Добавление даролутамида к лучевой терапии при раке предстательной железы очень высокого риска снизило риск метастазов или смерти на 58% — DASL-HiCaP на ESMO 2026
В этой статье
DASL-HiCaP: уменьшает ли даролутамид к лучевой терапии и АДТ риск метастазов при раке предстательной железы очень высокого риска?
Медицинское содержание проверено проф. д-ром Мустафой Оздоганом · Последнее обновление: октябрь 2026
В исследовании фазы 3 DASL-HiCaP, представленном на ESMO 2026 (Presidential Symposium I, LBA4), даролутамид сравнили с плацебо у мужчин с раком предстательной железы очень высокого риска, получавших лучевую терапию и 96 недель андрогенной депривационной терапии (АДТ). В плановом промежуточном анализе риск метастазов или смерти снизился на 58% (HR 0,42); безметастатическая выживаемость через 4 года — 95% и 88%. Разницы в общей выживаемости пока не показано; применение не одобрено.
- Основная конечная точка (безметастатическая выживаемость по данным стандартной визуализации, MFS): HR 0,42 (95% ДИ 0,27–0,66; p=0,0001); MFS через 4 года 95% против 88%, абсолютная разница 7 пунктов (по простому расчёту примерно одному из 14 пациентов за 4 года удалось избежать метастаза или смерти). События MFS: 27 (5%) против 63 (11%).
- Вторичные конечные точки: выживаемость без прогрессирования по PSA HR 0,47 (0,33–0,67), через 4 года 91% против 83%. Общая выживаемость HR 0,88 (0,49–1,59; 21 против 24 событий) и выживаемость, специфичная для рака простаты, HR 0,58 (0,17–1,97; 4 против 7 событий): обе незрелые и не значимые.
- Безопасность: новых сигналов безопасности не сообщалось. Любое нежелательное явление степени ≥3: 43% против 36%; усталость/астения степени ≥2: 14% против 10%; гипертензия: 7% против 9%. Полная доза ≥94 недель: 79% против 78%.
- Ограничения: промежуточный анализ при 67% запланированных 130 событий MFS; основная точка оценена по стандартной визуализации, а не по ПСМА-ПЭТ; данных о качестве жизни нет. Даролутамид в этом показании пока не одобрен.
Почему это важно?
При раке предстательной железы очень высокого риска (высокая степень по ISUP, поражение лимфоузлов или PSA, не снижающийся после операции) стандарт лечения — лучевая терапия и длительная андрогенная депривационная терапия. Тем не менее в группе плацебо DASL-HiCaP (АДТ + лучевая терапия) безметастатическая выживаемость через 4 года составила 88%: примерно у 12% пациентов за четыре года развились метастазы или наступила смерть. Даролутамид — ингибитор андрогенных рецепторов (ARTA); вопрос состоял в том, снижает ли его добавление к лучевой терапии частоту рецидивов.
Даролутамид — не новый препарат: FDA одобрило его 30 июля 2019 г. при неметастатическом кастрационно-резистентном раке предстательной железы (ARAMIS: медиана MFS 40,4 против 18,4 мес; HR 0,41), в августе 2022 г. вместе с доцетакселом при метастатическом гормончувствительном раке (ARASENS: общая выживаемость HR 0,68) и 3 июня 2025 г. без доцетаксела при метастатическом гормончувствительном заболевании (ARANOTE: радиографическая выживаемость без прогрессирования HR 0,54; значимой разницы по общей выживаемости нет). Ни одно из этих одобрений не относится к локализованному заболеванию. Компании называют DASL-HiCaP первым исследованием фазы 3 даролутамида при раннем раке предстательной железы; лицензии на это показание у препарата нет. Сопоставимые исследования с другими ARTA дали смешанные результаты (см. сравнительную таблицу ниже).
Как даролутамид применяли вместе с лучевой терапией?
В DASL-HiCaP мужчины с раком предстательной железы очень высокого риска получали лучевую терапию (простата или ложе простаты и тазовые лимфоузлы) и 96 недель АДТ с аналогом ЛГРГ, а также 96 недель либо даролутамид 600 мг два раза в день, либо плацебо. Через 4 года риск метастазов или смерти снизился на 58%; применение пока не одобрено.
Как было устроено исследование DASL-HiCaP?
DASL-HiCaP (ANZUP1801; NCT04136353) — инициированное исследователями международное рандомизированное плацебо-контролируемое исследование фазы 3, проводимое Сиднейским университетом и группой ANZUP.
| Параметр | Подробности |
|---|---|
| Дизайн | Фаза 3, рандомизация 1:1, плацебо-контроль; Австралия, Новая Зеландия, Канада, США, Ирландия и Великобритания |
| Пациенты | 1 106 пациентов (апрель 2020–август 2023): 553 даролутамид, 553 плацебо; медиана возраста 70 и 71* |
| Популяция | Локализованный рак предстательной железы очень высокого риска либо PSA, не снизившийся или выросший в течение года после радикальной простатэктомии. Первичная лучевая терапия: группа ISUP 5; или группа 4 с клинической T2b–T4, радиологической T3a–T4 или PSA >20 нг/мл; или клиническая N1*. Спасительная лучевая терапия: персистенция PSA или рост ≥0,1 нг/мл плюс дополнительный неблагоприятный признак* |
| Когорты | Первичная лучевая терапия 935 пациентов (84,5%), спасительная лучевая терапия после операции 171 пациент (15,5%); поражение тазовых лимфоузлов в каждой группе 29% |
| Лечение | Даролутамид 600 мг два раза в день или соответствующее плацебо 96 недель; обе группы получали 96 недель аналога ЛГРГ и лучевую терапию простаты/ложа простаты и тазовых лимфоузлов |
| Стратификация | Предшествующая радикальная простатэктомия, планируемое применение доцетаксела, клинически или патологически тазовая N1* |
| Основная конечная точка | Безметастатическая выживаемость по данным стандартной визуализации (КТ и/или сцинтиграфия костей; MFS-CI): подтверждённые централизованно метастазы или смерть от любой причины |
| Вторичные конечные точки | Выживаемость без прогрессирования по PSA, выживаемость, специфичная для рака простаты, общая выживаемость, безопасность |
| Анализ | Плановый промежуточный анализ при 87-м централизованно подтверждённом событии MFS (67% от 130 запланированных); порог для раскрытия данных (p<0,012) преодолён; исследование рассчитано на мощность 80% для выявления HR 0,60; медиана наблюдения 3,8 года. Сумма сообщённых событий — 90* |
Рисунок 1 · Как устроены две группы
Схема исследования DASL-HiCaP (упрощённо)
Каковы результаты по безметастатической выживаемости и другим показателям?
Сравнения ниже проводятся между группами одного исследования, то есть прямые. Цветные столбцы — группа даролутамида, серые — группа плацебо; все значения — показатели через 4 года.
Показатели через 4 года
DASL-HiCaP · промежуточный анализ, медиана наблюдения 3,8 года
Безметастатическая выживаемость (MFS-CI) · 4-й год
Выживаемость без прогрессирования по PSA · 4-й год
Общая выживаемость · 4-й год (разница не значима)
Выживаемость, специфичная для рака простаты · 4-й год (разница не значима)
Все значения сравнивают группы одного исследования. Общая выживаемость и выживаемость, специфичная для рака простаты, незрелые и не показали статистически значимой разницы между группами. Показатели MFS через 3 и 5 лет и медиана MFS не сообщались.
| Конечная точка | Даролутамид + АДТ + ЛТ | Плацебо + АДТ + ЛТ | Отношение рисков / разница |
|---|---|---|---|
| MFS-CI, 4 года (основная) | 95% | 88% | HR 0,42 (0,27–0,66); p=0,0001 |
| События MFS | 27 (5%) | 63 (11%) | Разница 7 пунктов (4 года) |
| События метастазирования* | 9 | 46 | — |
| Смерти без предшествующих метастазов* | 18 | 17 | — |
| Выживаемость без прогрессирования по PSA, 4 года | 91% | 83% | HR 0,47 (0,33–0,67) |
| Отсутствие кастрационной резистентности, 4 года | 99% | 95% | HR 0,22 (0,09–0,52) |
| Время до последующей гормональной терапии | Не сообщалось | Не сообщалось | HR 0,36 (0,21–0,60) |
| Выживаемость, специфичная для рака простаты, 4 года | 99% (4 события) | 99% (7 событий) | HR 0,58 (0,17–1,97) |
| Общая выживаемость, 4 года | 97% (21 событие) | 95% (24 события) | HR 0,88 (0,49–1,59) |
Это плановый промежуточный анализ: исследование оценено при 67% запланированных 130 событий MFS (87-е событие) и преодолело заранее заданный порог значимости (p=0,012). Основная точка измерена по стандартной визуализации, а не по ПСМА-ПЭТ. Наблюдение за общей выживаемостью и выживаемостью, специфичной для рака простаты, продолжается; по этим точкам разницы пока не показано. ДИ — доверительный интервал.
Что показали дополнительные анализы и приверженность лечению?
Ниже приведены пост-хок анализы (не заданные заранее) и приверженность лечению; их следует интерпретировать с меньшей определённостью, чем основной результат.
| Показатель | Даролутамид + АДТ + ЛТ | Плацебо + АДТ + ЛТ | Отношение рисков |
|---|---|---|---|
| Выживаемость без отдалённых метастазов, 4 года (пост-хок, смерти от других причин цензурированы)* | 98% | 92% | HR 0,23 (0,12–0,45) |
| Выживаемость без прогрессирования по PSA, 4 года (пост-хок, смерти от других причин цензурированы)* | 94% | 86% | HR 0,37 (0,25–0,57) |
| Лечение полной дозой ≥94 недель* | 79% | 78% | — |
| Последующее противоопухолевое лечение* | 4% | 10% | — |
Был ли результат согласованным в подгруппах?
Польза по MFS была однонаправленной в заранее заданных подгруппах. Анализы подгрупп небольшие, поисковые и сами по себе не служат основанием для решений.
| Подгруппа | Пациентов | HR для MFS (95% ДИ) |
|---|---|---|
| Поражение тазовых лимфоузлов* | 316 | 0,39 (0,19–0,81) |
| Без поражения тазовых лимфоузлов* | 790 | 0,44 (0,25–0,78) |
| Предшествующая радикальная простатэктомия (спасительная ЛТ)* | 171 | 0,1 (0,01–0,79) |
| ПЭТ при включении выполнена* | 613 | 0,45 (0,24–0,85) |
| ПЭТ при включении не выполнена* | 493 | 0,39 (0,21–0,75) |
Нескорректированные p-значения взаимодействия составляли от 0,08 до 0,80. Отдельные HR для когорт первичной и спасительной лучевой терапии не приводились; сообщены только размеры когорт. Длительность АДТ была фиксированной (96 недель), поэтому подгрупп по длительности АДТ нет. Доверительный интервал для послеоперационной группы очень широк (0,01–0,79).
Какие побочные эффекты встречаются чаще всего во время лечения?
По данным источников, новых сигналов безопасности не выявлено, а профиль безопасности соответствовал прежним исследованиям даролутамида. Нежелательные явления степени ≥3, однако, были несколько чаще в группе даролутамида.
Нежелательные явления
DASL-HiCaP · промежуточный анализ
Любое нежелательное явление степени ≥3
Вазодилатация / приливы (любая степень)
Усталость / астения (любая степень)
Усталость / астения (степень ≥2)
Красные столбцы — группа даролутамида, серые — группа плацебо. Показатели любой степени и степени ≥2 — разные определения, их нельзя путать. Сравнения внутри одного исследования.
| Показатель | Даролутамид + АДТ + ЛТ | Плацебо + АДТ + ЛТ |
|---|---|---|
| Любое нежелательное явление степени ≥3 | 43% | 36% |
| Вазодилатация / приливы, любая степень | 66% | 64% |
| Усталость / астения, любая степень | 64% | 57% |
| Усталость / астения, степень ≥2 | 14% | 10% |
| Гипертензия, степень ≥2 | 7% | 9% |
| Переломы, степень ≥2 | 2% | 3% |
| Сердечные события, степень ≥2 | 3% | 3% |
| Гипертензия, любая степень* | 8% | 10% |
| Когнитивные нарушения, любая степень* | 8% | 7% |
| Сыпь, любая степень* | 8% | 6% |
| Диабет / гипергликемия, любая степень* | 7% | 8% |
| Нарушения молочных желёз / гинекомастия, любая степень* | 6% | 4% |
| Падения, любая степень* | 5% | 6% |
| Сердечные нарушения, любая степень* | 4% | 3% |
| Переломы костей, любая степень* | 3% | 3% |
*Сообщено одним вторичным источником (OncLive). Частота отмены лечения, подробности событий степени ≥3 и данные о серьёзных нежелательных явлениях в источниках не приводились. Показатели степени ≥2 для усталости, гипертензии, переломов и сердечных событий взяты из релиза компаний (Orion/Bayer) и OncoDaily.
Почему основная точка измерялась по стандартной визуализации и что изменила бы ПСМА-ПЭТ?
Основная точка опиралась на метастазы, выявленные по КТ и/или сцинтиграфии костей. Докладчик д-р Тамим Ниази отметил, что ПСМА-ПЭТ выявила бы метастазы раньше. Исследование не требовало исходной ПЭТ; примерно у 613 пациентов исходная ПЭТ была выполнена по усмотрению врача, и польза по MFS была сходной при наличии ПЭТ (HR 0,45) и без неё (HR 0,39)*. Поэтому результаты могут не переноситься напрямую на пациентов, стадируемых сегодня по ПСМА-ПЭТ.
Как эти результаты соотносятся с другими исследованиями ARTA?
В таблице рядом три недавних исследования при локализованном раке предстательной железы высокого риска, леченном лучевой терапией или операцией; однако группы пациентов, контрольные группы и сроки наблюдения различаются, поэтому прямое сравнение невозможно.
| Исследование | Ситуация и сравнение | HR для MFS (95% ДИ) | Наблюдение | Регуляторный статус |
|---|---|---|---|---|
| DASL-HiCaP (n=1 106) | Очень высокий риск; лучевая терапия + 96 недель АДТ: даролутамид / плацебо | 0,42 (0,27–0,66) | Медиана 3,8 года (промежуточный анализ) | В этом показании не одобрено |
| ENZARAD (n=802) | Локализованный, высокий риск; АДТ + лучевая терапия: энзалутамид 24 мес / стандартный нестероидный антиандроген 6 мес | 0,88 (0,67–1,15); не значимо | MFS через 8 лет 74% и 72% | В источниках не указано |
| PROTEUS (n=2109) | Впервые выявленный локализованный/местнораспространённый, высокий риск; апалутамид + АДТ до и после операции / плацебо + АДТ | 0,80 (p=0,0169; ДИ в источнике не приведён) | Медиана 61,7 мес | В источниках не указано |
Сравнение непрямое. ENZARAD был негативным; причина различий неясна, а контрольная группа (короткий курс антиандрогена), наблюдение и характеристики пациентов различаются. В PROTEUS MFS изменили на составную точку с ПСМА-ПЭТ; только по стандартной визуализации HR составил 0,84 (p=0,15). Исследований, сравнивающих эти препараты между собой или с DASL-HiCaP, нет, поэтому нельзя сделать вывод, какой препарат лучше.
Что доказано, а что остаётся неопределённым?
Рисунок 2 · Карта доказательств
DASL-HiCaP, ESMO 2026 LBA4
- Одобрение: Согласно релизу компаний, даролутамид не одобрен для этого показания, а планы подачи заявок не сообщались. В США он одобрен при неметастатическом кастрационно-резистентном и метастатическом гормончувствительном раке предстательной железы (с доцетакселом и без него).
- Возмещение и доступ: Доступность и возмещение зависят от страны и требуют местной проверки. Источники не упоминают путей получения препарата для этого применения вне клинических исследований.
- Что делать пациентам? План лучевой терапии и АДТ при раке предстательной железы очень высокого риска составляется с командой онкологов и радиотерапевтов; применение даролутамида с этой целью возможно только в рамках клинического исследования.
Часто задаваемые вопросы
- Можно ли сейчас применять даролутамид вместе с лучевой терапией?
- Не как одобренное лечение. Согласно релизу компаний, даролутамид в этом показании не одобрен, а планы подачи заявок не сообщались. Это возможно только в рамках клинического исследования.
- Продлил ли он жизнь?
- Пока не показано. HR по общей выживаемости был 0,88 (0,49–1,59); через 4 года были живы 97% и 95%, но число событий очень мало (21 и 24), а наблюдение продолжается. Польза показана по безметастатической выживаемости.
- Каковы основные побочные эффекты?
- Чаще всего встречались приливы (66% против 64%) и усталость (64% против 57%). Любое нежелательное явление степени ≥3 — 43% против 36%. Новых сигналов безопасности не сообщалось.
- Применимы ли результаты к пациентам, стадируемым по ПСМА-ПЭТ?
- Неизвестно. Основная точка измерена по стандартной визуализации; польза выглядит сходной с исходной ПЭТ и без неё, но эти подгруппы малы.
Словарь
- Безметастатическая выживаемость (MFS)
- Время, в течение которого пациент живёт без метастазов и без смерти; здесь событием считались метастазы или смерть от любой причины.
- АДТ (андрогенная депривационная терапия)
- Гормональная терапия, снижающая уровень тестостерона, обычно инъекциями аналогов ЛГРГ.
- ARTA
- Новые препараты, блокирующие андрогенный рецептор (даролутамид, апалутамид, энзалутамид).
- Выживаемость без прогрессирования по PSA
- Время до повышения PSA до заранее заданного уровня.
- Спасительная лучевая терапия
- Лучевая терапия после операции, когда PSA не снижается или снова растёт.
- ПСМА-ПЭТ
- Современный метод визуализации, маркирующий белок ПСМА на клетках простаты и способный показать мелкие метастазы.
- Отношение рисков (HR)
- Значение ниже 1 означает меньший риск события в экспериментальной группе; 0,42 соответствует риску примерно на 58% ниже.
Комментарий DROZDOGAN Akademi
DASL-HiCaP показывает, что добавление даролутамида к лучевой терапии и АДТ при раке предстательной железы очень высокого риска значимо снижает риск метастазов, но это промежуточный анализ, а польза для общей выживаемости пока неизвестна.
⚡ Почему это важно
Даже при лучевой терапии и АДТ примерно у каждого восьмого такого пациента за четыре года развиваются метастазы или наступает смерть. Снижение этого показателя с 12% до 5% при добавлении даролутамида — первый положительный сигнал фазы 3 для этого препарата при локализованном заболевании, тогда как энзалутамид того же класса не показал пользы по MFS в ENZARAD.
✅ Сильные стороны
Рандомизированный плацебо-контролируемый дизайн фазы 3; 1 106 пациентов; заранее заданный порог преодолён; польза в том же направлении по выживаемости без прогрессии по PSA и кастрационной резистентности; сходная польза при поражении тазовых лимфоузлов и без него; нет нового сигнала безопасности и сходная приверженность полной дозе в обеих группах.
⚠️ Ограничения
Промежуточный анализ (67% запланированных событий) и медиана наблюдения 3,8 года; общая выживаемость и специфичная для рака простаты выживаемость не зрелые. Основная точка измерена без ПСМА-ПЭТ. Результаты по качеству жизни и частота отмены лечения не сообщались. Нежелательные явления степени ≥3 были несколько чаще в группе даролутамида. Исследования с длительным наблюдением, как ENZARAD, напоминают, что результаты могут меняться со временем. Послеоперационная когорта небольшая.
🩺 На практике
Даролутамид в этом показании не одобрен и сегодня не является стандартным вариантом. Людям с раком предстательной железы очень высокого риска следует планировать лечение с онкологом и радиотерапевтом и спрашивать о подходящих клинических исследованиях.
❓ Открытые вопросы
Будет ли польза по общей выживаемости? Одинакова ли польза у пациентов, стадируемых по ПСМА-ПЭТ? Оптимальны ли 96 недель АДТ и даролутамида? Каков отдельный эффект у пациентов с первичной и спасительной лучевой терапией? Каковы отдалённые побочные эффекты и качество жизни?
Вывод: Сильное и согласованное снижение риска метастазов; однако промежуточный анализ, отсутствие данных по общей выживаемости и отсутствие одобрения требуют осторожности.
- Эта статья подготовлена в октябре 2026 года.
- Цифры взяты из релизов Orion/Bayer и Bayer от 24 октября 2026 г., а также из материалов OncLive, OncoDaily и Targeted Oncology; полный текст и рецензируемая публикация недоступны (источники публикацию не упоминают). Данные получены из промежуточного анализа, представленного как ESMO 2026 LBA4.
- Число событий метастазирования, HR подгрупп, пост-хок анализы, определения когорт, стратификация, медиана возраста, приверженность полной дозе и подробные частоты нежелательных явлений получены из одного вторичного источника и помечены (*). Доля последующего противоопухолевого лечения приведена только в Targeted Oncology.
- По протоколу промежуточный анализ запускался при 87-м событии; сумма сообщённых в источниках событий — 90, разница не объяснена.
- Исследование инициировано исследователями (Сиднейский университет, ANZUP); Bayer указывает, что поддерживает исследование, но подробности финансирования не сообщались. Даролутамид совместно разработали Bayer и Orion. Формулировка «первое исследование фазы 3» принадлежит релизу компании; «новая парадигма» — формулировка OncoDaily.
- Данные по ENZARAD и PROTEUS взяты из вторичных источников (ESMO Daily Reporter, ASCO Post), а таблица представляет непрямое сравнение. Прежние даты одобрения даролутамида FDA основаны на OncoDaily и странице FDA; по одобрению августа 2022 г. источники называют разные дни, поэтому указаны только месяц и год.
- На графиках показаны только прямые сравнения между группами одного исследования.
- Схемы составлены на основе подтверждённых утверждений текста и не содержат новых данных. Комментарий Akademi принадлежит нам.
Источники
- Orion Corporation / Bayer. Darolutamide plus ADT and radiation therapy reduces risk of metastasis or death by 58% in prostate cancer patients at high risk of recurrence. Press release, 24 Oct 2026 (GlobeNewswire). https://www.globenewswire.com/news-release/2026/10/24/3387659/0/en/darolutamide-plus-adt-and-radiation-therapy-reduces-risk-of-metastasis-or-death-by-58-in-prostate-cancer-patients-at-high-risk-of-recurrence.html
- Bayer. ESMO 2026: NUBEQA (darolutamide) plus ADT and radiation therapy reduces risk of metastasis or death by 58% in prostate cancer patients at high risk of recurrence. Press release, 24 Oct 2026 (copy of the Business Wire release). https://www.financialcontent.com/article/bizwire-2026-10-24-esmo-2026-nubeqa-darolutamide-plus-adt-and-radiation-therapy-reduces-risk-of-metastasis-or-death-by-58-in-prostate-cancer-patients-at-high-risk-of-recurrence
- Niazi T, et al. DASL-HiCaP (ANZUP1801): darolutamide plus ADT and radiotherapy in very high-risk localized or persistent/recurrent prostate cancer. ESMO Congress 2026, Madrid, Presidential Symposium I, abstract LBA4, 24 Oct 2026 (interim analysis).
- OncLive. DASL-HiCaP: darolutamide plus ADT and radiation therapy improves MFS in very high-risk localized prostate cancer. Oct 2026. https://www.onclive.com/view/dasl-hicap-darolutamide-plus-adt-and-radiation-therapy-improves-mfs-in-very-high-risk-localized
- OncoDaily. DASL-HiCaP at ESMO 2026: darolutamide plus ADT and radiotherapy in very high-risk prostate cancer. 24 Oct 2026. https://oncodaily.com/genitourinary-oncology/dasl-hicap
- Targeted Oncology. Late-breaking phase 3 data headline ESMO 2026 Presidential Symposium I. Oct 2026. https://www.targetedonc.com/view/esmo-2026-presidential-symposium-i-late-breaking-recap
- ClinicalTrials.gov. DASL-HiCaP, darolutamide augments standard therapy for localised very high-risk cancer of the prostate (NCT04136353). https://clinicaltrials.gov/show/NCT04136353
- ESMO Daily Reporter. Mixed results with enzalutamide in non-metastatic prostate cancer (ENZARAD, EMBARK). ESMO Congress 2025. https://dailyreporter.esmo.org/esmo-congress-2025/genitourinary-cancers/mixed-results-with-enzalutamide-in-non-metastatic-prostate-cancer
- The ASCO Post. PROTEUS trial suggests perioperative apalutamide may improve outcomes in high-risk localized prostate cancer. 25 June 2026. https://ascopost.com/issues/june-25-2026/proteus-trial-suggests-perioperative-apalutamide-may-improve-outcomes-in-high-risk-localized-prostate-cancer/
- U.S. Food and Drug Administration. FDA approves darolutamide for metastatic castration-sensitive prostate cancer. 3 June 2025. https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-darolutamide-metastatic-castration-sensitive-prostate-cancer
- OncoDaily. Darolutamide (Nubeqa): uses, FDA approvals and key trials. https://oncodaily.com/drugs/darolutamide-nubeqa
Эта статья была полезна?
Ваш отзыв помогает нам улучшать материалы.
