В 2017 году лечение рака революционно изменили 4 достижения

В 2017 году мы стали свидетелями подъема препаратов для лечения рака, основанных на генетике и иммунной системе, иммунотерапии. FDA только за этот год одобрило 45 новых препаратов для лечения рака. В клинической практике стали использоваться прежде всего препараты, соответствующие генетическим особенностям рака, и индивидуализированная CAR-T-клеточная терапия. Давайте вместе рассмотрим эти достижения:

1) 23 мая 2017: FDA впервые в истории одобрило противораковый препарат на основании генетических особенностей опухоли независимо от органа. Иммунотерапевтический препарат пембролизумаб (торговое название Keytruda) одобрен в зависимости от микросателлитной нестабильности опухоли, уровня геномной нестабильности, независимо от органа ее происхождения. Этот иммунотерапевтический препарат для лечения опухолей с высокой микросателлитной нестабильностью (MSI) позволяет иммунной системе распознавать раковые клетки как врагов. При колоректальном раке, то есть раке толстой кишки, раке молочной железы, желудочно-кишечного тракта и предстательной железы с различной частотой могут наблюдаться микросателлитная нестабильность и нарушения репарации ДНК.

• Впервые FDA одобрило препарат на основании биомаркера опухоли

2) 30 августа 2017: FDA одобрило первую CAR-T-клеточную терапию под названием Kymriah. Эта CAR-T-клеточная терапия будет применяться при рецидивирующем B-клеточном остром лимфобластном лейкозе у пациентов в возрасте 25 лет и младше. Вкратце CAR-T-терапия заключается в получении боевых T-клеток пациента, их изменении генетическими методами для поиска раковых клеток и возвращении пациенту.

• Большой прорыв в онкологии: живое лекарство, CAR T-клеточная терапия, одобрено FDA!

3) 18 октября 2017: FDA одобрило Yescarta — вторую CAR-T-клеточную терапию — для лечения взрослых пациентов с крупноклеточной B-клеточной лимфомой . Препараты Yescarta и Kymriah вошли в историю как первые в онкологии живые лекарства . 4) 30 ноября 2017: FDA вновь впервые в истории одобрило генетический тест Foundation One CDx, разработанный с помощью современной генетической технологии, для диагностики рака и планирования лечения. Foundation One CDx способен выявлять в связанных с раком 324 генах мутации . Эти мутации часто встречаются при раке легкого, толстой кишки, молочной железы, яичников и кожи. Это одобрение FDA стало важной вехой в применении прецизионной медицины.

• Не пришло ли время более точной медицины? Рак и прецизионная медицина