Bilim eğitimcisi Regina Bailey şöyle yazıyor:

"Bir dünya hayal edin, hücreler belirli hastalıkların terapötik tedavisi için yaratılabilir veya organlar nakil için üretilebilir... İnsanlar kendilerini kopyalayabilir veya kaybettikleri sevdiklerinin tam kopyalarını yapabilirler... (Klonlama ve biyoteknoloji) gelecek nesiller için zamanımızı tanımlayacak."

2008'de, Amerikalı Bilim İnsanı Samuel Wood kendisini klonlayan ilk insan olduğunda, etik bir fırtına zaten başlamıştı.

Reproduktif insan klonlama, esasen genetik olarak başka birine tıpatıp benzeyen bir kişinin üretilmesini ifade eder. Bu, bir bağışçı yetişkin hücresinin çekirdeğinin, çekirdeği çıkarılmış bir yumurta hücresine yerleştirilmesiyle gerçekleştirilebilir, bu da rahime yerleştirilebilecek gelişmekte olan bir embriyonun oluşmasına neden olabilir. Yeni bir organizma aynı zamanda erken embriyonun bölünmesi ile de klonlanabilir, böylece her bölüm ayrı bir organizma haline gelir (aynı ikizlerde olduğu gibi). Tedavi amaçlı insan klonlamada klon implante edilmez ancak hücreleri, transplantasyon için yeni dokuların yetiştirilmesi gibi yararlı bir amaca hizmet eder. Bu hastaya özel dokular bağışıklık tepkisini tetiklemez.

1996'da bir koyun olan Dolly, yetişkin bir hücreden başarıyla klonlanan ilk memeli oldu.

2008 yılında Wood, yaralanmaları onarmak ve hastalıkları iyileştirmek için kullanılan embriyonik kök hücrelerin kaynağı olabilecek kendi cilt hücrelerinden alınan DNA'yı kullanarak başarılı bir şekilde beş embriyo oluşturdu. Embriyonik kök hücreler, insan vücudundaki her türlü hücreye dönüşme yeteneğine sahiptir. Yasal ve etik nedenlerden dolayı beş embriyo imha edildi. 

İnsan klonlama haberinin ardından bir Vatikan temsilcisi bu eylemi şu sözlerle kınadı:

"Bu, ahlaki açıdan en yasa dışı eylemler arasında yer alıyor."

Kök hücrelerin toplanmasına yönelik diğer yöntemler, embriyoların klonlanmasını gerektirmez. Örneğin cilt hücreleri, embriyoya ihtiyaç duyulmadan, uyarılmış pluripotent kök hücreler (iPS) oluşturmak için yeniden programlanabilir, bu da dejeneratif hastalıklar tarafından tahrip edilen çeşitli yeni dokular için olası kaynaklar olarak hizmet edebilir.