2017 წელს კიბოს მკურნალობის რევოლუციური 4 მიღწევა

2017 წელს კიბოს მკურნალობაში გენეტიკასა და იმუნურ სისტემაზე დაფუძნებული წამლების (იმუნოთერაპიების) აღმასვლას ვესწრებოდით. FDA -მ მხოლოდ ამ წელს კიბოს მკურნალობისთვის 45 ახალი წამალი დაამტკიცა. განსაკუთრებით გენეტიკურ თვისებებზე მორგებული წამლები და ინდივიდუალური CAR-T უჯრედული მკურნალობები კლინიკაში შევიდა. ერთად გადავხედოთ ამ მიღწევებს:

1) 23 მაისი 2017: FDA-მ ისტორიაში პირველად, ორგანოსგან დამოუკიდებლად, სიმსივნის გენეტიკური თვისებების მიხედვით დაამტკიცა ონკოლოგიური წამალი. იმუნოთერაპიული წამალი პემბროლიზუმაბი (Keytruda) წარმოშობის ორგანოს მიუხედავად მიკროსატელიტური არასტაბილურობის (გენომური არასტაბილურობის დონის) მიხედვით დამტკიცდა. მაღალი მიკროსატელიტური არასტაბილურობის (MSI) სიმსივნეებისთვის ეს წამალი იმუნურ სისტემას კიბოს უჯრედებს მტრად აღაქმევინებს. კოლორექტალურ, ძუძუს, კუჭ-ნაწლავისა და პროსტატის კიბოში MSI და DNA-ს შეკეთების დარღვევები სხვადასხვა სიხშირით გვხვდება.

• პირველად წამალს FDA-ს ნებართვა სიმსივნის ბიომარკერის მიხედვით მიეცა

2) 30 აგვისტო 2017: FDA-მ პირველი CAR-T თერაპია Kymriah დაამტკიცა. ის 25 წლისა და უმცროს, რეციდივირებული B-უჯრედოვანი მწვავე ლიმფობლასტური ლეიკემიის პაციენტებში გამოიყენება. მოკლედ, CAR-T გულისხმობს პაციენტის მებრძოლი T უჯრედების აღებას, გენეტიკურად კიბოს უჯრედების საპოვნელად შეცვლასა და უკან შეყვანას.

• დიდი მიღწევა კიბოში: ცოცხალმა წამალმა CAR T უჯრედულმა თერაპიამ FDA-ს ნებართვა მიიღო!

3) 18 ოქტომბერი 2017: FDA-მ, Yescarta სახელწოდების მეორე CAR-T თერაპია მსხვილი B-უჯრედოვანი ლიმფომის მქონე ზრდასრულების სამკურნალოდ დაამტკიცა. Yescarta და Kymriah კიბოს პირველ ცოცხალ წამლებად შევიდა ისტორიაში. 4) 30 ნოემბერი 2017: FDA-მ ისტორიაში პირველად თანამედროვე გენეტიკური ტექნოლოგიით შექმნილი Foundation One CDx გენეტიკური ტესტი დიაგნოსტიკისა და მკურნალობის დაგეგმვისთვის დაამტკიცა. ის კიბოსთან დაკავშირებულ 324 გენში მუტაციებს ავლენს. ისინი ფილტვის, კოლონის, ძუძუს, საკვერცხისა და კანის კიბოში ხშირად გვხვდება. FDA-ს ეს ნებართვა ზუსტი მედიცინის მნიშვნელოვან ეტაპად იქცა.

• უფრო ზუსტი მედიცინის დრო არ მოვიდა? კიბო და ზუსტი მედიცინა