Что такое противораковая вакцина Moderna? 4 вещи, которые нужно знать
В этой статье
Во время пандемии COVID-19 больше всего обсуждали вакцины против коронавируса, разработанные биотехнологическими компаниями BioNTech и Moderna. Не раз сообщалось и об их работе над лечебными противораковыми вакцинами. В апреле 2022 года мы рассказывали об испытаниях противораковой вакцины BioNTech; на этой неделе во всем мире обсуждают вакцину Moderna.
ПРИМЕЧАНИЕ: при раке есть 2 подхода к вакцинации: профилактические и лечебные вакцины. Вакцины против гепатита B и HPV— профилактические противораковые вакцины. Они снижают будущий риск рака из-за хронических инфекций, вызванных HPV и вирусами гепатита. Лечебные вакцины были бы еще более желанным достижением, но пока в США они одобрены лишь при определенных состояниях для 2 видов рака: дендритно-клеточная вакцина Sipuleucel-T для рака простаты и онколитическая вирусная вакцина T-vec для меланомы.
Использованная Moderna при разработке вакцины против COVID-19 технология информационной РНК (mRNA) включает расшифровку, копирование и перенос информации из ДНК. Эти процессы нужны, чтобы клетки кодировали гены ДНК и определяли производимые ими белки.
Противораковая вакцина на основе mRNA в сочетании с иммунотерапией — ингибитором иммунных контрольных точек пембролизумабом (Keytruda) — показала обнадеживающие результаты в открытом клиническом исследовании фазы 2b. По данным Moderna, сочетание вакцины с пембролизумабом по сравнению с одним пембролизумабом у пациентов с агрессивным раком кожи — меланомой — снизило риск рецидива рака или смерти на 44 процента.
В этой статье — четыре вещи, которые нужно знать о противораковой вакцине mRNA-4157/V940 и планах компании по будущим клиническим исследованиям.
Противораковая mRNA-вакцина — персонализированное лечение
Вакцину Moderna изготавливают индивидуально для каждого пациента. Она подготавливает иммунную систему к выработке его собственного противоопухолевого ответа.
Чтобы выявить конкретные мутации, исследователи выделяют и секвенируют ДНК нормальной ткани и опухоли пациента — составляют ее карту. Два образца сравнивают, определяя набор мутаций, специфичных для его рака. Затем создают единую синтетическую mRNA, кодирующую 34 неоантигена, разработанных на основе опухолевых мутаций. Цель mRNA-4157/V940 — помочь иммунной системе пациента не распознавать лишь опухолевые клетки и атаковать их.
Разработка и доставка вакцины происходят быстро
По словам руководителя онкологических разработок Moderna Kyle Holen, изготовление индивидуальной вакцины занимает несколько недель.
«Процесс разработки при секвенировании РНК занимает лишь 2 часа; удивительно, насколько быстро это происходит, — сказал Holen. —Для онкологических пациентов важно, чтобы вакцину можно было подготовить так быстро.»
Взятие образцов, секвенирование, запуск алгоритма выявления определенных мутаций, производство РНК и доставка вакцины пациентам в сумме занимают около 6 недель.
В комбинированной группе нежелательные явления встречались чаще
Серьезные связанные с лечением нежелательные явления возникли у 14,4% получавших mRNA-4157/V940 с пембролизумабом против 10% при одном пембролизумабе. Они соответствовали наблюдавшимся в исследовании вакцины фазы 1, и Merck/Moderna не сообщили о новых сигналах нежелательных эффектов лечения в исследовании фазы 2b.
Планы Moderna по вакцинам для других видов рака, помимо меланомы
Moderna еще разрабатывает исследование фазы 3 для mRNA-4157/V940 и надеется начать его в 2023 году. Компания также планирует испытать персонализированную mRNA-вакцину при других опухолях, но этот этап еще не начался.
Источники
Эта статья была полезна?
Ваш отзыв помогает нам улучшать материалы.
Комментарии читателей
Оставьте комментарий
Ваше имя и комментарий публикуются только после одобрения администратором. Ваш адрес электронной почты никогда не показывается посетителям.
Будьте первым, кто оставит комментарий.