ჯანმოს ცნობით რემდესივირი COVID-19-ით სიკვდილიანობას არ ამცირებს
ჯანმრთელობის მსოფლიო ორგანიზაციის (ჯანმო) დიდმა კლინიკურმა კვლევამ აჩვენა, რომ ამერიკული Gilead-ის შემუშავებული რემდესივირიჰოსპიტალიზებულ COVID-19 პაციენტებს გადარჩენაში არ ეხმარებოდა და გადარჩენილებშიც გამოჯანმრთელებას არ აჩქარებდა.
ეს შედეგები უფრო მცირე კვლევებს, რომლებშიც რემდესივირი ჰოსპიტალიზებულ კორონავირუსის პაციენტებს პლაცებოს მიმღებებზე სწრაფად გამოჯანმრთელებაში ეხმარებოდა, ეწინააღმდეგება. წინა კვლევების საფუძველზე აშშ-ის სურსათისა და წამლის ადმინისტრაციამ (FDA) ათასობით COVID-19 პაციენტისთვის, მათ შორის პრეზიდენტ Donald Trump-ისთვის, გადაუდებელი გამოყენების ნებართვა გასცა, არა დამტკიცება.
ჯანმოს მხარდაჭერილი კვლევა 22 მარტი-4 ოქტომბრის პერიოდში ჩატარდა და 30 ქვეყნის 405 საავადმყოფოდან 11.330 პაციენტს მოიცავდა. მათ რემდესივირი და სხვა 3 წამალი (ჰიდროქსიქლოროქინი, lopinavir და interferon) ცალ-ცალკე ან კომბინაციით მიეცათ.
კვლევით ამ წამლებს COVID-19-თან დაკავშირებულ საერთო სიკვდილიანობაზე, ინტუბაციაზე და ჰოსპიტალიზაციის ხანგრძლივობაზე მცირე ან არანაირი ეფექტი აქვს.
მონაცემები medRxiv-ში ონლაინ წინასწარ გამოქვეყნდა და რეცენზირება არ გაუვლია.
თუმცა რემდესივირის თავგადასავალი COVID-19-ის მკურნალობაში შესაძლოა არ დასრულებულა
მწარმოებელმა Gilead Sciences-მა წამლის დამცავი განცხადება გაავრცელა: რეცენზირებულ ჟურნალებში კონტროლირებული კვლევები სარგებელს ადასტურებს.
Gilead-მა კვლევის ჩატარებაც ეჭვქვეშ დააყენა, მიუთითა მიღების, განხორციელების, კონტროლისა და პაციენტთა ჯგუფების განსხვავებებზე და თქვა, რომ გაურკვეველია, შეიძლება თუ არა საბოლოო დასკვნის გამოტანა.
რემდესივირი თავდაპირველად Ebola-სთვის შექმნილი ანტივირუსულია, რომელიც კორონავირუსისთვის ხელახლა მოარგეს. COVID-19-თან გლობალურ ბრძოლაში ის რამდენიმე გამამხნევებელ განვითარებას შორის იყო.
Georgetown-ის უნივერსიტეტის მიკრობიოლოგიისა და იმუნოლოგიის პროფესორი Julie Fischer ამბობს: „ნამდვილად იმედგამაცრუებელია. ყველას გვინდა ვიხილოთ ეგრეთ წოდებული ჯადოსნური ჯოხი: უკვე არსებული, უსაფრთხო და ეფექტიანი წამალი. სამწუხაროდ, ამ შემთხვევაში, სულ მცირე ეს კვლევა რემდესივირის სარგებელს ვერ აჩვენებს.“ — თქვა მან.
FDA-მ აპრილში გადაუდებელი ნებართვა გასცა და თქვა: „ჰოსპიტალიზებული COVID-19 პაციენტების სამკურნალოდ უსაფრთხოებისა და ეფექტიანობის შესახებ შეზღუდული ინფორმაციის მიუხედავად, ერთ კლინიკურ კვლევაში საკვლევმა წამალმა ზოგ პაციენტში გამოჯანმრთელება შეამოკლა.“ — განაცხადა.
აშშ-ის ჯანმრთელობის ეროვნული ინსტიტუტების (NIH) ჩატარებულმა კვლევამ, რომლის შედეგებიც 8 ოქტომბერს NEJM-ში გამოქვეყნდა და დაახლოებით 1000 პაციენტი მოიცვა, დაახლოებით %31-ში უფრო მოკლე გამოჯანმრთელება აღწერა. NIH-ის თქმით სიკვდილიანობა რემდესივირის ჯგუფში %8, პლაცებოში %11.6 იყო, თუმცა სხვაობა სტატისტიკურად მნიშვნელოვანი არ იყო.
თუმცა ჯანმოს მხარდაჭერილმა კვლევამ რემდესივირი და სხვა წამლები არაეფექტიანად მიიჩნია.
დასკვნის სახით ამ კვლევის მიგნებები საკმარისი ჩანს ადრეული იმედის უარსაყოფად, რომ რომელიმე გამოცდილი წამალი ჰოსპიტალურ სიკვდილიანობას, ინტუბაციას ან ჰოსპიტალიზაციის ხანგრძლივობას მნიშვნელოვნად შეამცირებდა.
COVID-19-ის უარყოფითი ეფექტების შესამცირებლად ეფექტიანი ვაქცინის პოვნამდე ამ 4 პრინციპის დაცვა უნდა გავაგრძელოთ:
- ნიღბის ტარება,
- სოციალური დისტანციის დაცვა,
- რაც შეიძლება მეტი ტესტის ჩატარება და
- პაციენტების სწრაფი იზოლაცია.
- შესაძლოა დაგაინტერესოთ: კორონავირუსის შესახებ უახლესი ამბები და სამეცნიერო მიღწევები
წყაროები
Repurposed antiviral drugs for COVID-19; interim WHO SOLIDARITY trial results.
medRxiv 15 Oct 2020.
2. John H. Beigel, M.D., Kay M. Tomashek, M.D., M.P.H., Lori E. Dodd et al.
Remdesivir for the Treatment of Covid-19 — Final Report.
NEJM 8 Oct 2020.
2. Gilead. "GILEAD SCIENCES STATEMENT ON THE SOLIDARITY TRIAL"
3. Remdesivir Does Not Reduce COVID-19 Mortality, Study Says - Medscape - Oct 16, 2020.
ეს სტატია სასარგებლო იყო თქვენთვის?
თქვენი გამოხმაურება გვეხმარება შინაარსის გაუმჯობესებაში.
მკითხველთა კომენტარები
გაგვიზიარეთ თქვენი კომენტარი
თქვენი სახელი და კომენტარი მხოლოდ ადმინისტრატორის დამტკიცების შემდეგ გამოქვეყნდება. ელფოსტის მისამართი ვიზიტორებს არასოდეს ეჩვენებათ.
პირველმა დაწერეთ კომენტარი.