واکسن سرطان شرکت Moderna چیست؟ 4 نکته‌ای که باید درباره آن بدانید
در این مقاله
در دوره همه‌گیری COVID-19، واکسن‌های کروناویروس توسعه‌یافته توسط شرکت‌های زیست‌فناوری BioNTech و Moderna بیش از همه مورد بحث بودند. همچنین بارها خبرهایی درباره کار این شرکت‌ها بر واکسن‌های «درمانی» سرطان منتشر شد. آزمایش‌های واکسن سرطان BioNTech را در آوریل 2022 گزارش کرده بودیم؛ این هفته نیز واکسن سرطان Moderna در سراسر جهان مطرح است.
نکته: در سرطان 2 رویکرد واکسیناسیون وجود دارد: پیشگیرانه و درمانی. واکسن هپاتیت-B و واکسن‌های HPV واکسن‌های پیشگیرانه سرطان هستند. این واکسن‌ها خطر سرطان آینده ناشی از عفونت‌های مزمن ویروس‌های HPV و هپاتیت را کاهش می‌دهند. واکسن‌های درمانی سرطان، هرچند پیشرفتی بسیار مطلوب‌تر هستند، تاکنون فقط برای وضعیت‌های معین 2 سرطان و برای استفاده در محدوده ایالات متحده تأیید گرفته‌اند: Sipuleucel-T، واکسن سلول دندریتیک برای سرطان پروستات، و T-vec، واکسن ویروس انکولیتیک برای ملانوما.
فناوری مورد استفاده Moderna در توسعه واکسن COVID-19، یعنی RNA پیام‌رسان (mRNA)، شامل رمزگشایی، کپی‌برداری و انتقال اطلاعات DNA است. این فرایندها برای کدگذاری ژن‌های DNA توسط سلول‌ها و تعیین پروتئین‌های تولیدشده ضروری هستند.
واکسن سرطان مبتنی بر فناوری mRNA، هنگامی که همراه با pembrolizumab (Keytruda) که ایمونوتراپی مهارکننده نقطه وارسی ایمنی است داده شد، در یک کارآزمایی بالینی برچسب‌باز فاز 2b نتایج امیدبخشی نشان داد. بر اساس داده‌های Moderna، ترکیب واکسن و pembrolizumab در مقایسه با pembrolizumab به‌تنهایی، خطر عود سرطان یا مرگ بیماران مبتلا به ملانوما، سرطان تهاجمی پوست، را 44 درصد کاهش داد.
این نوشته چهار نکته‌ای را که باید درباره واکسن سرطان mRNA-4157/V940 و برنامه‌های شرکت برای کارآزمایی‌های بالینی آینده بدانید، مطرح می‌کند.
واکسن سرطان mRNA درمانی شخصی‌سازی‌شده است
واکسن mRNA شرکت Moderna برای هر بیمار شخصی‌سازی می‌شود. واکسن دستگاه ایمنی را به شکلی آماده می‌کند که بیمار بتواند پاسخ ضدتوموری اختصاصی ایجاد کند.
برای شناسایی جهش‌های معین بیمار، پژوهشگران DNA را از بافت طبیعی و تومور او جدا و توالی‌یابی یا نقشه‌برداری می‌کنند. DNA طبیعی و تومور برای تعیین مجموعه جهش‌های اختصاصی سرطان بیمار مقایسه می‌شوند. سپس پژوهشگران یک کد مصنوعی واحد mRNA برای 34 نئوآنتی‌ژن طراحی‌شده بر اساس جهش‌های اختصاصی تومور ایجاد می‌کنند. هدف این است که mRNA-4157/V940 به دستگاه ایمنی بیمار کمک کند فقط سلول‌های توموری را نشناسد و به آن‌ها حمله کند.
فرایند توسعه و توزیع واکسن سریع است
به گفته Kyle Holen، مدیر توسعه انکولوژی Moderna، تولید واکسن شخصی‌سازی‌شده چند هفته طول می‌کشد.
“توالی‌یابی RNA فرایند توسعه‌ای دارد که تنها 2 ساعت طول می‌کشد و این سرعت واقعاً شگفت‌انگیز است"؛ Holen افزود: "آماده شدن واکسن با این سرعت برای بیماران سرطان مهم است."
گرفتن نمونه از بیماران، توالی‌یابی، اجرای الگوریتم برای تعیین جهش‌های معین، تولید RNA و توزیع واکسن به بیماران، در مجموع حدود 6 هفته زمان می‌برد.
عوارض در بازوی درمان ترکیبی بیشتر است
در 14,4% بیماران دریافت‌کننده ترکیب mRNA-4157/V940 و pembrolizumab، عوارض جدی مرتبط با درمان رخ داد، در حالی که در 10% دریافت‌کنندگان pembrolizumab به‌تنهایی عارضه جدی ایجاد شد. این عوارض با مشاهدات مطالعه فاز 1 واکسن همخوان بودند و Merck/Moderna در مطالعه فاز 2b هشدار جدیدی درباره آثار نامطلوب مرتبط با درمان گزارش نکردند.
برنامه‌های Moderna برای واکسن سرطان‌های غیر از ملانوما
Moderna هنوز در حال طراحی کارآزمایی بالینی فاز 3 برای mRNA-4157/V940 است و امیدوار است آن را در سال 2023 آغاز کند. Moderna همچنین قصد دارد رویکرد واکسن شخصی‌سازی‌شده mRNA را در انواع تومور غیر از ملانوما بیازماید، اما هنوز این مرحله را آغاز نکرده است.
منابع
آیا این مقاله برای شما مفید بود؟
بازخورد شما به بهبود محتوای ما کمک می‌کند.
نظرهای خوانندگان
نظر خود را بنویسید
نام و دیدگاه شما فقط پس از تأیید مدیر منتشر می‌شود. نشانی ایمیل شما هرگز به بازدیدکنندگان نمایش داده نمی‌شود.
اولین نظر را شما بنویسید.