T hücresi ve kanser hücresi enerji üretmek için glikoza (şeker molekülü) bağımlıdır. T hücreleri tümörlerle karşılaştığında hem tümörle savaşmak hem de glikoz için rekabete girmek zorundadır. Çoğunlukla T hücreleri bu savaşı kaybeder ve enerji üretemediğinden çoğalamaz. Eylül 2018’de Science dergisinde yayımlanan çalışmada, subunit aşılama sonrası gelişen T hücreleri enerji üretimi ve çoğalmak için glikoza ihtiyaç duymuyor. Bu gelişme, yeni nesil T hücre tedavi stratejilerinin geliştirilmesini sağlayabilir.
- İlgili konu: T lenfosit hücre nedir? Bağışıklık sistemi tedavilerinin anahtarı
Araştırmada, subunit aşılama (hastalık yapan bir virüsün bir bölümünün kullanıldığı aşı) sonrasında bağışıklık sistemimizde gelişen T hücreleri incelendi.
Araştırma sonucuna göre; aşılama (virüs enfeksiyonu) sonucu gelişen T hücrelerin, enerji üretimi için glikoz ve oksijen (aerobik solunum) yerine, mitokondrial fonksiyonu tercih ettikleri bulundu.
- İlgili konu: Virüs nedir? Virüslerin kısa tarihi ve kanser yapıcı virüsler
Peki bu çalışma bize ne ifade ediyor?
• Virüs aşısı sonrasında gelişen T hücrelerinin enerji üretiminde glikoza ihtiyaç duymadıkları keşfedildi. Bu hücreler, mitokondri organelini kullanarak enerji üretiyor.
• T hücrelerinde enerji üretiminin mitokondri tarafından desteklenmesi yeni nesil anti-kanser asıların geliştirilmesine olanak sağlayabilir.
• Geliştirilen yeni nesil subunit aşılarla T hücrelerinin kanser hücresi karşısındaki dezavantajı ortadan kaldırılabilir.
• Aynı araştırma ekibi, T hücrelerini subunit aşılara benzer şekilde aktifleştiren ve virüs partikülü içermeyen bir yöntem keşfetti.
• Bu yöntem T hücrelerinin glikoz rekabetine girmek yerine tümörle etkili bir şekilde savaşmasını sağlayabilir.
*
- İmmün sistem (bağışıklık sistemi) nedir, nasıl çalışır? Vücudun savunma mekanizması
