De ce a ales Angelina Jolie să își îndepărteze ambii sâni?
În acest articol
🎗️ Angelina Jolie și riscul de cancer ereditar: o poveste exemplară de conștientizare
Cancerul este un grup de boli complexe, cu multiple fațete și bază genetică, care afectează milioane de oameni în întreaga lume. La baza fiecărui cancer se află modificări ale structurii genetice a celulelor noastre. Deși majoritatea acestor modificări sunt dobândite de-a lungul vieții, aproximativ %10-15 dintre cancere sunt ereditare.
Cancerele ereditare apar prin predispoziția genetică transmisă între membrii familiei, iar prevenția și diagnosticul precoce au pentru aceste persoane o importanță vitală. Faptul că Angelina Jolie a împărtășit public propria experiență a reprezentat, în acest proces de conștientizare, un exemplu cu impact la nivel mondial .
Pornind de la povestea Angelinei Jolie, acest articol va aborda riscul ereditar de cancer de sân și ovarian, importanța testelor genetice și abordările științifice actuale.
🧬 Decizia curajoasă a Angelinei Jolie: moștenirea maternă
Angelina Jolie, după ce și-a pierdut mama la vârsta de 56 de ani din cauza cancerului ovarian, a început să își investigheze propriul risc genetic. Testele genetice au arătat o mutație patogenă a genei BRCA1 pe care o purta.
🔺 Nivelurile riscului: Mutația BRCA1 îi creștea lui Jolie riscul de cancer de sân până la %87, iar riscul de cancer ovarian până la %50 , acestea fiind nivelurile maxime.
În fața acestui risc crescut, Jolie:
- O mastectomie profilactică bilaterală a fost intervenția efectuată.
- După operație reconstrucția mamară i-a redus preocupările estetice.
- Ulterior ooforectomia profilactică a fost efectuată, iar ea a intrat la menopauză.
Împărtășind deschis publicului acest proces dificil, Jolie a devenit o sursă de inspirație pentru femeile cu risc genetic. A atras atenția asupra importanței gestionării riscului, diagnosticului precoce și proceselor individuale de luare a deciziilor.
🔍 Cancerul ereditar de sân și ovarian: rolul genelor
%5-10 dintre cancere sunt ereditare , iar cele mai frecvente sindroame de cancer ereditar sunt asociate cu BRCA1 și BRCA2 , prin mutațiile acestor gene.
🧬 Funcțiile genelor BRCA: Genele BRCA1/2, în mod normal supresoare tumorale, repară leziunile ADN din celule. În cazul unei mutații, acest mecanism de reparare este perturbat, ceea ce poate duce la înmulțire celulară necontrolată și cancer.
📊 Creșterea riscului de cancer:
- Riscul de cancer de sân în populația generală: %12
- La purtătorii unei mutații BRCA: %45-%85
- Riscul de cancer ovarian: În general %1-2, iar cu BRCA %20-%60
În plus, mutațiile BRCA, în cancere precum cel de prostată, cel pancreatic și melanomul, cresc de asemenea riscul pentru aceste alte tipuri de cancer.
🔍 Opțiuni pentru persoanele cu risc: există și alternative la operație
Decizia Angelinei Jolie privind chirurgia profilactică pentru persoanele cu risc crescut nu este singura opțiune. Medicina actuală, pentru gestionarea riscului genetic, diverse abordări oferă:
1. 📅 Programe intensificate de screening și supraveghere
Pentru cancerul de sân: Metode precum mamografia anuală, RMN mamar (imagistică prin rezonanță magnetică) și examinarea clinică a sânilor pot fi aplicate de la vârste mai tinere și mai frecvent.
Pentru cancerul ovarian: Examinarea ginecologică, ecografia transvaginală și CA-125 ca analiză de sânge sunt recomandate. Totuși, diagnosticul în stadiu incipient este mai dificil decât în cancerul de sân.
2. 💊 Chimioprevenția (reducerea riscului cu medicamente)
Tamoxifen și Raloxifen , ca SERM, împreună cu inhibitorii de aromatază pot reduce riscul de cancer de sân la femeile după menopauză. Beneficiile și posibilele efecte adverse ale acestor medicamente trebuie evaluate în funcție de profilul individual de risc al persoanei.
3. 🏥 Chirurgia profilactică (chirurgia de reducere a riscului)
Mastectomia profilactică: Îndepărtarea ambilor sâni poate reduce riscul de cancer de sân cu %90-95. Tehnicile moderne de reconstrucție pot elimina și preocupările estetice.
Salpingo-ooforectomia profilactică: Îndepărtarea ovarelor și a trompelor uterine poate reduce riscul de cancer ovarian cu %80-90 și, indirect, riscul de cancer de sân. Totuși, această procedură menopauza precoce o poate declanșa.
🤝 Procesul decizional și sprijinul
- Consilierea genetică: Consilierea înainte și după test permite luarea unor decizii informate.
- Abordarea multidisciplinară: Cooperarea între specialități precum oncologia, chirurgia, genetica și psihologia oferă cea mai potrivită gestionare.
- Sprijinul psihologic: Acest proces poate crea stres și anxietate. Sprijinul psihologic ușurează această povară.
- Preferințele personale: Decizia finală trebuie să fie în acord cu stilul de viață, valorile și așteptările persoanei.
📌 Concluzie: orientarea viitorului prin alegeri informate
Povestea Angelinei Jolie, pentru persoanele cu predispoziție genetică, puterea măsurilor preventive o simbolizează. Accesul la informații și testare a devenit mai ușor. Rescrierea destinului este posibilă pentru persoanele cu risc.
Povestea fiecărei persoane este diferită. Important este pe informații științifice, personalizată și globală să se bazeze abordarea cu care se înaintează. Pe lângă tratarea cancerului, prevenirea și depistarea sa precoce reprezintă, de asemenea, cel mai puternic pas în lupta pentru sănătate.
Surse
2. Kauff ND, Domchek SM, Friebel TM, et al. Risk-reducing salpingo-oophorectomy for the prevention of BRCA1- and BRCA2-associated breast and gynecologic cancer: a multicenter, prospective study. J Clin Oncol. 2008;26(8):1331-1337. doi:10.1200/JCO.2007.13.9626
Ți-a fost util acest articol?
Feedbackul tău ne ajută să îmbunătățim conținutul.
Comentariile cititorilor
Împărtășește comentariul tău
Numele și comentariul dumneavoastră sunt publicate numai după aprobarea administratorului. Adresa de e-mail nu este afișată niciodată vizitatorilor.
Fii primul care comentează.