Mergi la conținut
Prof. Dr. Mustafa Özdoğan · Medic oncolog

FDA a aprobat testul rapid pentru coronavirus (SARS-CoV-2)

FDA a aprobat testul rapid pentru coronavirus (SARS-CoV-2)
În acest articol

Administrația pentru Alimente și Medicamente din SUA (FDA) a aprobat testul rapid de diagnostic molecular Xpert® Xpress SARS-ÇoV-2 pentru depistarea noului coronavirus. Testul a fost conceput să funcționeze pe sistemul de aparate numit „23.000 Cepheid Xpert”, care este utilizat în numeroase locuri din lume. Cu acest sistem se poate efectua un test pentru virus dintr-o probă de spută în 45 de minute. Una dintre cele mai importante nevoi în lupta cu epidemia SARS-CoV-2 este existența unor sisteme care să stabilească rapid diagnosticul. Sistemul Xpert*Xpress oferă un diagnostic complet automatizat și foarte rapid. Pregătirea probelor durează mai puțin de 1 minut.

Cum funcționează testul Xpert- Xpress SARS COV 2?

În acest sistem, secvențele genomice specifice SARS-CoV-2 sunt depistate prin reacția de polimerizare în lanț (PCR); așadar, este un test PCR rapid. Cu alte cuvinte, acest sistem de diagnostic se bazează pe un test de amplificare a acizilor nucleici rapid și ușor de utilizat.

Sistemul Xpert separă mai întâi virusul din probele furnizate. Apoi izolează materialul genomic al virusului prin sonicare, folosind unde sonore. În final, amplifică rapid acest material genomic prin reacția de polimerizare în lanț. În acest proces sunt identificate regiunile virusului cele mai relevante clinic. Testul poate oferi rezultate într-un timp foarte scurt, de numai 45 de minute. Medicii pot efectua acest test chiar și în propriile cabinete. Trebuie subliniat că testul a primit autorizare de utilizare în regim de urgență din partea FDA. S-a anunțat că va începe să fie comercializat săptămâna viitoare. Acest sistem fusese folosit anterior cu succes la diagnosticarea tuberculozei și a HIV.

Surse

1. Coronavirus (COVID-19) Update: FDA Issues first Emergency Use Authorization for Point of Care Diagnostic
fda.gov - 21 Mart 2020.

2. Cepheid Receives Emergency Use Authorization from FDA for Rapid SARS-CoV-2 Test.
cepheid.mediaroom.com
IA DROZDOGAN

Să explorăm acest articol împreună

Pune întrebări despre articol și citește răspunsurile alături de sursele publicate pe site.

IA DROZDOGAN

Asistentul Drozdogan

FDA a aprobat testul rapid pentru coronavirus (SARS-CoV-2)

Pune întrebări despre articol și citește răspunsurile alături de sursele publicate pe site.

Informații despre conversație și confidențialitate

Asistentul Drozdogan răspunde în această conversație. Administratorii autorizați o pot verifica pentru calitate. Nu divulga informații personale.

Răspunsurile folosesc infrastructura OpenAI. Întrebările și răspunsurile sunt prelucrate de acel serviciu; conversațiile sunt stocate pe site-ul nostru. Nu divulga date de identificare, de contact sau informații personale de sănătate.

0 / 1000

Doar pentru informare; fără diagnostic personal sau recomandări de tratament.

Articole conexe

Explorează alte articole despre acest subiect.

Rămâi informat

Primește articole noi și noutăți științifice prin email.

Google Analytics funcționează pe paginile publice independent de această fereastră și poate utiliza cookie-uri analitice. Alegerea de aici controlează doar serviciile externe.