جهش مرتبط با سرطان در بخش تاریک DNA پیدا شد

در DNA، ماده تاریک کشف جهش سرطان‌مرتبط می‌تواند برای لوسمی لنفوسیتی مزمن (KLL) و سرطان‌های دیگر درمان تازه بسازد.

Junk DNA چیست؟

برای توصیف ناحیه خارج ژن انسان در 1972، Junk (کم‌اهمیت، زباله) DNA تعریف شد. ژنوم انسان %98 از ناحیه بدون کد پروتئین DNA در خود دارد و بعضی جهش‌هادر آن برای سرطان نادر مغز کودک، KLL و کبد مهم‌اند. RNA کوچک هسته‌ای U1 (U1-snRNA) نام جهش‌های ژن U1 است؛ 2 مطالعه مرتبط اکتبر 2019 در Nature منتشر شد.

دانشمندان در ماده تاریک 40.000 یا بیشتر ژن RNA تخمین می‌زنند؛ بی‌کد پروتئین ولی تنظیم‌کننده زمان و چگونگی بیان‌اند. پروژه ده‌ساله فدرال ENCODE (دانشنامه عناصر DNA) یافت این‌ها حدود % 2 کد پروتئین در برابر حدود % 98 نقشه ژنتیک را تشکیل می‌دهند.

جزئیات مطالعه

«همه نقطه‌های چگونگی سرطان‌زایی را وصل نکردیم» Lincoln Stein رئیس سرطان‌شناسی تطبیقی Ontario تورنتو کانادا گفت؛ گروه تازه اثر جهش را می‌فهمد: اختلال ساخت RNA طبیعی در ژن محرک سرطان خطا ایجاد می‌کند. این خطای ژنتیکی، یک «غلط املایی» در کد DNA، در بیش از % 90 زیرنوع نادر سرطان مغز کودکان، % 10 تا % 15 موارد KLL و سرطان کبد پیدا شد. برای این کشف پژوهشگران حدود 2600 ژنوم کامل تومور را تحلیل و 37 سرطان متفاوت را بررسی کردند. «اول چیز تازه نیافتیم، بسیار ناامیدکننده بود» Stein گفت. اما همکار جراح مغز کودک و دانشمند ارشد Michael Taylor جهش U1 را در مدولوبلاستوما دید و تصمیم گرفتند در دیگر سرطان‌ها بسنجند. نخستین RNA غیرکدکننده با سازوکار روشن سرطان همچنین جهش U1 در سرطان‌های با بدترین پیش‌آگهی و سخت‌ترین درمان رخ داد. در KLL آن را در لنفوسیت ابتدایی‌تر و کم‌تمایز یافتند. در کبد با الکل سنگین مرتبط بود، نه سرطان ناشی از ویروس هپاتیت؛ یافته غیرمنتظره‌ای که اکنون بررسی می‌شود. این کشف همچنین می‌تواند فرصت درمان جدید باشد؛ مسیر مولکولیِ بدخیم‌کننده سلول جهش‌دار با دارو تازه هدف‌پذیر است.