datele clinice au fost compilate din surse care prezintă comunicatele companiilor și publicațiile cu evaluare colegială.
- Studiile din grafic utilizează tratamente și criterii diferite; nu pot fi comparate direct între ele.
- Schemele au fost derivate din afirmațiile verificate ale textului; nu conțin date noi. Comentariul Academiei ne aparțin.
Surse
- The Nobel Prize. The Nobel Prize in Physiology or Medicine 2026. nobelprize.org
- STAT. Nobel Prize in medicine awarded for optogenetics (5 octombrie 2026). statnews.com
- Stanford Report. Karl Deisseroth wins Nobel Prize in Physiology or Medicine. stanford.edu
- Stanford Medicine. Deisseroth Nobel Prize. stanford.edu
- The Stanford Daily. Karl Deisseroth 2026 Nobel Prize (6 octombrie 2026). stanforddaily.com
- Ophthalmology Times. 2026 Nobel Prize in Physiology or Medicine awarded for optogenetics discovery. ophthalmologytimes.com
- Times of Oman. German and US scientists win Nobel Prize in medicine. timesofoman.com
- Tagesspiegel. Medizin-Nobelpreis geht an Forschende aus Deutschland und den USA. tagesspiegel.de
- Tagesspiegel. Nobelpreisträger Hegemann: Für Forschung braucht es Mut. tagesspiegel.de
- Nürnberger Nachrichten. Reacția lui Georg Nagel la vestea premiului. nn.de
Ți-a fost util acest articol?
Feedbackul tău ne ajută să îmbunătățim conținutul.




