Mergi la conținut
Prof. Dr. Mustafa Özdoğan · Medic oncolog

Tratamentul carcinomului ductal in situ (DCIS) – abordări noi și ce este necesar pentru fiecare pacient

Tratamentul carcinomului ductal in situ (DCIS) – abordări noi și ce este necesar pentru fiecare pacient
În acest articol
SECȚIUNEA 1

Carcinom ductal in situ (DCIS): epidemiologie, diagnostic și spectru patologic

Incidența crescută în era imagisticii moderne, dezbaterile despre supradiagnostic, factorii de risc și nuanțele anatomopatologice esențiale pentru diagnosticul diferențial.

Editori: Prof. dr. Mustafa Özdoğan și conf. dr. Tuğba Başoğlu Tüylü

Introducere: DCIS reprezintă un grup eterogen histologic și biologic de leziuni neoplazice limitate la ductele și lobulii mamari, fără depășirea membranei bazale. Extinderea mamografiei de screening a adus această entitate, cândva rară, în centrul diagnosticului mamar. Obiectivul principal este prevenirea progresiei spre carcinom invaziv. Prima secțiune detaliază epidemiologia, imagistica și criteriile histopatologice.

1. Epidemiologie: de ce crește incidența?

Creșterea incidenței (la 100000 de femei)
Anii 1970 (înainte de mamografie) 5,8
2004 (perioada de platou) 32,5
59080
Cazuri noi așteptate în SUA în 2025
de DCIS
(~25% din toate cancerele mamare)
Etiologie și factori de risc

Profilul de risc DCIS se suprapune în mare măsură celui al cancerului invaziv.

  • ▸
    Vârstă: incidența crește cu vârsta. Rar sub 30 de ani.
    (40-49 de ani: 0,6/1000 → 70-84 de ani: 1,3/1000)
  • ▸
    Predispoziție genetică: fiecare pacient cu DCIS trebuie evaluat pentru consiliere genetică.
    Aspect clinic esențial: mutația BRCA1/2 poate schimba direct abordarea (mastectomie în locul chirurgiei conservatoare, chirurgie profilactică a sânului opus).
  • ▸
    Alți factori: antecedente familiale, nuliparitate (fără nașteri), prima naștere tardivă, obezitate și densitate mamară mare.
Notă: nu s-a demonstrat o relație cauzală certă între terapia hormonală postmenopauză (HRT) și DCIS.

2. Manifestări clinice și imagistică

Peste 90% sunt asimptomatici. Masa palpabilă, secreția mamelonară sau boala Paget (leziune eczematoasă a mamelonului) sunt mai rare. Diagnosticul începe, de obicei, imagistic.

STANDARD DE REFERINȚĂ Mamografie

În 75% dintre cazuri, diagnosticul pornește de la microcalcificări suspecte. Morfologia lor poate indica gradul:

Liniare / ramificate
De obicei asociate gradului nuclear înalt și necrozei comedo. Potențial invaziv ridicat.
Fin granulare
De obicei asociate gradului nuclear scăzut, structurii cribriforme sau micropapilare.
Rezonanță magnetică (RMN)
Aspect

Tipic, „captare de contrast fără masă” . Distribuția poate fi ductală, liniară sau segmentară.

Precizia dimensiunii

Corelația cu dimensiunea patologică este mai mare decât la mamografie (72% față de 56%). Utilă pentru multifocalitate în planificarea chirurgicală.

Atenție: sensibilitatea mare a RMN poate crește fals-pozitivele. Focarele suplimentare trebuie confirmate prin biopsie, pentru evitarea mastectomiei inutile.

3. Biopsie și evaluare anatomopatologică

Aspect clinic esențial: de ce nu puncție aspirativă?

Pentru microcalcificări, biopsia stereotactică cu ac gros, asistată vacuum este standardul de referință. Puncția aspirativă cu ac fin (PAAF) este contraindicată. PAAF arată numai celulele (citologia), fără integritatea membranei bazale; nu poate diferenția DCIS de cancerul invaziv.

Grad nuclear
  • Scăzut: nuclee mici, monotone. Creștere lentă.
  • Intermediar: formă de tranziție.
  • Înalt: nuclee pleomorfe, mari, neregulate. Instabilitate genetică și risc de recidivă ridicate.
Tip de necroză

Necroza indică turnover celular rapid.

Necroză comedo: acumularea resturilor celulelor moarte în centrul ductului. Asociată gradului înalt și agresivității.
Teste genomice prognostice

Teste moleculare avansate pentru decizia de omitere a radioterapiei (dezescaladare) după chirurgie conservatoare (lumpectomie):

DCISionRT

Estimează recidiva invazivă la 10 ani după lumpectomie. Scorul mic susține omiterea radioterapiei, chiar dacă riscul clinic pare intermediar.

Oncotype DX DCIS Score

Anticipează recidiva invazivă și DCIS după chirurgie conservatoare. Scorul mic tinde să indice absența unui beneficiu semnificativ din radioterapie.

4. Diagnostic diferențial și spectru histologic

Diferențierea DCIS de leziunile proliferative benigne (ADH) și carcinomul invaziv este vitală. La 20% dintre diagnosticele DCIS pe biopsie cu ac gros, operația poate identifica un focar invaziv (creșterea stadiului).

Leziune Caracteristici definitorii Diferență de conduită
Hiperplazie ductală atipică (ADH) Citologie asemănătoare DCIS de grad scăzut, dar dimensiune < 2 mm sau umplere incompletă a ductului (afectare parțială). Se recomandă excizie chirurgicală (poate evolua spre DCIS/cancer invaziv în 10-25%).
Carcinom lobular in situ (LCIS) Origine în lobulii ductali terminali; pierderea E-cadherinei (discoezivitate) este tipică. Adesea descoperire incidentală. Forma clasică nu impune chirurgie (marker de risc ridicat); forma pleomorfă necesită chirurgie.
Carcinom microinvaziv Invazie dincolo de membrana bazală, cu cel mai mare focar de ≤ 1 mm . Considerat stadiu T1mi. Gestionat ca un cancer invaziv (SLNB, tratament sistemic).
Stadializare (AJCC, ediția a 8-a)

Fiind limitat intraductal, DCIS nu ar trebui să producă metastaze ganglionare sau la distanță.

Tis (DCIS) N0 M0
SECȚIUNEA 2

Algoritmi și abordări actuale în DCIS

Echilibrul chirurgie-radioterapie în tratamentul local, opțiuni endocrine sistemice, tehnologii emergente (crioablație) și monitorizare.

Editor: Prof. dr. Mustafa Özdoğan și conf. dr. Tuğba Başoğlu Tüylü

1. Tratament local: opțiuni și criterii chirurgicale

Chirurgia este baza tratamentului DCIS. Scopul este excizia cu margini negative. Alegerea tratamentului conservator mamar (MKT) sau mastectomiei depinde de biologie și preferința pacientului.

FIGURA 1: algoritm de conduită chirurgicală și axilară
DIAGNOSTIC DCIS (confirmat prin biopsie)
↓
Criterii de evaluare:
Dimensiunea tumorii, multicentricitate, dimensiunea sânului, genetică (BRCA), preferința pacientului, contraindicație RT
↓
CANDIDAT POTRIVIT

Chirurgie conservatoare mamară (lumpectomie)


  • ✅ Margine chirurgicală: țintă ≥2mm margine liberă.
  • ❌ Axilă: SLNB de rutină nu se efectuează.
  • *Se ia în calcul numai la risc ridicat sau posibilitate de trecere la mastectomie.
OBLIGATORIU / ALEGERE

Mastectomie totală


  • ✅ Indicație: Multicentricitate, arie extinsă, margini pozitive repetate.
  • ⚠️ Axilă: SLNB ESTE OBLIGATORIE.
  • *După îndepărtarea țesutului mamar, cartografierea limfatică nu mai este posibilă.
A. Tratament conservator mamar (MKT)

Supraviețuire echivalentă cu mastectomia (98% vindecare). Rezultate cosmetice superioare.

Eligibilitate:
  • Boală unifocală (un singur focar).
  • Raport adecvat între dimensiunea tumorii și sân.
  • Posibilitatea marginilor negative.
B. Mastectomie

Cel mai mic risc de recidivă locală (1%). De obicei, cu reconstrucție.

Situații obligatorii:
  • Boală multicentrică (mai multe focare).
  • Margini pozitive repetate.
  • Contraindicație RT (sarcină, vasculită etc.).
Nuanțe chirurgicale esențiale
1. Discuția marginilor chirurgicale

La pacienții cu RT planificată: marginea liberă de 2 mm este considerată suficientă (ghid SSO/ASTRO).
Dacă nu se administrează RT: se urmărește o margine mai largă (după unii autori, >1 cm), în absența protecției oferite de RT.

2. Biopsia ganglionului santinelă (SLNB)

Mastectomie: SLNB trebuie efectuată (nu mai este accesibilă ulterior).
Lumpectomie (MKT): SLNB de rutină nu este recomandată. Se face într-o a 2-a intervenție numai dacă anatomopatologia găsește invazie.

2. Radioterapie: cine are nevoie și la cine se poate omite?

Iradierea întregului sân (WBRT) după tratament conservator reduce recidiva invazivă și in situ cu 50%, fără beneficiu demonstrat al supraviețuirii globale. Omiterea RT este astfel o opțiune sigură în grupul „cu risc scăzut”.

Decizia RT conform RTOG 9804
Risc scăzut (RT poate fi omisă)
  • ✔ Dimensiune tumorală <2,5 cm
  • ✔ Grad nuclear 1 sau 2
  • ✔ Margine negativă largă (preferabil ≥3-10 mm)
  • ✔ Vârstă ≥50 (sau 60)
  • ✔ Va primi tratament hormonal (ER+)
Risc ridicat (RT standard)
  • ! Vârstă tânără (<50)
  • ! Grad înalt (grad 3)
  • ! Necroză comedo
  • ! Margine apropiată (<2 mm)
  • ! Prezentare simptomatică (masă palpabilă)

3. Tratament emergent: crioablație

Crioablația (înghețarea tumorii), studiată ca alternativă minim invazivă la chirurgie, nu este standard de îngrijire. Promite însă în cazuri selectate sau studii clinice. Selecția pacientului este esențială.

✅ Profil eligibil (includere)
  • • Dimensiune mică: ≤1,5 cm (maximum 2,0 cm).
  • • Unifocal: boală cu un singur focar.
  • • Imagistică: leziune cu limite clare, vizibilă ecografic.
  • • Biologie: grad scăzut/intermediar, ER/PR pozitiv, HER2 negativ.
  • • Clinic: risc chirurgical ridicat (vârstă, comorbidități) sau refuzul operației.
❌ Neeligibil (excludere)
  • • Grad înalt: leziuni de grad 3.
  • • Necroză: necroză comedo.
  • • Extindere: boală multicentrică sau difuză.
  • • Localizare: foarte aproape de piele sau fascia pectorală (risc de leziune prin frig).
  • • Imagistică: leziuni numai calcificate, nedetectabile ecografic.

4. Tratament endocrin sistemic

75% dintre leziunile DCIS sunt ER pozitive. Tratamentul endocrin se recomandă 5 ani pentru reducerea recidivei ipsilaterale și cancerului nou contralateral.

FIGURA 2: algoritm de tratament endocrin adjuvant
Status receptor hormonal (ER)
↓
ER NEGATIV
Fără tratament
ER POZITIV
Tratament 5 ani
→
Alegerea medicamentului după menopauză
Premenopauză
TAMOXIFEN
Standard (20mg)
Postmenopauză
ANASTROZOL sau TAMOXIFEN
(sub 60 de ani, IA mai eficace)
Tamoxifen
  • Doză: 20 mg/zi.
  • Populație țintă: pre- și postmenopauză.
  • Efect: reduce recidiva invazivă cu 30-50% (NSABP B-24).
Inhibitori de aromatază
  • Populație țintă: numai postmenopauză.
  • Avantaj: mai eficienți decât tamoxifenul la femeile postmenopauză sub 60 de ani (NSABP B-35).
Doză mică (Baby-Tam)
  • Doză: 5 mg/zi.
  • Indicație: intoleranță la doza standard din cauza reacțiilor adverse.
  • Efect: reduce recidiva cu 50%, cu reacții adverse minime (TAM-01).

5. Monitorizare și gestionarea stilului de viață

Stil de viață (abordare integrată)
1
Controlul greutății

Obezitatea (IMC >30) crește recidiva prin inflamație și estrogen crescut, mai ales după menopauză. Țintă IMC <25 kg/m².

2
Activitate fizică

Se recomandă cel puțin 150 de minute săptămânale de exercițiu aerob moderat (mers alert).

3
Alimentație

Se recomandă dietă mediteraneeană și limitarea alcoolului (<1 pahar pe zi).

Monitorizare clinică (NCCN 2025)
  • Examen fizic: la fiecare 6-12 luni în primii 5 ani, apoi anual.
  • Mamografie (după MKT): primul control la 6-12 luni după tratament, apoi anual.
  • Mamografie (după mastectomie): se urmărește anual numai sânul opus.
  • Contraindicat: screeningul sistemic de rutină (PET-CT, markeri tumorali) nu este recomandat fără simptome.
Supraviețuire specifică cancerului mamar la 10 ani: ~98%

Surse recente și importante selectate

  1. American Cancer Society. Cancer Facts and Figures, 2025.
  2. Hwang ES, Hyslop T, Lynch T, et al. Active Monitoring With or Without Endocrine Therapy for Low-Risk Ductal Carcinoma In Situ: The COMET Randomized Clinical Trial. JAMA 2025; 333:972.
  3. Ryser MD, Thomas SM, Li Y, et al. Cancer outcomes in women without upfront surgery for ductal carcinoma in situ: observational cohort study. BMJ 2025; 390:e083542.
  4. van Seijen M, Lips EH, Fu L, et al. Long-term risk of subsequent ipsilateral lesions after surgery with or without radiotherapy for ductal carcinoma in situ of the breast. Br J Cancer 2021; 125:1443.
  5. Giannakeas V, Sopik V, Narod SA. Association of Radiotherapy With Survival in Women Treated for Ductal Carcinoma In Situ With Lumpectomy or Mastectomy. JAMA Netw Open 2018; 1:e181100.
  6. Gradishar WJ, Moran MS, Abraham J, et al. Breast Cancer, Version 3.2022, NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology. J Natl Compr Canc Netw 2022; 20:691.
  7. Margolese RG, Cecchini RS, Julian TB, et al. Anastrozole versus tamoxifen in postmenopausal women with ductal carcinoma in situ undergoing lumpectomy plus radiotherapy (NSABP B-35): a randomised, double-blind, phase 3 clinical trial. Lancet 2016; 387:849.
  8. Cuzick J, Sestak I, Pinder SE, et al. Effect of tamoxifen and radiotherapy in women with locally excised ductal carcinoma in situ: long-term results from the UK/ANZ DCIS trial. Lancet Oncol 2011; 12:21.
  9. Solin LJ, Gray R, Hughes LL, et al. Surgical Excision Without Radiation for Ductal Carcinoma In Situ of the Breast: 12-Year Results From the ECOG-ACRIN E5194 Study.  
IA DROZDOGAN

Să explorăm acest articol împreună

Pune întrebări despre articol și citește răspunsurile alături de sursele publicate pe site.

IA DROZDOGAN

Asistentul Drozdogan

Tratamentul carcinomului ductal in situ (DCIS) – abordări noi și ce este necesar pentru fiecare pacient

Pune întrebări despre articol și citește răspunsurile alături de sursele publicate pe site.

Informații despre conversație și confidențialitate

Asistentul Drozdogan răspunde în această conversație. Administratorii autorizați o pot verifica pentru calitate. Nu divulga informații personale.

Răspunsurile folosesc infrastructura OpenAI. Întrebările și răspunsurile sunt prelucrate de acel serviciu; conversațiile sunt stocate pe site-ul nostru. Nu divulga date de identificare, de contact sau informații personale de sănătate.

0 / 1000

Doar pentru informare; fără diagnostic personal sau recomandări de tratament.

Articole conexe

Explorează alte articole despre acest subiect.

Rămâi informat

Primește articole noi și noutăți științifice prin email.

Google Analytics funcționează pe paginile publice independent de această fereastră și poate utiliza cookie-uri analitice. Alegerea de aici controlează doar serviciile externe.