Mergi la conținut
Prof. Dr. Mustafa Özdoğan · Medic oncolog
Contact+90 (538) 677 60 18

Radioterapia de 1 săptămână este sigură și eficientă pentru cancerul mamar?

Radioterapia de 1 săptămână este sigură și eficientă pentru cancerul mamar?
În acest articol

În tratamentul cancerului mamar, radioterapia adjuvantă după intervenția chirurgicală este parte integrantă a terapiei, pentru reducerea riscului de recidivă locală și îmbunătățirea supraviețuirii. Este administrată în special pentru distrugerea celulelor canceroase microscopice rămase după chirurgia conservatoare a sânului. Radioterapia adjuvantă permite obținerea unui control pe termen lung, cu un risc mai mic de recidivă.

Ședințele terapeutice care durează în mod tradițional săptămâni afectează confortul pacientelor și impun costuri sistemului de sănătate. O metodă dezvoltată în timpul pandemiei de COVID-19, care a atras rapid un interes deosebit, este Radioterapia ultrahipofracționată, care promite o soluție la aceste dificultăți printr-un program de 1 săptămână.

Rezultatele acestei abordări privind eficacitatea și siguranța necesită însă o examinare atentă. Un studiu publicat la 4 noiembrie 2024 în Advances in Radiation Oncology a evaluat efectele metodei pe baza datelor din practica reală.


Bazele studiului: de ce este atât de important?

Odată cu pandemia de COVID-19, ghidurile internaționale și naționale au recomandat radioterapia pentru cancerul mamar cu ganglioni limfatici negativi într-o schemă ultrahipofracționată de 1 săptămână. Administrarea a 26 Gy în 5 fracțiuni urmărea obținerea unor rezultate similare schemei hipofracționate clasice. Dincolo de rezultatele teoretice însă, răspunsul pacientelor și nivelul reacțiilor adverse au rămas aspecte de mare interes.


Tipuri de radioterapie și dozare

Tehnicile de radioterapie sunt denumite în funcție de împărțirea dozelor în fracțiuni zilnice (ședințe) și de durata totală a tratamentului. Radioterapia normală (convențională), radioterapia hipofracționată și radioterapia ultrahipofracționată diferă în principal prin doza zilnică și durata totală a tratamentului.

  1. Radioterapie convențională (clasică):

    • Doză zilnică: 1,8-2 Gy
    • Doză totală: 45-50 Gy
    • Durată: 5-7 săptămâni (25-30 de ședințe)
  2. Radioterapie hipofracționată:

    • Doză zilnică: 2,5-3 Gy
    • Doză totală: 40-42,5 Gy
    • Durată: 3-4 săptămâni (15-16 ședințe)
  3. Radioterapie ultrahipofracționată:

    • Doză zilnică: 5-8 Gy
    • Doză totală: 26-30 Gy
    • Durată: 1 săptămână (5 ședințe)

Tratamentul este ales în funcție de starea pacientei și de biologia tumorală. Metodele de scurtă durată sunt eficiente și sigure pentru pacientele eligibile.


Designul studiului

Realizat în 3 centre din Irlanda, studiul a evaluat, în perioada martie-august 2020, 135 de paciente consecutive . Reacțiile adverse au fost urmărite la 3, 6 și 12 luni după tratament. Perspectiva pacientelor a fost evaluată în special prin parametri precum durerea, umflarea, indurația și hipersensibilitatea . A fost analizată și satisfacția privind serviciile de telemedicină.


Rezultate: reacții adverse și satisfacția pacientelor

Studiul a definit criteriul principal de evaluare drept cel mai sever nivel de toxicitate raportat la fiecare moment al evaluării.

  • Rezultatele din primul an:

    • La 3 și 6 luni, 76% dintre paciente au raportat toxicitate ușoară sau absentă.
      1. În luna respectivă, această proporție a crescut la 82%.
    • 17% dintre paciente au prezentat toxicitate moderată (de obicei durere mamară), iar numai 2%, toxicitate severă (indurația sânului, modificări cutanate).
  • Paciente care au primit boost:
    Nu au fost găsite diferențe de toxicitate între pacientele care au primit un boost secvențial (4-8 fracțiuni) și cele care au primit doar 26 Gy.

  • Perspectiva pacientelor:

    • 78,6% dintre paciente au considerat durata scurtă a tratamentului un avantaj important.
    • 59% au considerat metoda benefică pentru controlul infecțiilor.
    • Au fost raportate niveluri ridicate de satisfacție privind comunicarea prin telemedicină:
      • 97,3% dintre paciente au declarat că au primit suficiente informații despre diagnostic.
      • 88% au considerat că au fost bine informate despre reacțiile adverse ale tratamentului.
      • 94% au simțit sprijinul echipei medicale.
    • Totuși, doar 27% dintre paciente au acceptat examinarea sânului prin consultații video.

Interpretare și importanța studiului

Rezultatele cercetării arată că radioterapia ultrahipofracționată este promițătoare atât ca eficacitate, cât și ca profil al reacțiilor adverse. La urmărirea de 1 an , frecvența scăzută a reacțiilor adverse severe arată că metoda ar putea fi o alternativă adecvată la schemele tradiționale. Contribuția

telemedicinei la satisfacția pacientelor este, de asemenea, remarcabilă. Totuși, acceptarea redusă a examinării sânului prin video indică necesitatea unor eforturi suplimentare de educație și comunicare cu pacientele.


Limitele studiului

În ciuda rezultatelor promițătoare, trebuie luate în considerare anumite limite:

  1. Durată scurtă a urmăririi: 1 an ar putea fi insuficient pentru evaluarea toxicităților tardive.
  2. Raportări ale pacientelor: Faptul că reacțiile adverse se bazează pe raportările pacientelor poate influența consistența rezultatelor.
  3. Varietatea boostului: Efectul numărului diferit de fracțiuni asupra experienței pacientelor trebuie investigat suplimentar.

Studiul se concentrează în principal asupra siguranței și a profilului de toxicitate . Obiectivul său principal este evaluarea reacțiilor adverse pe termen scurt ale radioterapiei ultrahipofracționate de 1 săptămână și a impactului asupra satisfacției pacientelor în practica reală. Studiul nu oferă însă rezultate detaliate privind eficacitatea, adică efectul tratamentului asupra controlului tumoral și frecvenței recidivelor.


Care este situația „eficacității” radioterapiei de 1 săptămână?

Informațiile privind eficacitatea radioterapiei ultrahipofracționate de 1 săptămână provin din studii clinice anterioare de fază 3 . Acestea au arătat că administrarea a 26 Gy în 5 fracțiuni asigură, față de schemele hipofracționate tradiționale (de exemplu, 40-42 Gy în 15 fracțiuni), un control tumoral similar .

Constatări importante:

  1. Dovezile studiilor de fază 3:

    • Între schema de 26 Gy/5 fracțiuni și tratamentul hipofracționat tradițional (40-42 Gy/15 fracțiuni), nu au fost raportate diferențe semnificative privind ratele de control local și riscurile de recidivă .
    • Studiul FAST-Forward este unul dintre cele mai importante studii care susțin eficacitatea acestei abordări.
  2. Recidivă și supraviețuire:

    • Potrivit studiilor de fază 3, schema de 1 săptămână nu a crescut frecvența recidivelor locale și nu au fost observate modificări ale ratelor de supraviețuire.
    • Totuși, aceste date de eficacitate trebuie susținute suplimentar prin rezultate pe termen lung.
  3. Aplicarea în practica clinică:

    • Din perspectiva eficacității, schema de radioterapie de 1 săptămână a fost considerată adecvată în special pentru pacientele cu ganglioni limfatici negativi . La pacientele cu boală mai avansată (de exemplu, cu ganglioni pozitivi sau tumori mai agresive), eficacitatea schemei necesită încă studii suplimentare.

Care este contribuția studiului actual?

Studiul irlandez menționat s-a concentrat, pentru schema de 1 săptămână, nu asupra eficacității, ci asupra toxicității și satisfacției pacientelor . El evidențiază următoarele aspecte:

  1. Profilul reacțiilor adverse:

    • Studiul arată că schema poate fi aplicată cu rate scăzute de reacții adverse și este considerată acceptabilă atât de profesioniștii din sănătate, cât și de paciente.
  2. Perspectiva pacientelor:

    • Durata scurtă a tratamentului a fost subliniată ca un avantaj major pentru paciente.
    • Satisfacția pacientelor este un factor la fel de important ca eficacitatea metodei, iar rezultatele acestui studiu arată clar că tratamentul de scurtă durată crește confortul acestora.

Concluzie: este suficient tratamentul de 1 săptămână?

  • Da, la pacientele cu cancer mamar precoce și ganglioni limfatici negativi, radioterapia ultrahipofracționată de 1 săptămână este considerată o opțiune eficientă și sigură pe baza rezultatelor studiilor.
  • Totuși, la pacientele cu boală avansată, cu tumori mai agresive sau din diferite subgrupuri moleculare, eficacitatea acestei scheme nu a fost demonstrată definitiv.
  • Necesitatea urmăririi pe termen lung: Urmărirea pe termen lung a datelor privind recidiva și supraviețuirea va fi esențială pentru acceptarea generală a metodei.

Potrivit rezultatelor actuale, schema de 1 săptămână oferă un echilibru între eficacitate și siguranță, dar alegerea tratamentului trebuie să țină cont de caracteristicile individuale ale pacientei și de biologia tumorală. Sunt necesare mai multe date pentru înțelegerea eficacității și siguranței acestei abordări pe termen lung.

Surse

1. Nicholson JT, Cleary S, Farmer G, Quinlan E, McArdle O, Duane FK. Ultrahypofractionated Adjuvant Breast Radiation Therapy (± Boost) and Virtual Consultations: Patient Perspectives at 1 Year. Adv Radiat Oncol. 2024;10(1):101668. doi:10.1016/j.adro.2024.101668

2. Brunt AM, Haviland JS, Wheatley DA, Sydenham MA, Bloomfield DJ, Chan C, Cleator S, Coles CE, Donovan E, Fleming H, Glynn D, Goodman A, Griffin S, Hopwood P, Kirby AM, Kirwan CC, Nabi Z, Patel J, Sawyer E, Somaiah N, Syndikus I, Venables K, Yarnold JR, Bliss JM; FAST-Forward Trial Management Group. One versus three weeks hypofractionated whole breast radiotherapy for early breast cancer treatment: the FAST-Forward phase III RCT. Health Technol Assess. 2023 noiembrie;27(25):1-176. doi: 10.3310/WWBF1044. PMID: 37991196; PMCID: PMC11017153.
IA DROZDOGAN

Să explorăm acest articol împreună

Pune întrebări despre articol și citește răspunsurile alături de sursele publicate pe site.

IA DROZDOGAN

Asistentul Drozdogan

Radioterapia de 1 săptămână este sigură și eficientă pentru cancerul mamar?

Pune întrebări despre articol și citește răspunsurile alături de sursele publicate pe site.

Informații despre conversație și confidențialitate

Asistentul Drozdogan răspunde în această conversație. Administratorii autorizați o pot verifica pentru calitate. Nu divulga informații personale.

Răspunsurile folosesc infrastructura OpenAI. Întrebările și răspunsurile sunt prelucrate de acel serviciu; conversațiile sunt stocate pe site-ul nostru. Nu divulga date de identificare, de contact sau informații personale de sănătate.

0 / 1000

Doar pentru informare; fără diagnostic personal sau recomandări de tratament.

Articole conexe

Explorează alte articole despre acest subiect.

Rămâi informat

Primește articole noi și noutăți științifice prin email.

Google Analytics funcționează pe paginile publice independent de această fereastră și poate utiliza cookie-uri analitice. Alegerea de aici controlează doar serviciile externe.