Перейти к содержимому
Prof. Dr. Mustafa Özdoğan · Врач-онколог

Влияние иммунотерапии на сердце: низкий CD69 может повышать риск повреждения!

Влияние иммунотерапии на сердце: низкий CD69 может повышать риск повреждения!
В этой статье

В последние годы ингибиторы иммунных контрольных точек совершают в лечении рака революцию благодаря иммунотерапии.

При раке лёгкого, меланоме, раке почки, молочной железы и других опухолях они могут значительно продлевать жизнь.Но в тени этих успехов остаётся недостаточно обсуждаемая проблема: возможное неблагоприятное влияние на сердце.

📍 20 июня 2025 года на кардиоонкологической конференции Европейского общества кардиологов во Флоренции представлено исследование SIR-CVT,показавшее: низкий уровень рецептора иммунных клеток CD69 может значительно повышать риск повреждения сердца после иммунотерапии у пациентов.

🧬 Что такое CD69 и почему он важен?

CD69— рецептор на поверхности T-клеток. Эта молекула участвует в поддержании равновесия иммунной системы и имеет ключевое значение для её работы.

В частности, на регуляторных T-клетках Treg CD69 ограничивает аутоиммунные реакции, предотвращая избыточную активность иммунитета, и действует как защитный механизм сердца в организме.

Новые данные показывают: у этих защитных клеток раннее и быстрое снижение уровня может привести к воспалению сердечной ткани, миокардиту, и другим серьёзным осложнениям.


🫀 Как иммунотерапия влияет на сердце?

Наиболее серьёзные сердечные побочные эффекты иммунотерапии включают:

  • миокардит — воспаление сердечной мышцы, одно из самых серьёзных явлений;
  • перикардит, аритмию, нарушения проводимости;
  • кардиомиопатию — ослабление сердечной мышцы.

📊 В исследовании более 2600 получавших ICI пациентов иммунотерапевтический миокардит развился у 1% участников. Повышение CPK, тропонина T, ALT и AST может быть ранним сигналом этой токсичности.

🔍 Новые данные: SIR-CVT

  • Число участников: на первом этапе 215, цель — 500.
  • У 57% участников: немелкоклеточный рак лёгкого.
  • Медиана возраста: 68
  • У 83%: хотя бы один сердечно-сосудистый фактор риска.
  • При низком CD69: риск болезни сердца в 2 раза выше у пациентов.

📆 Образцы крови брали в следующие сроки:

  • перед лечением;
  • 2–4 недели;
  • 10–12 недель;
  • 6 месяцев;
  • 1 год.

📉 О чём говорит низкий CD69?

  • В первые 3 недели: заметное снижение регуляторных T-клеток CD69+.
  • Это снижение: резче у пациентов с низким исходным CD69.
  • Результат: утрата периферической иммунной толерантности → воспаление сердца.
  • Дополнительные данные:
    • рост Th17-клеток → провоспалительный ответ;
    • рост цитотоксических CD8+ клеток → прямое повреждение сердечной ткани.

💡 Клиническое значение

Работа даёт возможность заранее определять пациентов с риском кардиотоксичности до развития осложнений.

  • По CD69 можно формировать индивидуальный профиль риска.
  • Во время иммунотерапии — более тщательное наблюдение за сердцем.
  • Раннее вмешательство для предотвращения серьёзных осложнений.
  • Уменьшение ненужных перерывов лечения.

🧭 Дальнейшие шаги

  • Рутинная оценка CD69
  • Раннее выявление с новыми биомаркерами, например miR-721
  • Укрепление междисциплинарного сотрудничества онкологии и кардиологии
  • Разработка индивидуальных стратегий кардиоонкологического наблюдения

🔚 Заключение: внимание к риску без потери лечебной пользы

Иммунотерапия продлевает жизнь многим пациентам. Но игнорирование её влияния на сердцеиногда приводит к необратимым последствиям.

Уровень CD69может стать не просто биомаркером, а при своевременной оценке — ранней системой предупреждения, способной спасти жизнь пациенту.

Источники

1. Martín P, Ortega-Sollero E, Ruiz-Fernandez I, et al: Immune profiling of cancer patients in the Spanish Immunotherapy Registry of Cardiovascular Toxicity (SIR-CVT). 2025 ESC Cardio-Oncology Annual Conference. Presented June 20, 2025.

2. Vasbinder A, Chen YA, Procureur A, et al: Biomarker trends, incidence, and outcomes of immune checkpoint inhibitor-induced myocarditis. JACC CardioOncol 4:689-700, 2022.

3. Ben Zadok OI, Levi A, Divakaran S, et al: Severe vs nonsevere immune checkpoint inhibitor-induced myocarditis: Contemporary 1-year outcomes. JACC CardioOncol 5:732-744, 2023.

4. Zatarain-Nicolás E, Martín P, Rodas IM, et al: Cardiovascular toxicity of checkpoint inhibitors: Review of associated toxicity and design of the Spanish Immunotherapy Registry of Cardiovascular Toxicity. Clin Transl Oncol 25:3073-3085, 2023.

5. Blanco-Domínguez R, Sánchez-Díaz R, de la Fuente H, et al: A novel circulating microRNA for the detection of acute myocarditis. N Engl J Med 384:2014-2027, 2021.

6. Cruz-Adalia A, Jiménez-Borreguero LJ, Ramírez-Huesca M, et al: CD69 limits the severity of cardiomyopathy after autoimmune myocarditis. Circulation 122:1396-1404, 2010.
ИИ DROZDOGAN

Разберём эту статью вместе

Задавайте вопросы о статье и читайте ответы вместе с опубликованными материалами нашего сайта.

ИИ DROZDOGAN

Ассистент Drozdogan

Влияние иммунотерапии на сердце: низкий CD69 может повышать риск повреждения!

Задавайте вопросы о статье и читайте ответы вместе с опубликованными материалами нашего сайта.

Информация о чате и конфиденциальности

На вопросы отвечает ассистент Drozdogan. Уполномоченные администраторы сайта могут проверять беседу для контроля качества. Не сообщайте личные данные.

Для подготовки ответов используется инфраструктура OpenAI. Вопросы и ответы обрабатываются этим сервисом; записи бесед хранятся на нашем сайте. Не сообщайте идентификационные, контактные данные или личные сведения о здоровье.

0 / 1000

Только общая информация, без личного диагноза или назначения лечения.

Статьи по теме

Другие статьи, посвящённые этой теме.

Будьте в курсе

Получайте новые статьи и научные новости по электронной почте.

Google Analytics работает на общедоступных страницах независимо от этого окна и может использовать аналитические cookie. Ваш выбор здесь управляет только внешними сервисами.

Политика файлов cookie