FDA 4-cü mərhələ böyrək xərçəngi üçün Lenvatinibin Everolimusla istifadəsini təsdiqlədi

Amerika Qida və Dərman İdarəsi (FDA) kinaza inhibitoru lenvatinibi 4-cü mərhələ (metastatik) böyrək xərçəngi müalicəsində təsdiqlədi. Əvvəl 1 xətt antiangiogen müalicə alanlarda everolimusla kombinə istifadəsi nəzərdə tutulur.

Təsdiq irəliləmiş böyrək xərçəngli 153 xəstəni əhatə edən işin nəticəsidir. Xəstələr 3 qrupa ayrılıb;

1. qrupa lenvatiniblə everolimus,
2. qrupa yalnız lenvatinib,
3. qrupa yalnız everolimus verilib.

Tədqiqatda xəstələrin % 95-ində müxtəlif metastazlar var idi.

Nəticələrə görə;

• Lenvatiniblə everolimus qrupunda proqressiyasız sağqalım (pisləşmə aşkarlananadək vaxt) 14,6 ay, yalnız everolimusda 5,5 ay olub.
• Lenvatiniblə everolimus qrupunda median ümumi sağqalım 25,5 ay, yalnız everolimusda 15,4 ay olub.

Təhlükəsizlikdə ən çox ciddi yan təsirlər ishal, halsızlıq, hipertoniya və böyrək çatışmazlığıdır.

Hər iki dərman ağızdan həbdir, tövsiyə olunan gündəlik doza lenvatinib üçün 18 mg, everolimus üçün 5 mg-dır.

Dəyərli oxucular, yeni dərman hazırda yalnız Amerikada təsdiqlənib. Müsbət nəticələr daha çox tədqiqatla dəstəklənsə, ölkəmizdə də qarşıdakı dövrdə təsdiq mümkündür.