Ibrutinib Imbruvica
29 Ocak 2015 tarihinde FDA’dan onay alan Ibrutinib (Imbruvica®); bir lenfoma türü olan waldenström makroglobulinemili hastalarda kullanılmaktadır. Aynı zamanda 2013 yılında mantle hücreli lenfomada kullanılmak üzere onay almıştır. Kanser hücresi üzerine etkisini tirozin kinaz algaçları (reseptör) düzeyinde gösterir. Bu sayede kanserli hücreler daha fazla büyüyemez, çoğalamaz ve uzak dokulara gidemez.
En çok karşılaşılan yan etkileri ise kan pulcuklarının (kanamayı durduran hücreler) azalması, ishal, kansızlık, yorgunluk, ağrı, şişliktir.
