COVID-19 peyvəndlərinin ürək-damar təsirləri: 46 milyon nəfərlik araşdırma

Bu məqalədə
COVID-19 peyvəndləri hələ də müzakirə mövzusudur. Halbuki pandemiyanın ən ağır dövrlərində xəstəxanalar və reanimasiya şöbələri dolub-daşarkən köməyimizə peyvəndlər çatmışdı. Qısa müddətdə milyonlarla insanın həyatını xilas edən bu elmi uğura baxmayaraq, bu gün peyvəndlərə qarşı geniş qaralama kampaniyası aparılır. Elmi məlumatlar isə peyvəndlərin yalnız COVID-19-un qarşısını almaqla kifayətlənmədiyini, həm də bir çox ürək-damar riskini azaltdığını göstərir.
2024-cü ilin iyulunda Nature Communications jurnalında dərc olunan geniş kohort araşdırmasına görə, COVID-19 peyvəndlərinin ilk dozaları ümumilikdə ürək-damar hadisələrini azaldır, nadir hallarda isə bəzi ağırlaşmalara səbəb ola bilir.
46 milyon nəfəri əhatə edən araşdırma
COVID-19 peyvəndləri milyonlarla həyatı xilas etsə də, bəzi nadir yan təsirlərlə əlaqələndirildiyi məlumdur. Bu araşdırmada İngiltərədə təxminən 46 milyon yetkinin sağlamlıq qeydləri təhlil edilərək müxtəlif dozalarda və marka kombinasiyalarında peyvəndlərin ürək-damar təhlükəsizliyi qiymətləndirilib. Xüsusilə ilk doza, ikinci doza və gücləndirici dozaların trombotik və ürək-damar ağırlaşmaları ilə əlaqəsi araşdırılıb.
Əsas nəticələr
- Trombotik hadisələr azalır: Kəskin miokard infarktı (ürək tutması) və işemik insult kimi arterial trombotik hadisələrin rastgəlmə tezliyi hər peyvənd dozasından sonra azalıb.
- İkinci dozadan sonra arterial trombotik hadisələr üçün:
- Pfizer-BioNTech (BNT-162b2): 20% azalma (aHR: 0,80; 95% CI: 0,77–0,83)
- Moderna (mRNA-1273): 27% azalma (aHR: 0,73; 95% CI: 0,70–0,76)
- İkinci dozadan sonra arterial trombotik hadisələr üçün:
- Venoz trombotik hadisələrdə azalma: Ağciyər emboliyası və dərin vena trombozu (DVT) kimi venoz trombotik hadisələrin rastgəlmə tezliyi də peyvəndləmədən sonra azalıb.
- Venoz trombotik hadisələr (ağciyər emboliyası, DVT) üçün:
- Pfizer-BioNTech (BNT-162b2) gücləndirici dozasından sonra: 44% azalma (aHR: 0,56; 95% CI: 0,49–0,63)
- Moderna (mRNA-1273) gücləndirici dozasından sonra: 42% azalma (aHR: 0,58; 95% CI: 0,45–0,74)
- Venoz trombotik hadisələr (ağciyər emboliyası, DVT) üçün:
- Nadir ağırlaşmalar:
- Adenovirus əsaslı ChAdOx1 (AstraZeneca) peyvəndinin ilk dozası nadir rast gəlinən “peyvəndlə əlaqəli trombotik trombositopeniya (VITT)” ilə əlaqələndirilib. Bu peyvənd Türkiyədə tətbiq olunmayıb.
- mRNA peyvəndləri (BNT-162b2 [Pfizer-BioNTech] və mRNA-1273 [Moderna]) xüsusilə ilk və ikinci dozadan sonra nadir hallarda miokardit və perikardit (ürək əzələsi və ürək kisəsinin iltihabı) ilə əlaqələndirilib.
- Bu təsirlər xüsusilə gənc kişilərdə daha çox müşahidə olunub.
Klinik nəticələr və ictimai sağlamlıq baxımından əhəmiyyəti
- COVID-19 infeksiyasının özünün ürək-damar riskləri peyvəndlərin mümkün nadir yan təsirlərindən qat-qat yüksək olduğuna görə geniş əhali qruplarına peyvənd tətbiqi dəstəklənməlidir.
- Xüsusilə xroniki xəstəliyi olan və yaşlılar kimi riskli şəxslər üçün daha yaxşı izləmə mexanizmləri yaradıla bilər.
- Peyvəndlə əlaqəli nadir ağırlaşmalar müntəzəm izlənməli, lakin ümumi ürək-damar qoruyucu təsirinə görə peyvəndləmənin əhəmiyyəti vurğulanmalıdır.
Bu araşdırma peyvəndlərin ümumilikdə ürək-damar sağlamlığı baxımından təhlükəsiz olduğunu və COVID-19 ilə bağlı ürək-damar risklərini azaltmaqda təsirli olduğunu güclü şəkildə dəstəkləyir.
Mənbələr
Bu məqalə sizə faydalı oldu?
Rəyiniz məzmunumuzu yaxşılaşdırmağa kömək edir.





Oxucu şərhləri
Şərhinizi paylaşın
Adınız və şərhiniz yalnız administrator təsdiqindən sonra dərc olunur. E-poçt ünvanınız ziyarətçilərə heç vaxt göstərilmir.
İlk şərhi siz yazın.