Что такое Wegovy? Одобрение FDA, регистрация в Турции, цена и возмещение стоимости
В этой статье
Краткое резюме
- Что это? Wegovy (семаглутид) — препарат для контроля массы тела из класса агонистов рецептора GLP-1, вводимый один раз в неделю подкожно. Действующее вещество такое же, как у Ozempic; различается доза (до 2,4 mg).
- Насколько снижается масса тела? У взрослых без диабета за 68 недель в среднем на 14,9% (STEP 1). Но показатель применим не ко всем: при диабете типа 2 — 9,6%, в популяции SELECT с заболеваниями сердца — 9,4%.
- Что происходит после отмены? В продлении STEP 1 за 1 год после отмены препарата вернулось примерно две трети потерянной массы тела. Это длительное лечение, а не отдельный курс.
- В Турции: Импортный препарат, зарегистрированный Novo Nordisk и продаваемый по «белому» рецепту; специального заказа из-за рубежа не требуется. SGK не оплачивает. Шприц-ручка 2,4 mg 15990 TL (прейскурант от 31 августа 2026 года).
- Три новых события после 2024 года: Показание MASH (жировая болезнь печени) — 15 августа 2025 года, пероральная таблетка Wegovy 25 mg (22 декабря 2025 года) и высокодозный Wegovy HD 7,2 mg (19 марта 2026 года).
- Два важных обновления безопасности: В Европе NAION (поражение зрительного нерва, способное вызвать внезапную потерю зрения) добавлена в инструкцию как очень редкий побочный эффект (июнь 2025 года). При этом FDA удалило предупреждение о суицидальных мыслях (13 января 2026 года): обзор не выявил повышения риска.
- Изменилось правило перед операцией: С октября 2024 года отмена препарата у большинства пациентов не рекомендуется; только при высоком риске рекомендуется жидкая диета в течение 24 часов.
Что такое Wegovy и почему это важно?
Wegovy — семаглутид в высокой дозе, разработанный для лечения ожирения. Та же молекула при диабете типа 2 продаётся под названием Ozempic в меньших дозах. Различается доза, а не лекарство: максимальная доза Ozempic — 2 mg, тогда как Wegovy титруют до 2,4 mg (а с 2026 года — до 7,2 mg).
Значение определяется двумя обстоятельствами. Во-первых, препарат даёт ранее невиданную для лечения ожирения эффективность — снижение массы, приближающееся к бариатрической хирургии. Во-вторых, и, возможно, ещё важнее, показано улучшение не только массы тела, но и серьёзных клинических исходов: в SELECT с 17604 пациентами риск инфаркта, инсульта и сердечно-сосудистой смерти снизился на 20%.
Механизм действия
GLP-1 (глюкагоноподобный пептид-1) — естественный гормон кишечника, выделяющийся после еды. Семаглутид — его длительно действующий аналог, оказывающий действие в четырёх местах:
| Место действия | Что делает? |
|---|---|
| Поджелудочная железа | При высокой глюкозе крови усиливает секрецию инсулина и подавляет глюкагон. Глюкозозависимое действие означает, что при самостоятельном применении гипогликемия не возникает. |
| Желудок | Замедляет опорожнение желудка — насыщение длится дольше. Это же вызывает тошноту и вздутие. |
| Головной мозг (гипоталамус) | Стимулирует центры насыщения, уменьшает голод и «мысли о еде». Это наиболее часто описываемое пациентами изменение. |
| Сердечно-сосудистая система | Предполагается уменьшение сосудистого воспаления независимо от снижения массы: всю пользу SELECT нельзя объяснить только потерей массы тела. |
Что позволяет вводить один раз в неделю
Период полувыведения естественного GLP-1 — несколько минут. Боковая цепь жирной кислоты, добавленная к молекуле семаглутида, обеспечивает в крови связывание с альбумином более чем на 99% ; это защищает от расщепления и увеличивает период полувыведения примерно до 1 недели . Такой дизайн позволяет делать одну инъекцию в неделю.
Процесс одобрения: хронология
| Дата | Событие |
|---|---|
| 4 июня 2021 года | Одобрение FDA — длительный контроль массы тела у взрослых (ИМТ ≥30 или ИМТ ≥27 + как минимум одно сопутствующее заболевание) |
| 6 января 2022 года | Одобрение в Европе (EMA) — показание для подростков включено с начала (≥12 лет, >60 kg) |
| 23 декабря 2022 года | FDA — ожирение у подростков от 12 лет |
| 8 марта 2024 года | FDA — снижение сердечно-сосудистого риска (установленное сердечно-сосудистое заболевание + ожирение/избыточная масса тела). На основе SELECT. |
| 15 августа 2025 года | FDA — MASH (метаболически ассоциированный стеатогепатит без цирроза, с умеренным или выраженным фиброзом). Ускоренное одобрение; исследование ESSENCE. |
| 22 декабря 2025 года | FDA — Wegovy в таблетках (пероральный семаглутид 25 mg). Первый пероральный GLP-1 для контроля массы тела. |
| 19 марта 2026 года | FDA — Wegovy HD 7,2 mg инъекция. Только при ожирении у взрослых после хорошей переносимости 2,4 mg не менее 4 недель. |
| 21-22 мая 2026 года | Европа — положительное заключение CHMP о пероральных таблетках семаглутида |
Неодобренные показания: не путайте
Некоторые исследования Wegovy дали положительные результаты, но не привели к одобрению показания: остеоартрит коленного сустава (STEP 9 — значительное уменьшение боли), сердечная недостаточность с сохранённой фракцией выброса (STEP-HFpEF) и заболевание периферических артерий (STRIDE — оно проводилось с Ozempic и не является показанием Wegovy). В этих случаях Wegovy применяют вне зарегистрированных показаний.
Насколько снижается масса тела?
Ожидание «я потеряю 15%» неверно для многих пациентов
Частая ошибка информирования — считать результат STEP 1 в 14,9% универсальным. Один препарат в разных группах даёт очень разные результаты:
Сравнение с тирзепатидом (SURMOUNT-5)
В прямом сравнении у 751 пациента за 72 недели тирзепатид (Mounjaro) обеспечил − 20,2%, семаглутид — − 13,7% снижения массы тела (p<0,001). Изменение окружности талии — −18,4 cm против −13,0 cm. То есть в этом сравнении тирзепатид оказался эффективнее. При этом отмена из-за желудочно-кишечных явлений составила 5,6% с семаглутидом и 2,7% с тирзепатидом. Пациенты будут спрашивать об этом сравнении; таков честный ответ.
Что происходит после отмены?
STEP 4 независимо подтвердило результат: переведённые на плацебо на 20-й неделе за последующие 48 недель набрали 6,9% массы, а продолжавшие препарат потеряли ещё 7,9%.
Что это означает
Wegovy — длительное лечение, а не отдельный курс , подобно лекарству от давления или холестерина. План «достигну цели и отменю» согласно данным приводит к возврату большей части массы тела. В инструкции нет схемы отмены или постепенного снижения дозы. Это нужно обсудить с пациентом до начала терапии, особенно в Турции, где препарат не возмещается и стоимость полностью оплачивает пациент.
Сердечно-сосудистая польза: SELECT
Это важнейшие данные, отличающие Wegovy от других препаратов для снижения массы тела. 17604 пациента (старше 45 лет, ИМТ ≥27, перенесённые инфаркт/инсульт/заболевание периферических артерий, без диабета) наблюдали в среднем 40 месяцев .
| Конечная точка | Семаглутид | Плацебо | Отношение рисков |
|---|---|---|---|
| Первичная конечная точка (MACE) | 6,5% | 8,0% | 0,80 (95% ДИ 0,72-0,90; p<0,001) |
| Нефатальный инфаркт | 2,7% | 3,7% | 0,72 (0,61-0,85) |
| Смерть от всех причин | 4,3% | 5,2% | 0,81 (0,71-0,93) |
| Сердечно-сосудистая смерть | 2,5% | 3,0% | 0,85 (0,71-1,01) — статистически незначимо |
Примечание: частота прекращения лечения из-за побочных эффектов в этом исследовании — 16,6% против 8,2% — более реалистичное ожидание для реальной практики, чем 6,8% в STEP 1.
Схема дозирования и применение
Инъекционная форма: постепенное повышение дозы
| Неделя | Доза (1 раз в неделю, подкожно) | Примечание |
|---|---|---|
| 1-4 | 0,25 mg | Не лечебная доза; для адаптации организма |
| 5-8 | 0,5 mg | Постепенное повышение для уменьшения тошноты |
| 9-12 | 1 mg | |
| 13-16 | 1,7 mg | Последняя ступень перед поддерживающей дозой |
| 17 и далее | 2,4 mg (рекомендуется) или 1,7 mg |
При непереносимости 2,4 mg можно продолжать 1,7 mg как поддерживающую дозу |
Что делать при непереносимости дозы?
Формулировка инструкции: «Рассмотрите отсрочку повышения дозы на 4 недели». То есть схема не абсолютна: при сильной тошноте на ступени можно оставаться дольше. Общая длительность титрования — 16 недель; сокращать её нельзя: быстрое повышение — наиболее частая причина желудочно-кишечных побочных эффектов.
Пропущенная доза: точное правило
- Если до следующей запланированной дозы больше 2 дней : ввести как можно скорее.
- Если до следующей запланированной дозы меньше 2 дней : не вводить, продолжить в обычный день.
- Если пропущены 2 или более дозы подряд : можно продолжить по плану; при необходимости врач может заново начать титрование.
День инъекции можно изменить, если с предыдущей дозы прошло не менее 48 часов.
Новые формы
Один раз в сутки внутрь. Схема: дни 1.-30. — 1,5 mg → дни 31.-60. — 4 mg → дни 61.-90. — 9 mg → начиная с дня 91. — 25 mg. Пропущенную таблетку не принимают, на следующий день продолжают обычную дозу. В OASIS 4 за 64 недели среднее снижение массы — 16,6%.
Только при ожирении у взрослых и после переносимости 2,4 mg не менее 4 недель. У подростков не применяют. В STEP UP за 72 недели снижение массы составило 20,7%. Внимание: при этой дозе дизестезия (жжение/покалывание кожи) отмечалась у 22% (при 2,4 mg — у 6%).
В инструкции описан только переход Wegovy инъекции ↔ Wegovy таблетки . Схем перехода с Ozempic, Mounjaro или Saxenda в инструкции нет; такой переход осуществляется вне зарегистрированных показаний по решению врача.
Введение и хранение
| Вопрос | Информация |
|---|---|
| Тип шприц-ручки (Турция/Европа) | Многодозовая шприц-ручка FlexTouch — упаковка на месяц содержит 1 шприц-ручку. Иглы приобретаются отдельно (NovoFine Plus, NovoFine или NovoTwist, не длиннее 8 mm). Отличается от одноразовых шприц-ручек в США. |
| Место инъекции | Живот, бедро или плечо, примерно в 5 cm от пупка. Место и время можно менять без коррекции дозы. Не следует каждый раз вводить в одну точку. |
| Хранение (до использования) | В холодильнике при 2-8 °C, вдали от охлаждающего элемента. Не замораживать. |
| После первого использования | Шприц-ручку Европы/Турции до 6 недель можно хранить ниже 30 °C или в холодильнике. |
| Почечная недостаточность | При eGFR ≥30 mL/мин коррекция дозы не нужна. Для значений ниже 30 данных нет. При сильных тошноте, рвоте или диарее из-за обезвоживания возможно острое повреждение почек ; необходим контроль риска. |
| Печёночная недостаточность | При лёгкой, умеренной и тяжёлой недостаточности (Child-Pugh A-C) значимых фармакокинетических различий не выявлено. |
Цена, регистрация и возмещение стоимости в Турции
Регистрационный статус
- Владелец регистрации: Novo Nordisk Sağlık Ürünleri Ticaret Ltd. Şti.
- Статус: Зарегистрированный импортный препарат (референтная страна — Мальта). Не ввозится по процедуре индивидуального обеспечения из-за рубежа — приобретается обычным путём в аптеке.
- Тип рецепта: «Белый» рецепт · Код ATC: A10BJ06
- SGK: Не оплачивается. Всю стоимость несёт пациент.
| Форма выпуска | Розничная цена (с НДС) | Дата списка |
|---|---|---|
| Wegovy 0,25 mg — 1 шприц-ручка | 10.643,48 TL | 31 августа 2026 года |
| Wegovy 0,5 mg — 1 шприц-ручка | 10.643,48 TL | 31 августа 2026 года |
| Wegovy 1 mg — 1 шприц-ручка | 10.643,48 TL | 31 августа 2026 года |
| Wegovy 1,7 mg — 1 шприц-ручка | 14.950,00 TL | 14 августа 2026 года |
| Wegovy 2,4 mg — 1 шприц-ручка | 15.990,00 TL | 31 августа 2026 года |
В 2026 году цены снизились
Согласно записям лекарственных ценовых баз, шприц-ручка 2,4 mg в течение года достигала цены 23745 TL, среднегодовая цена — 18962 TL; 1,7 mg достигала 18138 TL. Нынешние цены значительно ниже годового пика. Поэтому любую цену обязательно указывают вместе с датой и перед покупкой уточняют в аптечной системе.
| Сравнение (тот же прейскурант) | Форма выпуска | Цена |
|---|---|---|
| Ozempic 0,25 / 0,5 / 1 mg | 1 шприц-ручка | 10.643,48 TL |
| Mounjaro (тирзепатид) 2,5 mg | 4 шприц-ручки (1 месяц) | 12.294,55 TL |
| Mounjaro 10 mg | 4 шприц-ручки (1 месяц) | 21.637,94 TL |
| Mounjaro 15 mg | 4 шприц-ручки (1 месяц) | 27.244,00 TL |
Сравнение должно быть корректным: упаковка Wegovy в Турции — 1 многодозовая шприц-ручка = 1 месяц, упаковка Mounjaro — 4 однодозовые шприц-ручки = 1 месяц. Поэтому эти суммы можно сравнивать как ежемесячную стоимость. Zepbound в Турции не зарегистрирован; тирзепатид доступен только как Mounjaro.
Побочные эффекты
| Побочный эффект | Wegovy 2,4 mg | Плацебо |
|---|---|---|
| Тошнота | 44% | 16% |
| Диарея | 30% | 16% |
| Рвота | 24% | 6% |
| Запор | 24% | 11% |
| Боль в животе | 20% | 10% |
| Головная боль | 14% | 10% |
| Утомляемость | 11% | 5% |
| Диспепсия | 9% | 3% |
| Головокружение | 8% | 4% |
| Вздутие / отрыжка | 7% / 7% | 5% / <1% |
| Рефлюкс | 5% | 3% |
Прекращение лечения из-за побочных эффектов: В STEP 1 — 6,8% против 3,2%. Однако в SELECT частота составила 16,6% — реалистичное ожидание для более пожилой и больной популяции.
Как уменьшить желудочно-кишечные побочные эффекты
- Не ускоряйте титрование; при необходимости оставайтесь на ступени ещё 4 недели
- Небольшие частые приёмы пищи, медленная еда, отказ от жирной и острой пищи
- Останавливаться при насыщении: опорожнение желудка уже замедлено
- При запоре — жидкость и клетчатка; при диарее/рвоте следить за потерей жидкости
Изменения сведений о безопасности в 2024-2026 годах
В этом разделе три вопроса, по которым старые источники могут содержать устаревшую информацию.
1 · Добавлена NAION (июнь 2025 года) — применимо к Турции
NAION (неартериитная передняя ишемическая оптическая нейропатия) вследствие уменьшения кровоснабжения зрительного нерва может вызывать безболезненную внезапную потерю зрения . Комитет по фармаконадзору PRAC Европейского агентства лекарственных средств в июне 2025 года признал её для семаглутидсодержащих препаратов (Ozempic, Rybelsus, Wegovy) «очень редким» побочным эффектом — до 1 случая на 10000 пользователей. Европейская информация о препарате обновлена; при подтверждении NAION лечение следует прекратить.
Важно: FDA в инструкцию США это предупреждение не добавило (его нет и в редакции июня 2026 года). Поскольку Турция следует европейской инструкции, предупреждение относится и к нашим пациентам. При внезапной потере или затуманивании зрения нужно незамедлительно обратиться к врачу.
2 · Удалено предупреждение о суицидальных мыслях (13 января 2026 года)
Опасения, возникшие в 2023 году, разрешены. FDA оценило метаанализ 91 плацебо-контролируемого исследования (107910 пациентов) и 2243138 пользователей в когортном исследовании; для суицидальных мыслей или поведения повышения риска не обнаружено. Вывод: «Доказательства не подтверждают причинную связь». FDA потребовало от производителей из инструкций Saxenda, Wegovy и Zepbound удалить это предупреждение. В Европе PRAC пришёл к такому же выводу в апреле 2024 года. Суицидальное предупреждение в старых статьях больше не актуально.
3 · Изменилось правило перед операцией (октябрь 2024 года)
В 2023 году Американское общество анестезиологов рекомендовало отменять GLP-1 перед операцией. В октябре 2024 года совместное руководство пяти обществ изменило рекомендацию:
- Большинство пациентов должны продолжать препарат — рутинная отмена больше не рекомендуется
- У пациентов высокого риска перед вмешательством — жидкая диета 24 часа
- К высокому риску относят: период титрования (первые 4-8 недель), активные желудочно-кишечные симптомы (тошнота, рвота, боль в животе, запор), высокую дозу, сопутствующие болезни с замедлением опорожнения желудка
- При наибольшем риске перед вмешательством — УЗИ желудка
Другие важные предупреждения
- Острый панкреатит — при сильной и не проходящей боли в животе препарат отменяют и проводят срочную оценку. После выхода на рынок сообщалось о некротизирующем панкреатите и летальных случаях.
- Заболевание желчного пузыря — при быстром снижении массы повышается риск камней и воспаления.
- Илеус и кишечная непроходимость, тяжёлый запор и каловый завал — зарегистрированы в пострегистрационных сообщениях.
- Диабетическая ретинопатия — при диабете типа 2 быстрое улучшение глюкозы может временно ухудшить ретинопатию; необходимо наблюдение офтальмолога.
- Учащение пульса и реакции гиперчувствительности .
- Гипогликемия — при самостоятельном применении не возникает, но риск растёт с инсулином или сульфонилмочевиной; их дозы нужно уменьшить.
Предупреждение в рамке и противопоказания
Предупреждение в рамке: У грызунов семаглутид при клинически значимой экспозиции вызывает опухоли С-клеток щитовидной железы . Применимость этого результата к людям неизвестна.
Противопоказания: (1) Личный или семейный анамнез медуллярного рака щитовидной железы (МРЩЖ) либо MEN 2 синдром. (2) Тяжёлая гиперчувствительность к семаглутиду или вспомогательным веществам в анамнезе.
С онкологической точки зрения
Ожирение — доказанный фактор риска как минимум 13 видов рака. Возможность уменьшения этого риска препаратами GLP-1 активно изучается.
Риск рака: наблюдательные данные обнадёживают
- JAMA Oncology, август 2025 года — 86632 сопоставленных пациента: общая заболеваемость раком при GLP-1 — HR 0,83 (95% ДИ 0,76-0,91). Эндометрий HR 0,75; яичник HR 0,53; менингиома HR 0,69. Но для рака почки HR 1,38 (статистически незначимо).
- JAMA Network Open, 2024 — 1651452 пациента с диабетом типа 2: по сравнению с инсулином снижение для 10 из 13 связанных с ожирением опухолей (колоректальный рак HR 0,54; поджелудочной железы 0,41; печени 0,47). Для рака молочной и щитовидной желёз снижения нет.
- ASCO 2026 — у 12112 пациентов с раком стадии I-III переход в стадию IV: лёгкое 10% против 22%, молочная железа 10% против 20%, колоректальный 13% против 22%, печень 19% против 28%.
Но необходима честная оговорка: в том же исследовании 2024 года по сравнению с метформином значимого снижения не было ни для одного вида рака ; для почки HR даже составило 1,54. Поэтому значительная часть наблюдаемой пользы может объясняться неблагоприятным препаратом сравнения — инсулином. Рандомизированных исследований с онкологическими конечными точками нет. Эти данные позволяют выдвигать гипотезы, но не служат основанием для назначения.
Что сегодня известно об опасениях по поводу рака щитовидной и поджелудочной желёз?
Щитовидная железа: В международном исследовании шести баз данных (92497 пользователей GLP-1) повышения риска рака щитовидной железы не выявлено. Однако наблюдение длилось лишь 1,8-3 года ; Американская тиреоидологическая ассоциация считает это недостаточным для оценки долгосрочного риска. Верная формулировка: пока сигнала у людей нет, но вопрос не закрыт. Предупреждение в рамке и противопоказание при МРЩЖ/MEN 2 остаются в силе.
Поджелудочная железа: Повышение риска рака поджелудочной железы не показано; напротив, сообщалось о снижении. При этом острый панкреатит — реальный побочный эффект, указанный в инструкции. Эти два понятия нельзя смешивать.
Потеря мышц
Часть снижения массы при Wegovy приходится не на жир, а на мышечную ткань. В анализе состава тела STEP 1 доля потерянной массы, приходящаяся на безжировую ткань, составила 39-40% . Это в пределах диапазона 20-50%, наблюдаемого при диете или бариатрической хирургии: проблема не специфична для GLP-1, но и не малозначительна.
Как уменьшить потерю мышц (рекомендации профессиональных обществ)
- Белок: в сутки 1,2-1,6 g/kg, распределённый между приёмами пищи
- Силовые упражнения: в неделю 2-3 раза по 30-45 минут, с многосуставными движениями. Это наиболее эффективная отдельная мера сохранения мышц.
- Одного белка недостаточно — без силовых упражнений он не помогает.
- До начала терапии рекомендуется оценить состав тела и мышечную силу.
Предупреждение о подделках
Всемирная организация здравоохранения 19 июня 2024 года опубликовала глобальное предупреждение о поддельных шприц-ручках семаглутида: в одних изъятых препаратах не было действующего вещества, в других обнаружен незаявленный инсулин , способный вызвать смертельную гипогликемию. FDA отдельно предупреждало о поддельных партиях в апреле 2025 и декабре 2025 года. Приобретайте препарат только в аптеке по рецепту. Не покупайте через интернет, социальные сети или каналы, предлагающие его как «импортный».
Частые вопросы
- Чем отличаются Wegovy и Ozempic?
- Действующее вещество одинаково (семаглутид). Различается доза: Ozempic при диабете типа 2 — максимум 2 mg, Wegovy при ожирении — 2,4 mg (новая форма HD — 7,2 mg). У Ozempic нет показания для снижения массы тела.
- Оплачивает ли SGK?
- Нет. Всю стоимость несёт пациент. Месячные расходы при поддерживающей дозе — примерно 16000 TL(цена августа 2026 года).
- Как долго нужно применять?
- Предельного срока нет, данные поддерживают длительное применение. За год после отмены возвращается примерно две трети потерянной массы.
- У меня сильная тошнота: что делать?
- Не ускоряйте повышение дозы; по согласованию с врачом можно остаться на ступени ещё 4 недели. Обычно помогают малые порции, медленная еда и отказ от жирной пищи. Сильная непрекращающаяся боль в животе — другое: она требует срочной оценки на панкреатит.
- Мне предстоит операция: нужно ли отменить препарат?
- Согласно совместному руководству октября 2024 года большинству пациентов отмена не нужна. Но в период титрования или при желудочно-кишечных симптомах риск высок; тогда рекомендуется жидкая диета за 24 часа до вмешательства. Всегда обязательно сообщайте анестезиологической бригаде, что применяете этот препарат.
- У меня затуманилось зрение: это важно?
- Внезапная безболезненная потеря зрения может быть проявлением очень редкой NAION. Незамедлительно обратитесь к врачу. Также при диабете типа 2 быстрое улучшение глюкозы может временно ухудшать ретинопатию.
- У меня был рак: можно ли применять?
- При медуллярном раке щитовидной железы или MEN 2 в анамнезе применение категорически запрещено. Для других видов рака запрета нет, но нет и руководства по применению во время активного онкологического лечения; решение принимают вместе с онкологом.
Резюме
Wegovy обеспечивает ранее невиданную эффективность лечения ожирения (в среднем 14,9% у взрослых без диабета); рандомизированное исследование показало также снижение риска инфаркта, инсульта и смерти. С 2024 года добавились показание при жировой болезни печени (MASH), пероральные таблетки и высокодозная инъекция.
Следует помнить три момента: (1) Ожидания зависят от группы пациентов: при диабете снижение массы составляет примерно 9-10%. (2) Это длительное лечение: после отмены возвращаются две трети потерянной массы, а в Турции всю стоимость несёт пациент. (3) За последние два года сведения о безопасности изменились: добавлена NAION, удалено суицидальное предупреждение, от рекомендации отменять препарат перед операцией отказались.
- FDA. WEGOVY (semaglutide) US Prescribing Information, rev. 06/2026.
- Wilding JPH, и др. Once-weekly semaglutide in adults with overweight or obesity (STEP 1). N Engl J Med 2021;384:989-1002.
- Wilding JPH, и др. Weight regain and cardiometabolic effects after withdrawal of semaglutide: the STEP 1 trial extension. Diabetes Obes Metab 2022;24:1553-1564.
- Rubino D, и др. Effect of continued weekly subcutaneous semaglutide vs placebo on weight loss maintenance (STEP 4). JAMA 2021;325:1414-1425.
- Davies M, и др. Semaglutide 2.4 mg in adults with overweight or obesity and type 2 diabetes (STEP 2). Lancet 2021;397:971-984.
- Lincoff AM, и др. Semaglutide and cardiovascular outcomes in obesity without diabetes (SELECT). N Engl J Med 2023;389:2221-2232.
- Aronne LJ, и др. Tirzepatide vs semaglutide once weekly in obesity (SURMOUNT-5). N Engl J Med 2025.
- Weghuber D, и др. Once-weekly semaglutide in adolescents with obesity (STEP TEENS). N Engl J Med 2022;387:2245-2257.
- Newsome PN, и др. Semaglutide in metabolic dysfunction-associated steatohepatitis (ESSENCE). N Engl J Med 2025.
- Европейское агентство лекарственных средств / PRAC. Семаглутидсодержащие препараты и NAION — обновление информации о препарате, июнь 2025 года. Сообщение ВОЗ
- FDA. FDA requests removal of suicidal behavior and ideation warning from GLP-1 receptor agonist labels. 13 января 2026 года. fda.gov
- ASA и др. Multi-society clinical practice guidance for the perioperative management of GLP-1 receptor agonists. Октябрь 2024 года. asahq.org
- Dai H, и др. GLP-1 receptor agonists and cancer risk in adults with overweight or obesity. JAMA Oncol 2025.
- Wang L, и др. GLP-1 receptor agonists and obesity-associated cancers in patients with type 2 diabetes. JAMA Netw Open 2024.
- Всемирная организация здравоохранения. Medical Product Alert N°2/2024 — поддельные препараты семаглутида. 19-20 июня 2024 года.
Примечание о прозрачности
Цены в Турции подтверждены по трём независимым базам, отражающим референтный прейскурант TİTCK (список от 31 августа 2026 года); из-за отсутствия прямого доступа к TİTCK регистрационный номер и дата регистрации не подтверждены и не включены. Поскольку турецкая общая характеристика препарата ещё не опубликована в этих базах, сведения о дозах, хранении и побочных эффектах взяты из европейской информации; число доз в турецкой шприц-ручке следует подтвердить по турецкой инструкции. Проблем поставок или предупреждения TİTCK о подделке в Турции не найдено (отсутствие свидетельств). Цены часто меняются; перед покупкой уточняйте их в аптечной системе.
Эта статья была полезна?
Ваш отзыв помогает нам улучшать материалы.
Комментарии читателей
Оставьте комментарий
Ваше имя и комментарий публикуются только после одобрения администратором. Ваш адрес электронной почты никогда не показывается посетителям.
Будьте первым, кто оставит комментарий.